Analogan granul Gepa-Mertz

Hepa-Mertz (granul) Rating: 75

Pengilang: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA (Jerman)
Bentuk pelepasan:

  • Grand. 3 g, 5 g, 10 pcs; Harga dari 679 rubel
Harga untuk Hepa-Mertz di farmasi dalam talian
Arahan untuk digunakan

Hepa-Mertz adalah ubat Jerman yang mengandungi ornithine sebagai bahan aktif utama. Ornithine adalah asid amino yang penting untuk tubuh manusia, tetapi tidak dihasilkan dengan sendirinya. Ubat ini boleh didapati dalam bentuk campuran granul dan dibungkus dalam 5 g sachets. dalam setiap. Granules dimaksudkan untuk penyediaan penyelesaian infusi. Dalam keterangan dadah: penyakit hati, ensefalopati hepatik, dan ubat dapat dengan cepat menghapuskan keracunan alkohol. Kontraindikasi dalam kegagalan buah pinggang. Untuk satu penyerapan, gunakan 200 ml air dan satu paket ubat. Sekiranya berlebihan, perlu membersihkan perut dengan penggunaan sorben. Dari farmasi, ubat boleh didapati tanpa preskripsi.

Analogi ubat Gepa-Mertz

Analog lebih murah daripada 254 rubel.

Hepatosan adalah produk farmaseutikal Rusia yang bertujuan untuk merawat penyakit hati dan saluran empedu. Boleh ditetapkan untuk sirosis hati pelbagai etiologi, hepatitis, kegagalan hati, kerosakan hati alkohol.

Analog lebih murah daripada 341 rubel.

Dipana - ubat tablet untuk merawat penyakit hati dan saluran empedu. Tablet mengandungi 11 bahan aktif, yang kebanyakannya adalah semula jadi. Boleh ditetapkan untuk sirosis hati, hepatitis dan penyakit hati alkohol.

Analog lebih murah daripada 291 rubel.

Legalon 140 adalah produk tertutup berdasarkan ekstrak kering buah thistle susu, yang bertujuan untuk merawat kerosakan hati toksik dalam alkohol, mabuk, serta kerosakan dadah ke hati. Tidak ada kontra untuk perlantikan.

Analog lebih murah daripada 471 rubel.

Dadah lain Rusia yang ada dalam kumpulan farmaseutikal yang sama dengan "asal". Ia adalah ubat gabungan, tindakan yang berdasarkan kepada penggunaan beberapa komponen aktif sekaligus.

Analog lebih murah daripada 597 rubel.

Tablet Silimar - ubat yang dihasilkan di Rusia. Ia seperti Legalon 140, berdasarkan ekstrak susu tunas dan serupa dengan Hepa-Merz. Pembacaan akan sama. Ubat ini menstabilkan kerja sel hati, menghalang kerosakan toksik, merangsang pemulihan sel-sel organ. Ejen digunakan untuk pencegahan dan rawatan penyakit hati, untuk melegakan mabuk alkohol dan memulihkan fungsi normal hati selepas ubat jangka panjang. Sebagai kesan sampingan, tindak balas alahan terhadap ubat adalah mungkin. Tablet disediakan untuk orang dewasa dan kanak-kanak selepas 12 tahun. Rawatan adalah kira-kira sebulan, terapi berulang mungkin.

Hepa-Mertz (Ornitin)

Terdapat kontraindikasi. Sebelum memulakan, berjumpa dengan doktor anda.

Pada masa ini, analog (generik) dadah di farmasi di Moscow tidak dijual!

Semua hepatoprotectors di sini, semua choleretic di sini.

Semua ubat yang digunakan dalam gastroenterology ada di sini.

Tanya soalan atau tinggalkan ulasan mengenai ubat (sila jangan lupa masukkan nama ubat dalam teks mesej) di sini.

Persediaan mengandungi L-ornithine L-aspartate (Ornithine, kod ATC (ATC) tidak ditugaskan, kumpulan A05BA):

Hepa-Mertz (Ornitin) - arahan rasmi untuk digunakan:

Kumpulan klinik-farmakologi:

Tindakan farmakologi

Dadah hipokimia. Mengurangkan tahap peningkatan ammonia dalam badan, khususnya, dalam penyakit hati. Kesan dadah dikaitkan dengan penyertaannya dalam kitaran ornithine Krebs pembentukan urea (pembentukan urea dari ammonia).

Menggalakkan penghasilan hormon insulin dan somatotropik. Meningkatkan metabolisme protein dalam penyakit yang memerlukan pemakanan parenteral.

Farmakokinetik

Ornithine aspartate memisahkan ke dalam komponen konstituennya - asid amino ornithine dan aspartate, yang diserap dalam usus kecil dengan pengangkutan aktif melalui epitel usus. Dieksekusi di dalam air kencing melalui kitaran urea.

Petunjuk untuk menggunakan dadah GEPA-MERTS

  • penyakit hati akut dan kronik, disertai dengan hiperemia;
  • hepatic encephalopathy (laten atau teruk), termasuk sebagai sebahagian daripada terapi kompleks kesedaran terjejas (precoma dan koma)
  • sebagai additive pembetulan kepada ubat untuk pemakanan parenteral pada pesakit dengan kekurangan protein.

Rejimen dos

Ubat tersebut ditetapkan di dalam 1 sachet butiran yang dibubarkan dalam 200 ml cecair, 2-3 kali sehari, selepas makan.

Intravena suntikan ke 40 ml (4 ampul) sehari, melarutkan kandungan ampul dalam 500 ml penyelesaian infusi.

Untuk hepatic encephalopathy (bergantung kepada keterukan keadaan), sehingga 80 ml (8 ampul) sehari disuntik secara intravena.

Tempoh infusi, kekerapan dan tempoh rawatan ditentukan secara individu. Kadar infusi maksimum ialah 5 g / jam.

Adalah disyorkan untuk membubarkan tidak lebih daripada 60 ml (6 amp.) Daripada ubat dalam 500 ml penyelesaian infusi.

Kesan sampingan

Di bahagian sistem penghadaman: dalam beberapa kes - loya, muntah.

Lain-lain: tindak balas alahan.

Kontraindikasi terhadap penggunaan ubat-ubatan GEPA-MERTS

  • kegagalan buah pinggang yang teruk (serum kreatinin> 3 mg / 100 ml);
  • tempoh laktasi (menyusu);
  • hipersensitiviti kepada ubat.

Langkah berjaga-jaga harus ditetapkan ubat semasa kehamilan.

Penggunaan dadah GEPA-MERTS semasa mengandung dan menyusu

Ubat harus digunakan dengan hati-hati semasa kehamilan.

Ubat tersebut adalah kontraindikasi untuk digunakan semasa menyusu.

Permohonan pelanggaran hati

Ubat ini digunakan seperti yang ditunjukkan.

Permohonan pelanggaran fungsi buah pinggang

Ubat ini dikontraindikasikan dalam kegagalan buah pinggang, tahap yang teruk (creatinine 3 mg / 100 ml).

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Dalam ensefalopati hepatic, berhati-hati harus dilakukan semasa memandu kenderaan dan terlibat dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan tindak balas psikomotor.

Berlebihan

Tanda-tanda: peningkatan keterukan kesan sampingan.

Rawatan: lavage gastrik, mengambil karbon aktif, menjalankan terapi gejala.

Interaksi dadah

Interaksi dadah dadah Hepa-Mertz tidak diterangkan.

Terma jualan farmasi

Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.

Terma dan syarat penyimpanan

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Hidup rak - 5 tahun.

Hepa-Mertz Granules: arahan untuk digunakan

Borang Dos

granul untuk penyediaan penyelesaian lisan.

Komposisi

5 g granula (1 sachet) mengandungi:

Bahan aktif: L-ornithine -L-aspartate 3.00 g.

Pengecualian: asid sitrik anhydrous, rasa lemon, rasa oren, saccharin natrium, natrium siklamat, kuning oren (E110), polyvinylpyrrolidone, fruktosa.

Penerangan

Pelet daripada oren berwarna oren hingga oren.

Kumpulan farmakoterapi

Ubat untuk rawatan penyakit hati.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik. Ubat ini menormalkan fungsi detoksifikasi hati, mengurangkan tahap peningkatan ammonia dalam badan yang disebabkan oleh penyakit hati (sirosis, hepatitis, tumor, hati berlemak, hipertensi portal dengan pintasan, shunts kongenital, dan sebagainya), yang menunjukkan tanda-tanda hepatic encephalopathy. Penyebab ensefalopati hepatik, yang bermaksud peningkatan tahap amonia di dalam tubuh, juga boleh: pendarahan gastrousus dalam; jangkitan dan keradangan organ-organ pernafasan dan pencernaan; ubat jangka panjang; radiasi dan kemoterapi; minum berlebihan; keracunan toksik pelbagai genesis; kecederaan atau luka terbakar; sepsis; pelanggaran air dan keseimbangan elektrolit dalam badan; campur tangan koperasi; pengambilan protein yang berlebihan. Tindakan dadah dikaitkan dengan penyertaannya dalam kitaran pembentuk urea Krebs ornithine (ia mengaktifkan kerja kitaran, memulihkan aktiviti enzim sel hati: pemindahan carbamoyl dan carbamoyl phosphate synthetase). Orinitin dan aspartat adalah substrat kitaran sintesis urea, yang diperlukan untuk detoksifikasi ammonia. Ornithine dalam hepatosit periportal terlibat dalam sintesis urea, dan aspartat, pada gilirannya, dalam hepatosit, otot dan otak peridetik dalam sintesis glutamin, dengan itu memastikan peneutralan ammonia yang toksik kepada badan. Ubat ini menggalakkan penghasilan insulin dan hormon somatotropik. Meningkatkan metabolisme protein dalam penyakit yang memerlukan pemakanan parenteral.

Farmakokinetik. L-ornithine-L-aspartate dengan cepat memisahkan ke dalam ornithine dan aspartate, yang diserap dalam usus kecil dengan pengangkutan aktif, melalui epitel usus dan mula bertindak dalam masa 15-25 minit, mempunyai separuh hayat yang pendek. Dieksekusi di dalam air kencing melalui kitaran urea.

Petunjuk untuk digunakan

Rawatan penyakit dan komplikasi yang berkaitan dengan detoksifikasi hati yang merosot (contohnya: sirosis hati) dengan gejala ensefalopati hepatik yang tersembunyi dan nyata.

Contraindications

Hypersensitivity to L-ornithine-L-aspartate atau komponen lain dari ubat.

Kegagalan buah pinggang yang teruk (dengan indeks kreatinin melebihi 3.0 mg / 100 ml).

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Granul Gepa-Mertz untuk penyediaan penyelesaian oral tidak boleh digunakan semasa kehamilan, kerana tidak ada data yang mencukupi mengenai kesan dadah pada janin. Ia adalah perlu untuk mengelakkan penggunaan dadah semasa penyusuan, kerana ia tidak diketahui sama ada ramuan aktif dalam susu ibu.

Sekiranya rawatan ubat diperlukan, maka penggunaannya hanya boleh dilakukan di bawah pengawasan ketat doktor.

Penggunaan pada orang yang mengalami fungsi buah pinggang yang merosot

Penggunaan contraindicated dalam kegagalan buah pinggang yang lebih berat dengan kadar kreatinin> 3.0 mg / 100 ml. Dalam fungsi buah pinggang terjejas teruk, dadah perlu diambil di bawah pengawasan ketat doktor.

Penggunaan pada individu dengan fungsi hati terjejas

Jika fungsi hati terjejas dengan ketara, dos tersebut perlu dilaraskan secara individu.

Gunakan pada kanak-kanak

Data penggunaan dadah pada kanak-kanak tidak tersedia.

Digunakan untuk orang tua

Sekatan ke atas penggunaan dadah pada orang tua tidak dipasang.

Arahan khas

Satu beg granul mengandungi 1.13 g fruktosa (0.11 XE), yang harus dipertimbangkan pada pesakit diabetes dan mereka yang mengalami intoleransi fruktosa keturunan.

Dos dan pentadbiran

Di dalam 1-2 beg granul dibubarkan dalam 200 ml cecair, 2-3 kali sehari, selepas makan.

Sebagai cecair, anda boleh menggunakan air, teh atau jus.

Kesan sampingan

Reaksi buruk biasanya lulus dengan cepat dan tidak memerlukan pemberhentian ubat.

Dari saluran gastrousus:

Tidak semestinya: loya, muntah, sakit perut, kembung perut, cirit-birit.

Dari tisu muskuloskeletal dan penghubung:

Sangat jarang: sakit di kaki.

Jeruk kuning oren boleh menyebabkan reaksi alahan.

Berlebihan

Tanda-tanda mabuk semasa berlebihan tidak dijelaskan.

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi dengan ubat-ubatan kumpulan lain tidak dikenalpasti.

Pengaruh keupayaan untuk memandu kereta dan bekerja dengan mekanisme bergerak

Berhati-hatilah untuk menetapkan ubat kepada pesakit yang terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor.

Borang pelepasan

Pada 30 beg (5 g) dari filem kertas-polietilena-aluminium-polietilena bersama dengan arahan aplikasi, dalam pek kadbod.

Hidup rak

5 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Hepa-Mertz

Ubat untuk rawatan penyakit hati

  • 5 g - beg (30) - kotak kadbod.
  • 10 ml - ampul kaca kaca (10) - kotak kadbod.
  • 5 g - beg (10) - kotak kadbod.

Tindakan farmakologi Hypoammonomic drug. Mengurangkan tahap peningkatan ammonia dalam badan, khususnya, dalam penyakit hati. Kesan dadah dikaitkan dengan penyertaannya dalam kitaran ornithine Krebs pembentukan urea (pembentukan urea dari ammonia).

Menggalakkan penghasilan hormon insulin dan somatotropik. Meningkatkan metabolisme protein dalam penyakit yang memerlukan pemakanan parenteral.

Pharmacokinetics Ornithine aspartate berpecah kepada komponen konstituennya - asid amino ornithine dan aspartate, yang diserap dalam usus kecil melalui pengangkutan aktif melalui epitel usus. Dieksekusi di dalam air kencing melalui kitaran urea.

Keadaan khusus Sekiranya ensefalopati hepatik, penjagaan mesti diambil semasa memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian dan kecekapan tindak balas psikomotor yang tinggi.

L-ornithine L-aspartate 3 g

Pengecualian: asid sitrik anhydrous, rasa lemon, rasa oren, saccharinate natrium (natrium sakarin), natrium siklamat, matahari terbenam matahari pewarna kuning, polyvinylpyrrolidone (povidone), fruktosa (levulose). 1 ml 1 amp.

L-ornithine L-aspartate 500 mg 5 g

Pengecualian: air d / dan.

Tanda-tanda Hepa-Mertz untuk digunakan

    - Penyakit hati akut dan kronik, disertai dengan hiperkalemia;

- hepatic encephalopathy (laten atau teruk). penyakit hati akut dan kronik, disertai dengan hiperemia;

- hepatic encephalopathy (laten atau teruk).

    - kegagalan buah pinggang yang teruk (serum creatinine> 3 mg / 1 dl);

- tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);

- Hipersensitiviti kepada ubat.

  • Ubat tersebut ditetapkan dalam 1 kantung butiran yang dibubarkan dalam 200 ml cair, 2-3, selepas makan.
  • In untuk menyuntik sehingga 40 ml (4 amp)), Melepaskan kandungan ampul dalam 500 ml penyelesaian infusi.

Dalam ensefalopati hepatic (bergantung kepada keparahan keadaan), sehingga 80 ml (8 amp.) /

Tempoh infusi, kekerapan dan tempoh rawatan ditentukan secara individu. Kadar infusi maksimum ialah 5 g / jam.

Adalah disyorkan untuk membubarkan tidak lebih daripada 60 ml (6 amp.) Daripada ubat dalam 500 ml penyelesaian infusi.

Kesan sampingan Hepa-Mertz

    Di bahagian sistem penghadaman: dalam beberapa kes - loya, muntah.

Lain-lain: tindak balas alahan.

Gejala berlebihan: peningkatan keterukan kesan sampingan. Syarat penyimpanan

  • Simpan pada suhu bilik 15-25 darjah
  • Jauhi anak-anak

Hepa-Mertz di Moscow

Arahan

Dadah hipokimia. Mengurangkan tahap peningkatan ammonia dalam badan, khususnya, dalam penyakit hati. Kesan dadah dikaitkan dengan penyertaannya dalam kitaran ornithine Krebs pembentukan urea (pembentukan urea dari ammonia).

Menggalakkan penghasilan hormon insulin dan somatotropik. Meningkatkan metabolisme protein dalam penyakit yang memerlukan pemakanan parenteral.

- Penyakit hati akut dan kronik, disertai dengan hiperkalemia;

- hepatic encephalopathy, termasuk sebagai sebahagian daripada terapi kompleks kesedaran terjejas (precoma dan koma);

- sebagai tambahan kepada ubat untuk pemakanan parenteral pada pesakit dengan kekurangan protein.

Dalam / menyuntik sehingga 40 ml (4 amp.) / Hari, melarutkan kandungan ampul dalam 500 ml penyelesaian infusi.

Sekiranya encephalopathy hepatik (bergantung kepada keterukan keadaan), sehingga 80 ml (8 amp.) / Hari disuntik ke dalam / dalam.

Tempoh infusi, kekerapan dan tempoh rawatan ditentukan secara individu. Kadar infusi maksimum ialah 5 g / jam.

Adalah disyorkan untuk membubarkan tidak lebih daripada 60 ml (6 amp.) Daripada ubat dalam 500 ml penyelesaian infusi.

Di bahagian sistem penghadaman: dalam beberapa kes - loya, muntah.

Lain-lain: tindak balas alahan.

- kegagalan buah pinggang yang teruk (serum creatinine> 3 mg / 1 dl);

- tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);

- Hipersensitiviti kepada ubat.

Ubat harus digunakan dengan hati-hati semasa kehamilan.

Ubat tersebut adalah kontraindikasi untuk digunakan semasa menyusu.

Jika loya atau muntah berlaku, kurangkan kadar pentadbiran.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Dalam ensefalopati hepatic, berhati-hati harus dilakukan semasa memandu kenderaan dan terlibat dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan tindak balas psikomotor.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi

Huraian borang dos

Granules untuk penyelesaian lisan: campuran granul oren dan putih.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Ia mempunyai kesan detoksifikasi, mengurangkan tahap peningkatan ammonia di dalam badan, khususnya untuk penyakit hati. Tindakan dadah dikaitkan dengan penyertaannya dalam kitaran pembentuk urea Krebs ornithine (ia mengaktifkan kerja kitaran, memulihkan aktiviti enzim sel hati: pemindahan ornithine-carbamoyl dan carbamoyl-phosphate synthetase). Menggalakkan penghasilan hormon insulin dan somatotropik.

Meningkatkan metabolisme protein dalam penyakit yang memerlukan pemakanan parenteral.

Ia menyumbang kepada pengurangan sindrom asthenik, dyspeptik dan kesakitan, serta normalisasi berat badan meningkat (dengan steatosis dan steatohepatitis).

Farmakokinetik

L-ornithine-L-aspartate dengan cepat memisahkan ke ornithine dan aspartate dan berkuatkuasa dalam masa 15-25 minit, mempunyai T pendek1/2. Dieksekusi di dalam air kencing melalui kitaran urea.

Petunjuk dadah Hepa-Mertz

penyakit hati akut dan kronik, disertai dengan hiperemia;

hepatic encephalopathy (laten dan teruk);

steatosis dan steatohepatitis (pelbagai genesis).

Contraindications

hipersensitiviti kepada dadah;

kegagalan buah pinggang yang teruk dengan indeks kreatinin lebih daripada 3 mg / 100 ml;

umur kanak-kanak (disebabkan data tidak mencukupi).

Dengan berhati-hati: kehamilan.

Kesan sampingan

Di bahagian saluran gastrointestinal: jarang - loya, muntah, sakit perut, kembung perut, cirit-birit.

Di bahagian tisu muskuloskeletal dan penghubung: sangat jarang - sakit pada anggota badan.

Pewarna "Sunset" kuning boleh menyebabkan reaksi alahan.

Interaksi

Dos dan pentadbiran

Di dalam, selepas makan, 1-2 pek. butiran, pra-larut dalam 200 ml cecair, 3 kali sehari. Kursus rawatan bergantung kepada keparahan penyakit.

Berlebihan

Tanda-tanda: peningkatan keterukan kesan sampingan.

Rawatan: lavage gastrik, pelantikan karbon diaktifkan, terapi gejala.

Arahan khas

Kesan keupayaan untuk memandu kenderaan dan terlibat dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya. Apabila membuat diagnosis hepatic encephalopathy disebabkan oleh penyakit yang mendasari, penjagaan harus diambil ketika memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam kegiatan lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan psikomotor.

Borang pelepasan

Granules untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran oral, 3 g 10 atau 30 pek. (5 g) granul untuk penyediaan penyelesaian oral yang mengandungi 3 g L-ornithine-L-aspartate dibungkus dalam kotak kadbod.

Pengeluar

Syarikat perkilangan: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Jerman, Frankfurt am Main.

Tuntutan hendaklah dihantar ke alamat berikut: OOO Merz Pharma. 123317, Moscow, Presnenskaya nab., 10, "Menara Embankment", Blok C.

Terma jualan farmasi

Keadaan penyimpanan dadah Gepa-Mertz

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Tarikh tamat tempoh dadah Gepa-Mertz

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Sinonim kumpulan nosologi

Harga di apotik Moscow

Ulasan

Tinggalkan komen anda

Indeks permintaan maklumat semasa, ‰

Sijil Pendaftaran Gepa-Mertz

  • Kit pertolongan cemas
  • Kedai dalam talian
  • Mengenai syarikat
  • Hubungi Kami
  • Kenalan penerbit:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mel: [email protected]
  • Alamat: Russia, 123007, Moscow, st. Mainline ke-5, 12.

Tapak rasmi Kumpulan syarikat RLS ®. Ensiklopedia utama ubat-ubatan dan pelbagai farmasi Internet Rusia. Rujukan buku ubat Rlsnet.ru menyediakan pengguna dengan akses kepada arahan, harga dan perihalan ubat-ubatan, makanan tambahan, peralatan perubatan, peralatan perubatan dan barangan lain. Buku rujukan farmakologi merangkumi maklumat mengenai komposisi dan bentuk pelepasan, tindakan farmakologi, petunjuk penggunaan, kontraindikasi, kesan sampingan, interaksi ubat, kaedah penggunaan dadah, syarikat farmaseutikal. Buku rujukan dadah mengandungi harga ubat dan produk pasar farmaseutikal di Moscow dan bandar-bandar lain di Rusia.

Pemindahan, penyalinan, pengedaran maklumat dilarang tanpa kebenaran RLS-Patent LLC.
Apabila memetik bahan maklumat yang diterbitkan di laman www.rlsnet.ru, rujukan kepada sumber maklumat diperlukan.

Kami berada dalam rangkaian sosial:

© 2000-2018. REGISTRY OF MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Semua hak terpelihara.

Penggunaan bahan komersil tidak dibenarkan.

Maklumat yang dimaksudkan untuk profesional penjagaan kesihatan.

Gepa merz (Hepa-merz)

conc. d / prep. r-ra d / inf. 5 g / 10 ml: amp. 10 buah. Reg. №: П N015093 / 02

Kumpulan klinik-farmakologi:

Borang pelepasan, komposisi dan pembungkusan

Berkonsentrasi untuk penyediaan penyelesaian untuk warna inframerah, warna kuning terang.

Pengecualian: air d / dan.

10 ml - ampul kaca kaca (10) - kotak kadbod.

Deskripsi komponen aktif ubat "Hepa-Merz"

Tindakan farmakologi

Dadah hipokimia. Mengurangkan tahap peningkatan ammonia dalam badan, khususnya, dalam penyakit hati. Kesan dadah dikaitkan dengan penyertaannya dalam kitaran ornithine Krebs pembentukan urea (pembentukan urea dari ammonia).

Menggalakkan penghasilan hormon insulin dan somatotropik. Meningkatkan metabolisme protein dalam penyakit yang memerlukan pemakanan parenteral.

Petunjuk

- Penyakit hati akut dan kronik, disertai dengan hiperkalemia;

- hepatic encephalopathy, termasuk sebagai sebahagian daripada terapi kompleks kesedaran terjejas (precoma dan koma);

- sebagai tambahan kepada ubat untuk pemakanan parenteral pada pesakit dengan kekurangan protein.

Rejimen dos

Dalam / menyuntik sehingga 40 ml (4 amp.) / Hari, melarutkan kandungan ampul dalam 500 ml penyelesaian infusi.

Sekiranya encephalopathy hepatik (bergantung kepada keterukan keadaan), sehingga 80 ml (8 amp.) / Hari disuntik ke dalam / dalam.

Tempoh infusi, kekerapan dan tempoh rawatan ditentukan secara individu. Kadar infusi maksimum ialah 5 g / jam.

Adalah disyorkan untuk membubarkan tidak lebih daripada 60 ml (6 amp.) Daripada ubat dalam 500 ml penyelesaian infusi.

Kesan sampingan

Di bahagian sistem penghadaman: dalam beberapa kes - loya, muntah.

Lain-lain: tindak balas alahan.

Contraindications

- kegagalan buah pinggang yang teruk (serum creatinine> 3 mg / 1 dl);

- tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);

- Hipersensitiviti kepada ubat.

Kehamilan dan penyusuan

Ubat harus digunakan dengan hati-hati semasa kehamilan.

Ubat tersebut adalah kontraindikasi untuk digunakan semasa menyusu.

Permohonan pelanggaran hati

Ubat ini digunakan seperti yang ditunjukkan.

Permohonan pelanggaran fungsi buah pinggang

Ubat ini dikontraindikasikan dalam kegagalan buah pinggang, tahap yang teruk (creatinine 3 mg / 100 ml).

Arahan khas

Jika loya atau muntah berlaku, kurangkan kadar pentadbiran.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Dalam ensefalopati hepatic, berhati-hati harus dilakukan semasa memandu kenderaan dan terlibat dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan tindak balas psikomotor.

Berlebihan

Tanda-tanda: peningkatan keterukan kesan sampingan.

Interaksi dadah

Interaksi dadah dadah Hepa-Mertz tidak diterangkan.

Terma jualan farmasi

Ubat ini boleh didapati di preskripsi.

Terma dan syarat penyimpanan

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Hidup rak - 5 tahun.

Interaksi dadah

Interaksi dadah dadah Hepa-Mertz tidak diterangkan.

Hep Merz: arahan untuk kegunaan, analog dan ulasan

Hep Mertz adalah hepatoprotector dan detoksifikasi. Detoksifikasi ammonia, sintesis urea dan sintesis glutamin, melalui asid amino dan metana dan aspartat, bertindak dalam dua cara utama.

Aspartate (L-aspartate) dan ornithine (L-ornithine) adalah dua asid amino yang terlibat secara langsung dalam penukaran amonia ke urea dan glutamin.

Ornithine berperanan sebagai pemangkin untuk pemindahan enzim carbamoyl ornithine dan synthetase fosfat carbamoyl. Di samping itu, bahan ini adalah asas untuk sintesis urea.

Penggunaan Gepa-Mertz menyumbang kepada pengaktifan kitaran ornithine pembentukan urea, sehingga mengurangkan tahap amonia. Ubat ini membantu mengoptimumkan metabolisme protein, dan komponen aktifnya terlibat dalam pengeluaran insulin dan GH.

Separuh hayat mengambil 30-50 minit, diekskresikan dalam bentuk metabolit terutamanya oleh buah pinggang.

Petunjuk untuk digunakan

Apa yang membantu Gepa Mertz? Menurut arahan, ubat ini ditetapkan dalam kes berikut:

  • detoksifikasi dalam kes sirosis, hepatitis (termasuk toksik) dan penyakit hati yang lain, serta dalam hal makan berlebihan dan penyalahgunaan alkohol;
  • hepatic encephalopathy (pada tahap precoma dan koma).

Granulasi untuk penyediaan penyelesaian lisan:

  • pelanggaran fungsi detoksifikasi hati (dengan makan berlebihan dan minum alkohol);
  • rawatan komplikasi yang berkaitan, terutamanya hepatic encephalopathy.

Arahan untuk menggunakan Hep Mertz, dos

Ubat dalam bentuk granul mestilah dibubarkan di dalam air: 1 sachet setiap 200 ml. Penyelesaiannya diambil secara lisan 2-3 kali sehari selepas makan.

Pekat ditadbir secara intravena, larut dalam 500 ml penyelesaian infusi hingga 40 ml (4 ampul) setiap hari. Dalam kes hepatic encephalopathy (bergantung kepada keparahan keadaan), sehingga 80 ml (8 ampul) sehari disuntik secara intravena. Doktor menetapkan dos dan tempoh rawatan berasaskan petunjuk klinikal secara individu.

Kadar penyerapan maksimum dibenarkan ialah 5 g sejam. Adalah disyorkan untuk membubarkan tidak lebih daripada 60 ml (6 ampul) dadah dalam penyelesaian infusi 500 ml. Pekat dadah dibubarkan dalam larutan glukosa 5%, larutan Ringer atau saline.

Dalam kes mual atau muntah, mengurangkan kadar pentadbiran ubat.

Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor secara individu untuk setiap pesakit. Parameter ini bergantung pada jenis penyakit, keparahan dan keadaan pesakit secara keseluruhan. Dalam kes-kes dengan pelanggaran hati yang teruk memerlukan kawalan ketat terhadap keadaan pesakit dan, jika perlu, pembetulan kadar pentadbiran dadah. Ini adalah perlu untuk mengelakkan loya dan muntah.

Kesan sampingan

Arahan ini memberi amaran tentang kemungkinan perkembangan kesan sampingan berikut apabila menetapkan Hep Mertz:

  • tindak balas alahan terhadap komponen ubat,
  • kadang-kadang loya dan muntah.

Gejala adalah jangka pendek dan tidak memerlukan pemberhentian ubat.

Contraindications

Ia adalah kontraindikasi untuk melantik Gepa Mertz dalam kes berikut:

  • hipersensitiviti kepada L-ornithine-L-aspartate atau mana-mana komponen dadah;
  • laktasi;
  • kegagalan buah pinggang yang teruk (kadar serum kreatinin 3 mg / 100 ml).

Semasa kehamilan, ubat harus diambil hanya di bawah pengawasan ketat doktor.

Ubat tidak disyorkan pada masa yang sama diambil dengan vitamin K, natrium thiopental, beberapa antibiotik, diazepam dan vincamine.

Berlebihan

Apabila mengambil ubat mengikut arahan, berlebihan tidak mungkin. Kadangkala terdapat pelanggaran saluran gastrousus.

Jika berlaku gejala yang berlebihan, ubat harus dihentikan dan rawatan simptomatik perlu dilakukan.

Analog Hepa Mertz, harga di farmasi

Jika perlu, Gepa Mertz boleh menggantikan dengan analog untuk bahan aktif - ini adalah ubat-ubatan:

Memilih analog adalah penting untuk memahami bahawa arahan untuk penggunaan Hep Mertz, harga dan ulasan dadah tindakan yang sama tidak terpakai. Adalah penting untuk berunding dengan doktor dan tidak membuat penggantian ubat secara bebas.

Harga di farmasi di Rusia: Granules Hepa-Mertz 3 g 10 pcs. - dari 708 hingga 839 rubel, granul 3 g 30 pcs. - dari 1,693 hingga 1,792 Rubles, menurut 538 farmasi.

Jauhkan daripada kanak-kanak. Simpan pada suhu sehingga 25 ° C Hidup rak - 5 tahun. Di farmasi, granul dijual tanpa preskripsi, tumpuan preskripsi.

Hepa-Mertz

Ubat untuk rawatan penyakit hati

  • 5 g - beg (30) - kotak kadbod.
  • 10 ml - ampul kaca kaca (10) - kotak kadbod.
  • 5 g - beg (10) - kotak kadbod.

Tindakan farmakologi Hypoammonomic drug. Mengurangkan tahap peningkatan ammonia dalam badan, khususnya, dalam penyakit hati. Kesan dadah dikaitkan dengan penyertaannya dalam kitaran ornithine Krebs pembentukan urea (pembentukan urea dari ammonia).

Menggalakkan penghasilan hormon insulin dan somatotropik. Meningkatkan metabolisme protein dalam penyakit yang memerlukan pemakanan parenteral.

Pharmacokinetics Ornithine aspartate berpecah kepada komponen konstituennya - asid amino ornithine dan aspartate, yang diserap dalam usus kecil melalui pengangkutan aktif melalui epitel usus. Dieksekusi di dalam air kencing melalui kitaran urea.

Keadaan khusus Sekiranya ensefalopati hepatik, penjagaan mesti diambil semasa memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian dan kecekapan tindak balas psikomotor yang tinggi.

L-ornithine L-aspartate 3 g

Pengecualian: asid sitrik anhydrous, rasa lemon, rasa oren, saccharinate natrium (natrium sakarin), natrium siklamat, matahari terbenam matahari pewarna kuning, polyvinylpyrrolidone (povidone), fruktosa (levulose). 1 ml 1 amp.

L-ornithine L-aspartate 500 mg 5 g

Pengecualian: air d / dan.

Tanda-tanda Hepa-Mertz untuk digunakan

    - Penyakit hati akut dan kronik, disertai dengan hiperkalemia;

- hepatic encephalopathy (laten atau teruk). penyakit hati akut dan kronik, disertai dengan hiperemia;

- hepatic encephalopathy (laten atau teruk).

    - kegagalan buah pinggang yang teruk (serum creatinine> 3 mg / 1 dl);

- tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);

- Hipersensitiviti kepada ubat.

  • Ubat tersebut ditetapkan dalam 1 kantung butiran yang dibubarkan dalam 200 ml cair, 2-3, selepas makan.
  • In untuk menyuntik sehingga 40 ml (4 amp)), Melepaskan kandungan ampul dalam 500 ml penyelesaian infusi.

Dalam ensefalopati hepatic (bergantung kepada keparahan keadaan), sehingga 80 ml (8 amp.) /

Tempoh infusi, kekerapan dan tempoh rawatan ditentukan secara individu. Kadar infusi maksimum ialah 5 g / jam.

Adalah disyorkan untuk membubarkan tidak lebih daripada 60 ml (6 amp.) Daripada ubat dalam 500 ml penyelesaian infusi.

Kesan sampingan Hepa-Mertz

    Di bahagian sistem penghadaman: dalam beberapa kes - loya, muntah.

Lain-lain: tindak balas alahan.

Gejala berlebihan: peningkatan keterukan kesan sampingan. Syarat penyimpanan

  • Simpan pada suhu bilik 15-25 darjah
  • Jauhi anak-anak

GEPA-MERZ

◊ Granules untuk penyediaan penyelesaian oral sebagai campuran granul oren dan putih.

Pengilang: asid sitrik anhidrat - 0.55 g, rasa limau - 0.02 g, rasa oren - 0.2 g, natrium sacarinatin (natrium sakarin) - 0.0045 g, natrium siklamat - 0.0405 g, - 0.05 g, fruktosa (levulose) - 1.1345 g.

5 g - beg (10) - kotak kadbod.
5 g - beg (30) - kotak kadbod.

Ia mempunyai kesan detoksifikasi, mengurangkan tahap peningkatan ammonia dalam tubuh, khususnya, dalam penyakit hati. Tindakan dadah dikaitkan dengan penyertaannya dalam kitaran pembentuk urea Krebs ornithine (ia mengaktifkan kerja kitaran, memulihkan aktiviti enzim sel hati - pemindahan ornithine-carbamoyl dan carbamoyl-phosphate synthetase).

Menggalakkan penghasilan hormon insulin dan somatotropik.

Meningkatkan metabolisme protein dalam penyakit yang memerlukan pemakanan parenteral.

Ia menyumbang kepada pengurangan sindrom asthenik, dyspeptik dan kesakitan, serta normalisasi berat badan meningkat (dengan steatosis dan steatohepatitis).

L-ornithine-L-aspartate dengan cepat memisahkan ke ornithine dan aspartate dan berkuatkuasa dalam masa 15-25 minit, mempunyai T pendek1/2. Dieksekusi di dalam air kencing melalui kitaran urea.

- Penyakit hati akut dan kronik, disertai dengan hiperkalemia;

- hepatic encephalopathy (laten atau teruk);

- steatosis dan steatohepatitis pelbagai genesis.

- Kegagalan buah pinggang teruk (serum creatinine> 3 mg / 100 ml);

- Umur kanak-kanak (disebabkan oleh data tidak mencukupi);

- Hipersensitiviti kepada ubat.

Langkah berjaga-jaga harus ditetapkan ubat semasa kehamilan.

Dadah diambil secara lisan dalam 1-2 kantung granul yang dibubarkan dalam 200 ml cecair, 3 kali / hari, selepas makan.

Tempoh kursus bergantung kepada keparahan penyakit.

Di bahagian sistem pencernaan: jarang - loya, muntah, sakit perut, kembung perut, cirit-birit.

Di bahagian sistem muskuloskeletal: sangat jarang - sakit pada anggota badan.

Dye matahari terbenam boleh menyebabkan reaksi alergi.

Tanda-tanda: peningkatan keterukan kesan sampingan.

Rawatan: lavage gastrik, mengambil arang aktif, menjalankan terapi gejala.

Interaksi dengan ubat lain tidak diterangkan.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Apabila menubuhkan diagnosis hepatic encephalopathy disebabkan oleh penyakit yang mendasari, pesakit perlu berhati-hati apabila memandu kenderaan bermotor dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian dan kecekapan tindak balas psikomotor.

Ubat harus digunakan dengan hati-hati semasa kehamilan.

Ubat tersebut dikontraindikasikan untuk digunakan semasa menyusu.