Hirudoterapi diamalkan kerana bahan-bahan yang perlu dikeluarkan oleh lintah perubatan ketika menggigit: air liur penyembuh keajaiban kecil ini unik dalam komposisinya dan sangat berguna untuk tubuh manusia.
Selain itu, bahan yang terkandung dalam air liur lintah tidak terhad kepada sifat antibakteria sahaja. Pelbagai tindakan positif mereka jauh lebih luas.
Apakah bahan tertentu lintah memancarkan aliran darah apabila digigit?
Tahap perubatan moden adalah tinggi, tetapi dalam merawat pelbagai penyakit semua kejayaan sains mungkin tidak berdaya. Terdapat juga senarai penyakit, yang mengambil nama ubat. Ia bukan sahaja lebih ramai saintis di seluruh dunia cenderung untuk percaya bahawa perlu belajar daripada pengalaman perubatan tradisional, kerana penggunaan pencapaian industri farmaseutikal biasanya membawa kepada hasil yang bertentangan.
Pada separuh pertama 90-an abad kedua puluh, saintis Barat menentukan bahawa bahan-bahan dalam air liur lintah ubat mempunyai antiseptik (antibakteria) harta. Ternyata apabila lintah gigitan membuang ekstrak yang bertindak pada tubuh seperti antibiotik. Tetapi, yang penting, bersama-sama dengan ini, banyak kesan sampingan dikecualikan, yang dalam kebanyakan kes membawa kepada agen farmaseutikal. Pada dasarnya, hanya bahan yang disembuhkan oleh lintah adalah antibiotik terbaik. Di samping itu, bahan aktif biologi yang dirembeskan oleh lintah ubat, menyumbang kepada peningkatan peredaran mikro darah dan, dengan itu, meningkatkan tepu tisu dengan oksigen dan nutrien.
Penemuan tahun-tahun kebelakangan ini telah membuktikan bahawa komposisi air liur lintah ubat mengandung kira-kira 100 bahan biologi aktif yang dipelajari dengan baik, mekanisme tindakan badan yang telah dijelaskan.
Salah satu bahan yang paling berguna yang lintah secara khusus mengeluarkan darah ialah anti -ostatik. Mereka hadir di bahagian tengah air liur dan menyekat mekanisme pembekuan darah. Pembebasan antihemoterapi bermula dengan pemusnahan mikrofon dan penampilan darah di luka. Akibatnya, lintah secara sukarela berdarah dari kapal yang rosak.
Sebatian-sebatian ini yang membentuk lintah lintah dan menyekat mekanisme utama pengaktifan pembekuan darah termasuk:
- Kalin, yang merupakan perencat lekatan dan pengagregatan platelet;
- apirase - perencat pengagregatan platelet;
- antagonis PAF (faktor mengaktifkan platelet), yang mengganggu lekatan dan pengaktifan platelet, dan penghijrahan platelet dan neutrofil ke lesi.
Bahan air liur luka mengganggu pembekuan darah
Hirudin adalah enzim yang sangat penting. Kandungan air liur lintah ini, yang mengganggu pembekuan darah, selain itu, hirudin mengubah keadaan sel-sel otot endothelial dan licin saluran darah. Hasil daripada kerjasama hirudin dengan trombin, akses kepada enzim substrat, khususnya fibrinogen, disekat.
Seawal tahun 40-an abad ke-20, hirudin mentah diambil. Hirudin mempunyai kesan yang lebih ketara pada trombin daripada inhibitor semulajadi lain enzim ini, sebagai contoh, antithrombin III dan heparin.
Sekiranya kita membandingkan bahan ini yang dilepaskan oleh lintah dan mencegah pembekuan darah dengan beberapa inhibitor sintetik thrombin, maka ia adalah penghambat sempurna enzim ini.
Tetapi perencatan aktiviti thrombin bukanlah satu-satunya fungsi hirudin. Dalam kehadirannya, tindak balas pengaktifan trombin faktor pembekuan perlahan. Hirudin juga menghalang reaksi platelet dan agregasi.
Adalah sangat penting bahawa persiapan hirudin tidak mempunyai kesan toksik terhadap organisma secara keseluruhan. Di samping itu, jika penyelesaian hirudin diberikan secara intravena atau subcutaneously dalam dos yang jauh lebih tinggi daripada terapeutik, tiada kesan negatif diperhatikan. Ini adalah tanpa keraguan kelebihan bahan ini.
Dalam air liur lintah, di samping itu, terdapat penyekat tindak balas pertahanan badan. Para saintis merujuk kepada kumpulan bahan-bahan sejenis polipeptida yang berfungsi sebagai inhibitor enzim, yang merembes sel-sel tubuh sebagai tindak balas kepada kerosakan kulit. Sesetengah bahan ini menyentuh penyumbatan sistem hemostatik. Ini termasuk bdellina, girustazin, egliny dan lain-lain.
Gigi lintah hampir tidak menyakitkan dan boleh dibandingkan dengan gigitan nyamuk. Pada masa lintah gigitan melalui kulit, agen anestetik ditelan ke dalam badan sekaligus, berdasarkan yang mana pesakit tidak mengalami sensasi yang tidak menyenangkan.
Lintah, yang dihantar ke farmasi dan institusi perubatan, ditanam di kilang khas, di mana kawalan kualiti yang ketat dijalankan. Mana-mana lintah ubat digunakan sekali sahaja, atas dasar ini adalah mungkin untuk menyatakan dengan yakin bahawa ia adalah alat steril yang steril dan jangkitan dari memasuki tubuh pesakit tidak dikecualikan.
Ekstrak antikoagulan dari bahan ubat lintah mempunyai spektrum tindakan yang luas pada tubuh manusia. Rembesan saliva lintah ubat mengandung hirudin, dan komponen lain, bahan protein kompleks, yang berfungsi sebagai enzim. Hanya hirudin mempunyai kesan yang besar terhadap sistem peredaran manusia. Dalam sesetengah kes, penggunaan lintah tidak memberikan hasil yang diinginkan, lebih banyak hirudin diperlukan. Tetapi jika sebilangan besar lintah ditanam pada pesakit, ini boleh membawa kepada komplikasi yang penting.
Masalah ini diselesaikan terima kasih kepada kejuruteraan genetik. Para saintis telah menemui gen DNA lintah yang bertanggungjawab terhadap sintesis hirudin. Selepas itu, lintah memecahkan molekul DNA helical, membelah gen ini menggunakan kaedah kimia, dan "menjahit" ke plasmid.
Plasmid adalah badan molekul yang besar yang dilancarkan ke dalam cincin. Ringlet tersebut terletak di sel-sel bakteria dan juga boleh masuk ke dalam peralatan genetik bakteria. Jika plasmid baru diperkenalkan ke dalam sel bakteria, maka selepas beberapa lama gen lintah akan diperkenalkan ke dalam DNAnya melalui kaedah semula jadi. Bakteria boleh menghasilkan sebatian kimia yang berbeza. Mikroorganisma hibrida, yang diambil kerana usaha para ahli genetik, secara besar-besaran dapat melaksanakan sintesis hirudin. Oleh itu, pada masa ini, hirudin, yang diperlukan untuk rawatan penyakit tertentu, adalah mungkin untuk mencipta dalam kuantiti yang banyak.
Contohnya adalah hakikat bahawa hirudin kejuruteraan genetik memungkinkan untuk merawat sindrom super-teruk yang mengiringi beberapa penyakit. Dalam kes ini, menunjukkan peningkatan pesat dan tidak dijangka dalam kepekatan faktor trombin dalam plasma darah. Proses patologi segera merangkumi sebahagian pepejal sistem peredaran darah, di bahagian-bahagian lain aliran darah terdapat pembentukan intensif pembekuan darah.
Dalam perubatan, keadaan ini dipanggil sindrom thrombohemorrhagic, atau DIC (disebarkan atau disebarkan, pembekuan intravaskular). Jika dos hirudin yang tinggi diperkenalkan ke dalam darah dalam masa, proses ini, yang boleh membawa kepada akhir maut, boleh dihentikan.
Komposisi bahan yang terkandung dalam air liur lintah perubatan
Dalam air liur lintah adalah banyak bahan aktif, serta destabilase. Sepanjang dekad yang lalu, sepasang persediaan farmakologi telah dibuat berdasarkan bahan-bahan lintah air liur ini.
Para saintis telah mendapati bahawa gigitan lintah mempunyai kesan yang baik terhadap imuniti manusia. Malah, ia telah lama terbukti bahawa pendarahan membawa kepada transformasi bilangan limfosit dalam plasma darah. Bahan-bahan yang melembutkan leher secara khusus ke dalam darah mempunyai kesan bacteriostatic dan immunostimulating, masing-masing, kesan mengubati yang berfaedah meningkat dengan ketara.
Hirudotherapeutists yakin bahawa leeves juga dinasihatkan untuk merawat penyakit seperti kanser dan AIDS. Ramai saintis dan doktor yakin bahawa terapi lintah mungkin untuk sebarang penyakit, anda hanya perlu melakukan ini dengan betul dalam setiap kes tertentu.
Berikut adalah bahan yang membentuk luka air liur dan memberi kesan biologi pada tubuh kita.
Aperase adalah enzim yang nilainya sukar untuk diperkirakan. Ia mempunyai kesan anti-sclerosis, mengurangkan tahap kolesterol dalam darah, masing-masing, dan risiko plak aterosklerotik di dalam kapal.
Bdellins adalah protein yang berbakat untuk menghalang enzim yang bertanggungjawab untuk pembekuan darah. Penipisan darah mengurangkan risiko pembentukan plak di dalam kapal.
Bradykinins - polipeptida yang mempunyai harta untuk mengurangkan keradangan. Bahan-bahan ini, yang lintah menyembur ke dalam aliran darah, mempunyai kesan anti-radang, meningkatkan aktiviti phagocytic leukocyles manusia.
Hyaluronidase adalah enzim yang diperlukan untuk proses persenyawaan. Itulah sebabnya hirudoterapi membantu dengan kemandulan.
Hirudin adalah yang paling banyak dikaji hormon yang terkandung dalam air liur lintah. Oleh kerana tindakannya, pembekuan darah melambatkan, pembekuan darah dicuci, dan risiko pembekuan darah berkurang.
Destabilase juga menghalang darah dari pembekuan. Dalam enzim ini adalah dekorzin, antistasin, Kalin dan Eglin, dan dia mempunyai keupayaan yang luar biasa untuk membubarkan bekuan darah yang muncul. Ini diakui semasa eksperimen dengan pentadbiran ubat intravena. Kehadiran enzim ini dalam air liur lintah menerangkan keberkesanan hirudoterapi untuk trombophlebitis.
Kininase mempunyai kesan analgesik, kerana ia menghancurkan kinin yang bertanggungjawab untuk sakit di peringkat kimia.
Orgelaza - enzim yang mana kapilari baru terbentuk. Kehadirannya di dalam luka air lintah menerangkan keberkesanan hirudoterapi yang tinggi dalam penyerapan edema.
Eglins adalah polipeptida kerana reaksi keradangan di dalam tisu badan adalah lemah. Kandungan Eglin dalam air liur menerangkan aktiviti anti-inflamasi ubat seperti hirudin.
Lintah Saliva Bahan Aktif
Mereka menghalang perkembangan mekanisme pembekuan darah, dengan itu memastikan aliran bebas darah dari kapal yang rosak. Perlu diperhatikan bahawa bahan-bahan yang menyekat semua mekanisme utama pengaktifan sistem pembekuan darah (primer dan sekunder) didapati dalam komposisi rembesan saliva luka. Antara sebatian kumpulan ini adalah sebagai berikut:
Kalin adalah penghambat adhesi dan agregasi platelet, serta pengaktifan faktor von Willebrand. Pertama dijelaskan oleh R. Munro dan penulis bersama pada tahun 1991 dan mempunyai berat molekul 65 kDa.
Apirase adalah penghambat pengagregatan platelet yang dimulakan oleh ADP. Pertama ditonjolkan pada tahun 1987 oleh M. Rigbi dan penulis bersama. Dua daripada isoforms diterangkan - berat molekul rendah dan tinggi (45 dan lebih daripada 400 kDa, masing-masing). Aktiviti tertinggi di pH 7.5. Apirase menyebabkan hidrolisis adenosina nukleotida (ATP dan ADP), dan dengan kelajuan permulaan yang hampir sama.
Antagonis PAF (faktor pengaktifan platelet) - menghalang lekatan dan pengaktifan platelet, penghijrahan platelet dan neutrofil dalam lesi, serta pengurangan sel-sel otot licin. PAF adalah phosphoglyceride yang dikeluarkan semasa tindak balas imunologi oleh neutrofil, basofil, dan makrofag, serta semasa pengaktifan spesifik platelet. PAF adalah mediator kuat keradangan dan, berdiri di kawasan yang cedera, memulakan hemostasis dan tindak balas keradangan. Antagonis PAF mula-mula dijelaskan oleh M. Orevu dan penulis bersama (1992).
Perencat faktor Xa (FXaI - Factor Xa Inhibitor) - dalam faktor lata plasma hemostasis Xa ialah enzim protein yang memangkinkan penukaran prothrombin kepada trombin di hadapan Ca2 + ion, Factor svertyvaniyakrovi V pada permukaan membran platlet diaktifkan atau serpihan memusnahkan sel-sel otot licin endothelial (kadang-kadang faktor Xa dipanggil prothrombinase). FXaI pertama diasingkan daripada dicairkan | lintah ubat lintah pada tahun 1988 M. Rigbi dan penulis bersama. FxaI rekombinan (tiruan) yang diperolehi, yang, seperti yang ditunjukkan oleh eksperimen pada haiwan eksperimen, mempunyai kesan perlindungan terhadap trombosis vena.
Hirudin adalah satu lagi enzim yang berguna, sejenis perencat khusus trombin enzim. Dia terpencil dari ekstrak lintah pada tahun 1884 oleh Highcraft. Bahan ini luar biasa kerana ia melambatkan pembekuan darah. Hirudin adalah perencat yang sangat spesifik dari trombin enzim, yang mana ia membentuk kompleks yang kuat, dengan itu menghalang semua tindak balas yang diketahui, di mana trombin berfungsi sebagai pengaktif:
- pengaktifan fibrinogen dan transformasinya menjadi bekuan fibrin tidak larut;
- peraturan faktor pembekuan V, VIII, XIII;
- peraturan komponen sistem pelengkap:
- perubahan dalam keadaan fungsional sel darah (monosit, neutrofil), termasuk agregasi platelet;
- perubahan keadaan sel otot endothelial dan licin saluran darah.
39 (bergantung kepada isoform) residu asid amino) berhampiran terminal N, membentuk apa yang disebut "teras"; peptida pendek berbanding dengan nukleus (1
5 residu asid amino) dan domain ekor terminal C panjang (40
65 (bergantung kepada isoform) residu asid amino). Kejuruteraan genetik telah menghasilkan hirudin rekombinan dan penyediaan farmaseutikal berdasarkannya.
Hirudin berinteraksi dengan trombin, menghalang dua tapak pusat aktifnya. Oleh itu, akses substrat dan, khususnya, fibrinogen, kepada enzim disekat. Oleh kerana bilangan besar hubungan antara trombin dan hirudin, kompleks yang terhasil adalah sangat tahan lama (pemisahan pemisahan Kd = 10-14M). Perkaitan bahan-bahan ini begitu tinggi sehingga hirudin menghalang bukan hanya thrombin percuma, tetapi juga enzim yang dikaitkan dengan bekuan fibrin.
Pada tahun 1940-an, A.V. Kirsanov dan M.N. Bystritskaya menerima ubat hirudin mentah. Hernudin dipurnikan pertama kali diisolasi oleh F. Marquardt berdasarkan metode ekstrak fraksinasi yang dikembangkan olehnya dari kawasan kepala lintah ubat. Kekhususan hirudin yang sangat tinggi dalam hubungannya dengan trombin dengan baik membezakannya daripada perencat semula jadi lain enzim ini: antitrombin 3, heparin, dan ά2-macroglobulin. Berbanding dengan beberapa inhibitor thrombin sintetik, hirudin adalah pencegah ideal enzim ini.
Perencatan aktiviti trombin, yang ditunjukkan dalam perlambatan atau menghalang pembekuan fibrinogen, bukan satu-satunya fungsi hirudin. Di hadapannya, tindak balas pengaktifan trombin faktor koagulasi V, VIII, XIII perlahan. Hirudin mengganggu tindak balas platelet dan pengagregatan dengan menghalang pengikatan platelet thrombin. Ia menyebabkan pemisahan kompleks trombin dengan protein reseptor platelet tertentu, kerana thrombin mempunyai pertalian yang lebih tinggi untuk hirudin daripada reseptor afiniti tinggi pada platelet. Hirudin menyekat trombin keupayaan untuk meningkatkan potensi antikoagulan dan fibrinolitik darah apabila diberikan secara intravena kepada tikus.
Persiapan Hirudin tidak toksik. Dengan pentadbiran intravena atau subkutaneus penyelesaian bahan ini dalam dos yang jauh melebihi terapeutik, tiada fenomena tempatan atau umum keracunan atau akibat negatif yang lain diperhatikan. Walau bagaimanapun, hirudin sebahagiannya disucikan menyebabkan beberapa reaksi buruk, contohnya, aktiviti jantung yang rosak, pernafasan.
Kajian terhadap sifat-sifat farmakologi dan antitrombotik hirudin pada haiwan dikaji oleh F. Marquardt. Untuk pentadbiran intravena, dia menggunakan persediaan hirudin yang sangat suci dan sebahagiannya. Dengan pengenalan hirudin yang sangat suci kepada anjing, kadar jantung, irama pernafasan, dan tekanan arteri di ventrikel kanan dan kiri tidak berubah. Persediaan hirudin yang disucikan sebahagiannya menyebabkan penurunan petunjuk ini. Normalisasi aktiviti sistem ini berlaku 60 hingga 90 minit selepas pentadbiran intravena ubat penyiasatan. Penggunaan hirudin yang sangat suci tidak menyebabkan perubahan dalam jumlah platelet, paras fibrinogen, dan kadar hemoglobin.
Selepas pengenalan hirudin yang sangat suci pada haiwan, kepekatannya menurun sebanyak 50%. Dalam anjing, ini berlaku pada minit ke-51, dalam arnab - pada minit ke-62 dan pada tikus - pada ke-66. Selepas satu jam, 70% hirudin dalam bentuk aktif biologi terkandung dalam air kencing haiwan. Penyingkiran lengkap hirudin dengan air kencing diperhatikan selepas 3 jam. Dengan pengenalan hewan hirudin memanjangkan jumlah masa pembekuan darah, trombin dan masa tromboplastin plasma plasma darah. Pentadbiran intravena kepada tikus persiapan hirudin dalam dos 2,000 dan 10,000 ATNIH U / kg berat badan sepenuhnya menghalang pembentukan bekuan darah di bahagian terpencil dari urat jugular.
Kajian eksperimental dalam tikus mendedahkan fakta menarik berikut. Dalam eksperimen, trombosis dirangsang oleh pentadbiran intravena serum diaktifkan kaca 10 minit selepas suntikan hirudin. Selang selama 60 minit di antara pentadbiran hirudin dan serum menyebabkan pembekuan pembentukan thrombus hanya apabila menggunakan dos tinggi hirudin (10,000 ATU / kg). Hirudin menghalang mikrotrombov pembentukan dengan pembekuan intravaskular (sindrom DIC), untuk merangsang pengenalan haiwan endotoksin menghalang trombosis, yang disebabkan oleh dos maut thrombin. Ciri-ciri hirudin ini menjanjikan rawatan penyakit kardiovaskular. Kesukaran mendapatkan ubat ini dari lintah dalam kuantiti yang mencukupi menghalang penggunaannya secara meluas dalam bidang perubatan. Pada masa ini, percubaan sedang dilakukan untuk mendapatkan hirudin dengan kaedah kejuruteraan genetik dan ujian klinikal dan farmakologi dari persiapan hirudin yang telah disucikan. Dengan pentadbiran tunggal intravena atau subkutaneus hirudin kepada orang yang sihat (pada dos 1000 ATU / kg), 50% daripada perencat dikeluarkan dalam air kencing dalam masa 24 jam selepas bentuk aktif. Pemotongan thrombin, tromboplastin separa dan masa prothrombin plasma darah diperhatikan. Penunjuk sistem pembekuan darah ini dinormalisasi sebagai hirudin dihilangkan dari tubuh. Kiraan platelet, tahap fibrinogen dan aktiviti fibrinolitik plasma tidak berubah. Kesan tekanan darah, kadar denyut jantung dan respirasi hirudin tidak ditandakan.
Mereka menyediakan penembusan bahan-bahan air liur, pemusnahan tisu mangsa, pengembangan luka, pencairan mikrovessels. Di samping itu, sebatian lytik menjejaskan kebolehtelapan matriks ekstraselular dermis.
Hyaluronidase - enzim yang memangkinkan tindak balas hydrolytic belahan dan depolymerization asid hyaluronik dan sebatian yang berkaitan, mukopolisakarida asid. Enzim ini diedarkan secara meluas dalam alam: dalam racun ular dan labah-labah, ekstrak testis manusia, dalam beberapa bakteria, dalam ekstrak lintah. Hyaluronidase menentukan ciri penyesuaian lintah untuk memberi makan darah. Hyaluronidase memudahkan penembusan bahan ke dalam badan akibat pemisahan asid hyaluronik - salah satu komponen utama dari tisu penghubung. Polimer asid hyaluronon memainkan peranan sebagai agen penyimenan yang memegang unsur-unsur dan sel-sel tisu individu. Ia boleh diandaikan bahawa hyaluronidase adalah bahan yang mana bahan aktif biologi lain yang merupakan sebahagian daripada air liur lintah perubatan, menembusi tuan rumah apabila darah disedut.
Memandangkan glycosoaminoglycanes asid hyaluronik sebahagian daripada membran bawah tanah (di mana lapisan sel epidermis embrio), matriks extracellular dan membran kapilari, ia memainkan peranan penting bukan sahaja sebagai faktor penembusan, tetapi sekiranya tindak balas fisiologi berikutnya. Harus diingat bahawa dua hyaluronidase didapati dalam air liur lintah. Mereka berbeza dengan keupayaan mereka untuk bertindak pada chondroitin sulfat.
Lys isopeptidase mula-mula ditemui dalam komposisi rembesan kelenjar air liur Hirudomedicnalis pada 1986 (IP Baskova, GI Nikonov). Enzim ini menjalankan aktiviti fibrinolitik (pembubaran darah beku) melalui hidrolisis terpilih ε- (γ
glutamyl) - bon isopeptide lysine dibentuk dengan menstabilkan fibrin di hadapan Factor XIII pembekuan darah dan membentuk silang ini (silang), menyebabkan mekanisme fibrinolysis tidak konvensional.
Destabilase adalah kDa kompleks lemak-protein yang kuat, mempunyai keupayaan agregasi yang tinggi. Sebagai hasil daripada pengagregatan monomer destabilase, sebuah mikel terbentuk yang boleh mengubah orientasi ruangnya bergantung kepada sifat pelarut atau substrat kontak, mendedahkan sama ada hidrofilik atau bahagian hidrofobik strukturnya. Hasil daripada hubungan dengan darah, struktur mikro destabilase mengikat hirudin bebas dan perencat kallikrein plasma darah. Ini adalah bagaimana liposome terbentuk. Dalam penyelesaian berair, ia menunjukkan aktiviti semua komponen DC (destabilase kompleks) (iaitu, destabilase, analog prostacyclin, hirudin dan IR), sedangkan dalam pelarut organik ia menunjukkan hanya destabilase dan analog prostacyclin.
Pertubuhan struktur kompleks destabilase sedemikian memastikan penstabilan komponen konstituennya. Tetapi fungsinya tidak terhad kepada ini. Ia memudahkan penembusan mereka dengan pemindahan aktif melalui membran sel (pemindahan transmembran) kedua-duanya apabila secara intravena dan secara lisan diberikan kepada haiwan eksperimen.
Sifat liposom DC memberikan peranan fisiologi penting kompleks ini sebagai ejen thrombolytic sejagat. Ini dicapai kerana faktor-faktor berikut:
- penembusan pesat DC melalui membran sel,
- yang dilampirkan oleh destabilase komponen lipid ke kawasan yang rosak dinding vaskular dan kepada trombus parietal,
- lisis perlahan bekuan fibrin disebabkan oleh aktiviti destabilase iso-peptidase,
- mencegah trombosis lebih lanjut kerana sekatan thrombin, plasma darah kallikrein, pengagregatan platelet dan lekatan.
- Collagenase pertama kali diasingkan pada tahun 1987 oleh M. Rigbi dan penulis bersama. Ia menyebabkan hidrolisis serat jenis I kolagen dan sama dengan kolagenase manusia. Collagenase mungkin terlibat dalam perencatan agregasi platelet yang disebabkan oleh kolagen.
Penghalang pertahanan tubuh
Kumpulan saintis ini menyumbang beberapa bahan sifat polipeptida, yang bertindak sebagai penghambat enzim yang disekat oleh pelbagai sel tubuh sebagai tindak balas kepada kerosakan kulit. Dalam kesusasteraan, peranan bahan ini dikaitkan dengan perencatan proses pencernaan protein dalam usus lintah ubat. Ia juga mencadangkan bahawa bahan-bahan kumpulan ini melakukan fungsi perlindungan dengan menghalang lintah daripada merosakkan struktur dalaman lintah oleh enzim yang dirembeskan dalam lesi dan memasuki usus dengan darah yang diserap. Salah satu pendapat juga bahawa dalam proses pendarahan, mereka menghalang manifestasi reaksi radang pelindung tubuh (perkembangan kekejangan, edema, sakit, dan lain-lain) untuk memastikan pemakanan haiwan. Bahan-bahan kumpulan ini ditemui oleh kami di tengah dan, terutama, pecahan terakhir air liur, di mana mereka berada dalam kepekatan maksimum. Sesetengah daripada mereka (misalnya, hirustasin) juga penting untuk menyekat sistem hemostatik.
- Bdellins adalah sekumpulan polipeptida berat molekul yang rendah, antaranya ialah bdelinas A dengan berat molekul 7 kDa (dalam kumpulan ini, bdellastazin dengan berat molekul 6.3 kD paling banyak dikaji) dan bdeline B dengan berat molekul 5 kDa. Dengan kaedah kromatografi keseimbangan, pelbagai bentuk bdellin A dan B dibezakan; mereka ditandakan dari A1 hingga A6 dan dari B1 hingga B6. Kedua-duanya adalah perencat kuat trypsin, plasmin dan sperma acrosin. Mereka tidak menyekat aktiviti chymotrypsin, tisu dan plasma calli-creins, subtilisin. Mereka pertama kali ditemui oleh N. Fritz dan penulis bersama pada tahun 1969. Bdelastazina bentuk rekombinan diperolehi.
- Hirustazin - tergolong dalam keluarga yang sama inhibitor antistasin protease serina. Dipilih pada tahun 1994 daripada ekstrak lintah ubat. Jisim molekul hirustasin adalah 5.9 kDa. Ia menghalang kallikrein tisu (tetapi bukan plasma), trypsin, chymotrypsin, dan cathepsin G neutrophils. Keupayaan hirustasin untuk menyekat kallikrein tisu adalah harta yang sangat penting, kerana yang terakhir memangkinkan pembebasan kinin yang sangat aktif. Kinin melalui reseptor spesifik pada sel sasaran memodulasi pelbagai aktiviti biologi, termasuk yang terlibat dalam mengekalkan tekanan darah biasa. Hirustasin juga diperolehi dalam bentuk rekombinan.
- LDTI (LeechDerivedTryptaseIngibitor) adalah penghambat tryptase yang diperoleh daripada ekstrak lintah perubatan. Tryptase adalah komponen utama sel-sel mast selaplasma sekretaris dan membawa kepada pemusnahan protein matriks ekstraselular. Peranan penting tryptase dalam tindak balas alahan dan keradangan diketahui. Seperti kebanyakan sebatian yang telah dijelaskan, LDTI rekombinan dibuat.
- LCI (LeechCarboxypeptidaseIngibitor) adalah penghambat karboksipeptida A. Terisolasi pada tahun 1998 dan mempunyai dua bentuk iso dengan massa molekul sebanyak 7.3 dan 7.2 kDa. Stabil dalam pelbagai pH dan suhu. Oleh kerana perencat ini adalah sebahagian daripada rembesan kelenjar salivary lintah ubat, ia boleh dianggap menghalang hidrolisis kinin dengan metalloproteinases di tapak pemotongan lintah kulit, dengan itu meningkatkan kenaikan rangsangan aliran darah. Dibuat oleh LCI rekombinan.
- Eglins adalah protein molekul rendah daripada ekstrak lintah ubat dengan massa molekul sebanyak 8.073 dan 8.099 kDa ("b" dan "c" masing-masing). Mereka pertama kali diterangkan pada tahun 1977 oleh U. Seemuller dan pengarang bersama. Mereka menghalang aktiviti α-chymotrypsin, chymase sel tiang, subtilisin dan neutrophil proteinases, elastase dan cathepsin G. Mereka mempunyai rintangan yang tinggi terhadap denaturasi dan pemanasan. Spektrum menghalang Eglin "C" membolehkan kita untuk mempertimbangkannya sebagai agen anti-radang yang paling penting.
Ini perencat trypsin dan plasmin mula-mula ditemui pada tahun 1969 dalam persediaan hirudin komersial yang mempunyai keupayaan untuk menghalang aktiviti plasmin dan trypsin. Mereka adalah polipeptida dengan berat molekul -7000 D (kumpulan A) dan 5600 D (kumpulan B). Bdellins juga menghalang aktiviti acrosin, membentuk kompleks equimolar tidak aktif dengan enzim-enzim ini.
Antara bahan berfaedah lain yang dipenuhi dengan air liur lintah adalah eglins. Buat pertama kalinya mereka didapati dalam komposisi persiapan komersil hirudin, bersama dengan bdellinami. Mereka mewakili sekumpulan polipeptida dengan berat molekul 6600-6800 D. Eglins menghalang α-chymotrypsin, subtilisin, dan manusia granulosit neutral protease: elastase dan cathepsin G, dan membentuk sebatian kompleks yang kuat dengan protease ini.
Dalam beberapa keadaan patologi badan, peningkatan dalam aktiviti cathepsin dalam tisu haiwan diperhatikan. Ini disebabkan oleh pembebasan enzim daripada lisosom. Elastase dan cathepsin G tergolong dalam kumpulan serine protease yang aktif dalam persekitaran yang neutral. Elastase, hidrolisis elastin, dan cathepsin G diasingkan daripada leukosit polymorphonuclear, makrofaj dan sel-sel lain. Mereka memecah proteoglycans, kolagen dan beberapa protein lain. Biasanya, cathepsin diasingkan daripada protein intraselular dalam lisosom. Apabila tisu rosak, dan juga di bawah pengaruh beberapa faktor (beberapa hormon, toksin, kompleks imun), cathepsin dilepaskan dari sel-sel. Protease neutral granulosit manusia terlibat dalam kemerosotan tisu, protease terlarut mengaktifkan pembekuan dan faktor pelengkap dan dengan itu meningkatkan tindak balas keradangan dalam pelbagai keadaan patologi. Inhibitor protease ini boleh mengurangkan tindak balas keradangan. Nilai biologi perencat ini bergantung kepada keupayaan mereka untuk menyekat aktiviti protease leukosit yang dirahsiakan semasa keradangan.
Satu lagi komponen air lintah yang mengejutkan adalah bahan seperti histamin. Oleh kerana tidak ada maklumat tentang sifatnya dalam kesusasteraan, sukar untuk menilai peranan biologi bahan seperti histamin dalam hirudoterapi. Walau bagaimanapun, seperti yang dinyatakan di atas, tindak balas keradangan yang biasa dipantau di tapak lintah. Jelas, manifestasi tindakan rembasan lintah tempatan boleh dikaitkan dengan bahan seperti histamin.
Apa lintah yang disembelih
DISKAUN 20% 30% 50%
Jualan lintah perubatan Hirudo medicinalis
dari 40 gosok
dengan penghantaran PERCUMA di St Petersburg
kami hantar melalui Mail ke semua wilayah Persekutuan Rusia
Artikel mengenai rawatan penyakit dengan lintah
Ensiklopedia lintah perubatan
Ulasan terkini Hirudotherapy
Tuhan telah menyediakan untuk manusia bukan sahaja penyakit, tetapi juga cara penyembuhan
Doa untuk kesihatan
Wahai Tuhanku, Pencipta saya, saya meminta pertolongan anda, memberi penyembuhan kepada hamba Allah / hamba Tuhan / (nama), mencuci darah dengan sinar / sinar anda. Hanya dengan bantuan anda akan menyembuhkan datang kepadanya / dia /. Sentuh dia / dengan kuasa ajaib, memberkati semua cara dia / dia untuk keselamatan, pemulihan, penyembuhan. Memberi tubuhnya / nya / kesihatan, jiwanya / nya / - diberkati ringan, hatinya / - / ilahi balsam. Kesakitan akan mereda, dan kuasa akan kembali, dan luka akan sembuh / fizikal dan mentalnya, dan bantuan anda akan datang. Sinar anda dari Syurga akan sampai kepadanya (dia), memberi dia / dia / perlindungan, memberkati dia / dia / dengan penyembuhan, dan menguatkan imannya / nya /. Semoga Tuhan mendengar doa ini. Kemuliaan dan kesyukuran kepada kuasa Tuhan. Amen.
Bagaimana lintah merawat - biokimia rembesan salur lintah.
Hyaluronidase
Hyaluronidase adalah enzim yang mempelbagaikan tindak balas pembelahan hidrolitik dan penyahmolimerisasi asid hyaluronik dan sebatiannya yang berkaitan - asid mucopolysaccharides. Enzim ini diedarkan secara meluas dalam alam: dalam racun ular dan labah-labah, ekstrak testis manusia, dalam beberapa bakteria, dalam ekstrak lintah. Hyaluronidase menentukan ciri penyesuaian lintah untuk memberi makan darah. Seperti yang anda ketahui, hyaluronidase adalah faktor pengedaran yang dapat mengubah tahap penghidratan tisu, pengangkutan air dan pelbagai ion. Ia memudahkan penembusan ke dalam badan pelbagai bahan, meningkatkan kebolehtelapan tisu, dinding kapilari akibat depolimerisasi dan pemisahan asid hyaluronik - salah satu komponen bahan utama tisu penghubung, yang bertindak sebagai agen penyemenan yang memegang unsur-unsur dan sel-sel tisu individu. Ia boleh diandaikan bahawa hyaluronidase adalah vektor di mana bahan-bahan aktif biologi lain yang merupakan sebahagian daripada rembesan kelenjar air liur lintah perubatan menembusi organisme tuan rumah apabila darah berlilit.
Bahan seperti histamin
Bahan seperti histamine terkandung di dalam rembesan kelenjar air liur lintah. Oleh kerana tidak ada maklumat dalam kesusasteraan tentang sifat bahan ini, sukar untuk menilai peranan biologi dalam hirudoterapi. Walau bagaimanapun, seperti yang dinyatakan di atas, tindak balas keradangan yang biasa dipantau di tapak lintah. Jelas, manifestasi tindakan rembasan lintah tempatan boleh dikaitkan dengan bahan seperti histamin.
Hirudin
Pada tahun 1884, untuk pertama kalinya, ekstrak dari ekstrak lintah dari Highcraft mengasingkan agen retarding darah, kemudian dipanggil hirudin. Sebelum penemuan heparin, ekstrak lintah telah digunakan secara meluas sebagai antikoagulan. Pada tahun 40-an, Kirsanov dan Bystritskaya menerima penyediaan girudin mentah. The hirudin disucikan pertama kali diasingkan Marquardt berdasarkan kaedah beliau pemeringkatan ekstrak daripada ketua bidang lintah perubatan. In vitro dan in vivo eksperimen telah menunjukkan hirudin bahawa menjadi perencat tertentu thrombin enzim, borang thrombin dengan aktif pepejal kompleks noncovalent stoikiometri dengan penceraian malar 6.3 · 10-13 M. The kekhususan sangat tinggi Hirudin untuk thrombin membezakannya dari perencat semulajadi yang lain enzim ini: antithrombin III, heparin dan a2-macroglobulin. Berbanding dengan beberapa perencat thrombin sintetik, hirudin adalah perencat yang ideal bagi enzim ini.
Penghambatan aktiviti trombin, yang ditunjukkan dalam perlambatan atau menghalang pembekuan fibrinogen, bukanlah satu-satunya fungsi hirudin. Di hadapannya, tindak balas pengaktifan trombin faktor koagulasi V, VIII, XIII perlahan. Hirudin mengganggu tindak balas platelet dan pengagregatan dengan menghalang pengikatan platelet thrombin. Hirudin menyebabkan pemisahan kompleks trombin dengan protein reseptor tertentu pada platelet, kerana trombin mempunyai pertalian yang lebih tinggi untuk hirudin daripada reseptor afiniti tinggi pada platelet. Ia merosakkan trombin keupayaan untuk meningkatkan antikoagulan darah dan potensi fibrinolitik.
Pemotongan thrombin, tromboplastin separa dan masa prothrombin plasma darah diperhatikan. Penunjuk sistem pembekuan darah ini dinormalisasi sebagai hirudin dihilangkan dari tubuh. Kiraan platelet, tahap fibrinogen dan aktiviti fibrinolitik plasma tidak berubah. Tiada kesan hirudin terhadap tekanan darah, kadar jantung dan pernafasan.
Pengoksidaan ikatan disulfida mengakibatkan kehilangan aktiviti antithrombin hirudin. Pengubahsuaian kimia kumpulan karboksil bebas di hirudin secara dramatik mengurangkan pertaliannya untuk trombin. Ini menunjukkan bahawa kerumitan hirudin dengan trombin membawa kepada interaksi ionik antara molekul.
Pseudogirudin
Apabila hirudin diasingkan dari seluruh lintah perubatan, ia disertai dengan komponen tidak aktif dari lintah, dipanggil pseudogirudin. Tidak seperti hirudin yang mengandungi isoleucine di terminal N, pseudogirudin mengandungi valine di N-terminus.
Komposisi asid amino pseudogirudin agak berbeza daripada hirudin. Hirudin dicirikan oleh kandungan asid aspartik dan glutamat yang lebih tinggi, lisin, isoleucine dan tirosin. Kandungan sistein di pseudo-heirudine adalah 3 kali lebih rendah daripada hirudin.
Bdellines
Bdellins - perencat trypsin dan plasmin - mula-mula ditemui pada tahun 1969 dalam persediaan hirudin komersial yang mempunyai keupayaan untuk menghalang aktiviti amidolytic plasmin dan trypsin.
Egliny
Eglins mula-mula dijumpai dalam persediaan hirudin komersial bersama-sama dengan buta. Mereka mewakili sekumpulan polipeptida dengan berat molekul 6600-6800 D. Eglins menghalang a-chymotrypsin, subtilisin dan protease neutral granulosit manusia: elastase dan cathepsin G dan terbentuk dengan sebatian kompleks protease kuat ini dengan pemalar pemisahan
(2-3) · 10-10 M.
Eglins diperolehi dalam bentuk tulen, dan sifat komposisi dan fizikokimia mereka dikaji dengan baik. Dalam struktur utama Eglin C, terdapat 70 sisa asid amino, ciri mereka adalah ketiadaan ikatan disulfida dan methionine, isoleucine dan residu tryptophan.
Kompleks Destabilase
Destabilase e- (g-Glu) -Salah isopeptidase pertama ditemui dalam komposisi rembesan kelenjar air liur Hirudo medicinalis pada tahun 1986. enzim melakukan (thrombolytic) aktiviti fibrinolytic sebanyak hydrolyzing bon isopeptide dibentuk dengan menstabilkan fibrin di hadapan Factor XIII pembekuan darah, fibrinolysis menyebabkan mekanisme tidak konvensional.
Destabilase mampu membentuk agregat, yang, akibat komponen lipid, dapat mengubah orientasi spasialnya. Ini dibuktikan oleh fakta bahawa destabilase mempamerkan sifatnya (iaitu, hidrolisis ikatan isopeptida) dalam kedua-dua pelarut berair dan organik. Agregat dibentuk dalam penyelesaian destabilase, memperoleh sifat-sifat micelles mampu, bergantung kepada sifat-sifat fiziko-kimia perubahan pelarut orientasi ruang mereka, atau mendedahkan bahagian hidrofilik atau hidrofobik struktur.
Walau bagaimanapun, potensi antitrombotik destabilase adalah sukar untuk dijelaskan hanya oleh sekatan pengagregatan platelet, kerana analog prostacyclin - komponen destabilase lipid. Apabila menganalisis kesan ketidakstabilan pada parameter pembekuan darah, ditunjukkan bahawa kehadirannya masa trombin dan pengklasifikasi plasma darah telah lama dipanjangkan. Adalah semulajadi untuk menganggap bahawa tindakan sedemikian disediakan oleh hirudin dan perencat kallikrein plasma darah, yang didapati dalam persediaan destabilase.
Perlu diberi perhatian adalah fakta bahawa semua persiapan destabilase diasingkan oleh pelbagai kaedah, dan tertakluk kepada gel polyacrylamide elektroforesis bawah keadaan denaturing, penapisan gel melalui Sephadex G-50 dan G-75, rawatan haba, hidrolisis alkali, pengekstrakan dengan pelarut organik, Aktiviti disertai hirudin dan perencat kallikrein plasma darah.
Destabilase adalah kompleks yang kuat yang mengandungi komponen destabilase dan prostaglandin, hirudin dan perencat kallikrein plasma darah, yang boleh dipanggil "kompleks destabilase." Kekuatan kompleks ini dibuktikan oleh fakta bahawa tidak mungkin untuk memusnahkannya dengan kaedah umum biokimia. Sememangnya, destabilase kesan antithrombotic profilaktik kerana kedua-dua mekanisme sekatan pembekuan darah dalaman (seterusnya mengelakkan lekatan platelet dan pengagregatan dan kallikrein plasma darah aktiviti) dan aktiviti hirudin antithrombin.
Penembusan kompleks destabilase ke dalam darah dilakukan oleh dua mekanisme: pengangkutan normal melalui hubungan antara sel (hubungan pasif) dan transmembrane (pemindahan aktif), i.e. melalui membran sel kerana tertanam dalam struktur membran. Dan ini mungkin untuk kompleks molekul yang tinggi hanya jika ia mempunyai sifat liposom. Keupayaan destabilaznogo perubahan kompleks orientasi ruang mereka, bergantung kepada jenis pelarut jelas ditunjukkan dalam analisis aktiviti komponen kompleks pada peralihan dari akueus ke fasa organik dan sebaliknya. Dalam fasa akueus, semua komponen kompleks destabilase menunjukkan aktiviti mereka, sedangkan dalam etil asetat, hanya aktiviti destabilase (amidase) dan prostaglandin (sekatan pengagregatan platelet); apabila kompleks dibalikkan ke dalam fasa akueus, semua komponen aktif. Oleh itu, keupayaan destabilase untuk agregat menjadi micelles, serta mengikat hirudin dan perencat kallikrein, memberikan kompleks destabilase dengan sifat dan struktur liposom.
Semua hirudin dan plasma plasma kallikrein inhibitor berada dalam keadaan terikat, iaitu dalam komposisi liposom, dan hanya dalam lintah bakteria-symbiont, bahan-bahan ini berada dalam keadaan bebas.
Adalah mungkin untuk mengasingkan komponen-komponen kompleks destabilase dalam keadaan homogen sahaja akibat kemusnahan rantaian polipeptida destabilase. Dalam kes ini, destabilase komponen prostaglandin, hirudin dan perencat kallikrein plasma darah dilepaskan.
Ciri-ciri destabilase komponen prostaglandin (lipid):
- seperti prostacyclin menghalang pengagregatan platelet, dirangsang oleh thrombin, Ca2 + ionophore, ADP, asid arakidonik. Ia mempunyai kesan hypotensive, baik dengan pentadbiran intravena dan oral spontan haiwan hipertensi. Hirudin diasingkan dalam keadaan homogen. Kegiatan dan kelakuannya sesuai dengan hirudin, yang diasingkan menurut Marquardt.
Ciri-ciri perencat kallikrein plasma darah. Kepentingan tertentu adalah IR, yang dalam negeri bebas mempamerkan sifat-sifat yang tidak dijumpai dalam komposisi liposom (DC). Akibat kemusnahan liposom, IR mempamerkan keupayaan untuk menghalang trypsin.
Oleh itu, destabilase, yang merupakan kompleks protein-lipid yang kuat, mempunyai keupayaan agregasi yang tinggi. Hasilnya, penjumlahan monomer destabilase micelles bentuk mampu mengubah orientasi ruang, bergantung kepada jenis pelarut atau menghubungi substrat - dengan itu mendedahkan atau sebahagian hydrophilic atau hidrofobik struktur. Sebagai akibat daripada hubungan darah, struktur mikro destabilase mengikat hirudin dan plasma plasma kallikrein inhibitor, membentuk liposom, yang dalam pelarut air memperlihatkan aktiviti semua komponen DC (iaitu destabilase, analog prostat, hirudin dan IR), sedangkan dalam pelarut organik ia menunjukkan aktiviti hanya destabilase dan analog prostacyclin. Bentuk monomer liposom adalah sebahagian kecil daripada DC dengan MM 25 kD.
Pertubuhan struktur seperti DC tidak hanya memberi penstabilan komponen konstituennya, tetapi juga memudahkan penembusan mereka melalui pemindahan aktif melalui membran sel (pemindahan transmembran) seperti dalam pentadbiran intravena dan lisan haiwan percubaan.
The liposom sifat DK menyediakan kedua-dua peranan fisiologi penting kompleks ini sebagai ejen thrombolytic sejagat: penembusan pesat DC melalui membran sel, lampiran disebabkan oleh destabilase komponen lipid ke bahagian yang rosak dinding kapal dan mural thrombus, lysis perlahan fibrin beku aktiviti izopeptidaznoy wajar destabilase dan halangan trombosis lagi disebabkan oleh sekatan thrombin, kallikrein plasma darah, pengagregatan platelet dan lekatan. Oleh itu, liposom semulajadi - DK adalah agen yang menyediakan kedua-dua tindakan antitrombotik dan trombolytik prophylactic.
Bahagian hydrophilic destabilase dikaitkan dengan rantai hirudin dan IR, yang allosterically mengubah suai pusat aktif destabilase dan bentuk di ruang sebuah tapak mengikat dengan lisin. Pengikatan IR dan destabilase berlaku di rantau pengikatan substrat pusat-pusat aktif. Pusat destabilase aktif terletak di kawasan berhampiran dengan bahagian lipid molekul, yang memastikan manifestasi aktiviti dalam pelarut multi polar.
Memandangkan perkara di atas, kita boleh menyimpulkan perkara berikut. BAS dihasilkan oleh lintah ubat menyediakan:
- tindakan antitrombotik, iaitu. mereka menyekat hubungan platelet-vaskular dan plasma mekanisme dalaman pembekuan darah, serta pautan plasma proses hemostatik pada peringkat kemudian perkembangannya dan dengan itu mencegah trombosis;
- kesan trombolitik; Mekanisme yang menarik pembubaran thrombus: BAS menjejaskan hanya terbentuk ("lama") fibrin gumpalan, di mana polimer fibrin dijahit dengan ikatan isopeptida. Terdapat hipotesis bahawa kompleks yang tidak stabil akan terserap pada trombus yang baru terbentuk ("muda"), merangsang lampiran tegas mereka ke dinding vaskular dan penstabilan pesat; dan hanya selepas itu, memulakan pembubaran lancar trombus yang terbentuk;
- kesan hipotensi, atau sebaliknya, tindakan "normotif"; Sebab, pertama sekali, oleh bahan molekul rendah sifat prostaglandin, dengan cara yang pertama kali ditemui dalam lintah perubatan. Paradoks pendedahan sedemikian ditentukan oleh fakta bahawa bahan aktif secara biologi yang dihasilkan oleh lintah ubat membawa kepada suatu standard peningkatan atau penurunan nilai tekanan darah. Mekanisme tindakan sedang dikaji, bagaimanapun, dapat diandaikan bahawa penurunan tekanan disebabkan oleh analog prostat yang stabil, sementara peningkatan disebabkan oleh bahan-bahan dengan aktivitas kininase (sifat bahan-bahan ini tidak dikenalpasti saat ini);
- Kesan pemulihan pada dinding darah yang rosak; pemulihan permukaan atrombogenik aliran darah;
- kesan anti-atherogenik; BAS secara aktif mengganggu metabolisme lipid, membawa kepada keadaan normal berfungsi, mengurangkan tahap kolesterol dan trigliserida dalam darah, memberikan regresi plak atheromatous;
- Tindakan antihipoksik; jadi. peningkatan dalam peratusan hidup dalam keadaan kandungan oksigen rendah (hipoksia), yang merupakan faktor penting untuk membawa janin semasa kehamilan yang rumit oleh beberapa proses patologi;
- tindakan imunostimulasi; pengaktifan fungsi perlindungan badan disediakan oleh kesan pada tahap sistem pujian; peningkatan dalam aktiviti phagocytic darah selepas sesi hirudoterapi juga diperhatikan, yang memberikan kesan anti-radang lintah, bersama-sama dengan penghambatan (berhubung dengan elastase, cathepsin G dan protease granulosit neutral) yang berpotensi;
- kesan analgesik; anestesia, seperti di tempat pembentukan lintah, dan tindakan umum.
Adakah terdapat apa-apa manfaat lintah dengan diabetes
Tidak hairanlah lintah itu dipanggil ubat hidup. Hirudoterapi digunakan untuk merawat pelbagai penyakit. Dan kencing manis tidak terkecuali: walaupun penemuan semakin banyak ubat-ubatan yang melawan diabetes dan akibatnya, lintah tidak kehilangan kepentingannya. Tetapi adakah rawatan ini merosakkan diabetes mellitus dan hirudoterapi merumitkan perjalanan penyakit berbahaya? Mari cuba cari tahu di mana kebenarannya, dan di mana fiksyen.
Apa itu hirudoterapi
Ini adalah kaedah terapeutik yang mempengaruhi tubuh dengan bantuan lintah ubat. Prosedur ini telah digunakan selama beratus-ratus tahun. Lintah itu dilekatkan terus ke tubuh manusia. Untuk melakukan ini, terdapat skim yang direka khas. Lintah menyedut darah selama 10-15 minit dan dikeluarkan dari badan dengan alkohol. Sekiranya lintah itu penuh, ia hilang dengan sendirinya. Penggunaan lintah yang berulang tidak dibenarkan, dan ia musnah.
Kesan hirudoterapi dicapai, pertama sekali oleh pembedahan darah, dan juga oleh tindakan bahan aktif secara biologi. Selepas gigitan, luka kecil kekal, yang terus berdarah. Pada masa ini, darah dan limfa dirembeskan daripadanya. Di samping itu, disebabkan penempatan lintah dalam zat aktif refleksogenik, aktiviti organ-organ tertentu yang sangat penting dalam kencing manis dirangsang.
Apabila anda tidak boleh meletakkan lintah
Tidak semua penyakit boleh dirawat dengan hirudoterapi. Dan dalam sesetengah kes, ia adalah sangat kontraindikasi. Khususnya, hirudoterapi adalah dilarang jika terdapat patologi dan syarat seperti berikut:
- hemofilia;
- kemalangan serebrovaskular akut;
- kehamilan;
- anemia teruk;
- menurunkan tekanan darah secara berterusan;
- ketinggian leukosit;
- diatesis;
- tidak bertoleransi terhadap komponen biologikal aktif individu yang merembes lintah;
- serangan jantung di peringkat akut;
- kanser;
- kehadiran perentak jantung terbina dalam;
- haid;
- umur kanak-kanak.
Bagaimana lintah diabetis
Pertama sekali, di kawasan badan di mana lintah diletakkan, terdapat pengaktifan tajam semua proses metabolik. Sistem imun mula bekerja lebih intensif. Lintah adalah jenis jarum hidup yang mencetuskan proses regenerasi, perkumuhan produk metabolik. Sel dan tisu badan diperkaya dengan bahan khas yang mempunyai aktiviti biologi tinggi.
Kajian menunjukkan bahawa beberapa bahan yang terkandung dalam air liur lintah mempunyai aktiviti seperti insulin. Dan jika mereka masuk ke dalam darah seseorang dengan diabetes mellitus jenis insulin bebas, mereka mempunyai kesan pengurangan gula.
Hirudoterapi dengan diabetes mellitus jenis ini menyumbang kepada proses seperti:
- melicinkan lonjakan tekanan darah;
- pengaktifan pertahanan badan di peringkat umum dan tempatan;
- resorpsi pembekuan darah terbentuk dan pencegahan penampilan yang baru;
- kolesterol yang lebih rendah;
- pemulihan sistem vaskular;
- memperbaiki tisu pemakanan;
- kelemahan manifestasi klinikal angiopati dan neuropati;
- pencegahan retinopati diabetes dan, khususnya, pendarahan pada bola mata dan retina;
- pencegahan lesi kulit diabetik.
Akibat hirudoterapi dalam kes diabetes mellitus jenis insulin bebas, keadaan umum pesakit meningkat dengan ketara, dan kebarangkalian perkembangan komplikasi berbahaya penyakit ini berkurang. Oleh sebab lintah mengeluarkan bahan seperti insulin ke dalam darah, glikemia dikurangkan. Kesan hipoglikemik lintah adalah lebih ringan dan lebih selamat berbanding dengan ubat penurun glukosa tradisional.
Oleh kerana aliran darah meningkat dengan ketara selepas penggunaan lintah, ia membantu menghilangkan edema. Diabetis, pesakit menyedari kehilangan rasa mati rasa di kaki mereka, ulser tropik sembuh jauh lebih baik, dan dengan itu mencegah penampilan kaki kencing manis. Di samping itu, mereka melihat bahawa mereka melihat lebih baik, seperti kabus sebelum matanya hilang.
Apa bahan lintah yang dirembeskan
Lintah menyembunyikan sejumlah besar enzim dan sebatian lain yang memberi kesan positif kepada tubuh pesakit kencing manis. Khususnya, ini adalah bahan:
- hyaluronidase - membantu melarutkan parut dan menghalang penampilan darah beku;
- destabilaz - juga menentang pembentukan gumpalan darah;
- apirase - mengurangkan kolesterol dalam darah;
- brakinidine - peptida dengan sifat imunomodulator;
- hirudin - penipisan darah;
- organella adalah enzim yang menggalakkan pembentukan kapilari baru dan kencing manis yang menguntungkan tubuh, menghalang perkembangan angiopati;
- Kininase adalah analgesik semula jadi;
- bahan dengan aktiviti histamin.
Ini bukan senarai lengkap sebatian kimia yang memasuki darah semasa sesi hirudoterapi. Tanpa keterlaluan, kita dapat mengatakan bahawa ini adalah makmal asli yang menghasilkan kompleks bahan yang diperlukan untuk merawat banyak penyakit.
Apa yang perlu diketahui pesakit
Pertama sekali, semua pesakit diabetes perlu belajar satu kebenaran yang mudah dan sangat penting: lintah tidak boleh menjadi alat monoterapi untuk diabetes. Pesakit perlu mengambil ubat pengurangan gula dan membuat tangkapan insulin. Hirudoterapi juga tidak dapat menggantikan diet dan senaman.
Rawatan dengan lintah hanyalah agen terapi tambahan untuk diabetes. Dengan pendekatan yang kompeten untuk rawatan, hirudoterapi dengan ketara meningkatkan prestasi gula, dan juga memudahkan kawalan penunjuk ini.
Penggunaan lintah harus dilakukan hanya terhadap latar belakang rawatan dasar kencing manis. Sebelum luka menyembuhkan selepas sesi, ia dilarang untuk mandi dan melawat sauna. Dari prosedur kebersihan hanya dibenarkan mandi. Untuk meredakan kerengsaan, gigitan boleh diolesi dengan garam (penyelesaian alkohol tidak boleh digunakan kerana bahaya kerengsaan kulit).
Krim kosmetik tidak boleh digunakan. Untuk sepanjang masa rawatan, adalah perlu untuk tidak minum alkohol. Adalah penting untuk tidak menyimpang dari diet dan mencegah penggunaan makanan berkarbon tinggi.
Dan satu lagi perkara: tanda kelayakan tinggi pakar adalah untuk mula bekerja dengan pesakit hanya selepas pemeriksaan yang teliti terhadap analisisnya. Ahli endokrin mestilah memberikan rujukan bertulis kepada sesi. Hirudoterapi adalah kaedah rawatan invasif, jadi semua prosedur mesti dilakukan di bawah keadaan kemandulan lengkap.
Apakah bidang lintah yang dipakai?
Kesan terbesar dalam kencing manis jenis insulin-bebas berlaku apabila mereka dipasang di kawasan tersebut:
- pelvis (di bahagian atas sakrum dan tailbone);
- vertebral (terutamanya di antara vertebra thoracic ke-11 dan ke-12, dan juga di antara thoracic ke-12 dan lumbar), di sepanjang paksi;
- pada proses xiphoid;
- di tapak hati.
Apakah hasil rawatan?
Mengikut hasil rawatan pada pesakit diabetes mellitus, tahap glukosa berkurangan. Episod hyperglycemia kurang kerap. Pesakit juga diinsuranskan terhadap serangan hipoglikemia. Keputusan yang sangat baik diperolehi dengan diabetes jenis insulin bebas, digabungkan dengan obesiti: pada pesakit dengan berat badan berkurangan.
Di kebanyakan pesakit, ada kemungkinan untuk menghilangkan rintangan sekunder terhadap ubat penurun gula, yang dapat meningkatkan hasil rawatan. Pesakit gembira dapat melihat peningkatan dalam kesihatan keseluruhan dan peningkatan kecekapan.
Rawatan dengan lintah meningkatkan keadaan buah pinggang, mata, saluran darah, yang memberi kesan positif terhadap pencegahan komplikasi diabetes. Dalam banyak pesakit, mungkin untuk melambatkan kekalahan kapal-kapal kaki, yang membolehkan untuk menyelamatkan kaki bawah dan bahkan menghentikan gangren awal.
Ramai pesakit yang dilaporkan bukan sahaja untuk kehilangan kerlipan sebelum mata dan penglihatan kabur objek, tetapi juga peningkatan dalam ketajaman penglihatan, yang juga penting dalam rawatan.
Jadi, terapi lintah dalam diabetes mellitus adalah langkah penting untuk menyelamatkan pesakit dari komplikasi penyakit yang dahsyat. Dengan syarat bahawa pesakit mematuhi semua cadangan doktor, pas semua sesi yang disyorkan (sekurang-kurangnya 7-10) Kursus selang (sebaik-baiknya setiap enam bulan), kemungkinan komplikasi dikurangkan, dan kadar gula sering kembali normal.