Soalan dan Jawapan

Sila ambil perhatian bahawa jawapan kepada soalan adalah sifat penerokaan. Untuk memeriksa, mendiagnosis, dan mentadbir rawatan, perundingan dalaman doktor diperlukan.

Biasanya kista plasenta hanya ciri individu pembentukan plasenta. Ini tidak menjejaskan perkembangan kehamilan dan janin. Rawatan itu tidak dijalankan. Anda tidak perlu risau.

Adalah dipercayai bahawa kemasukan hyperechoic pada hati janin semasa ultrasound adalah salah satu manifestasi jangkitan intrauterin yang sudah dipindahkan. Apakah jenis jangkitan yang tidak dapat ditentukan (selalunya ia adalah jangkitan virus, ureaplasma tidak menyebabkan kerosakan pada hati janin). Di samping itu, ia bukan tanda mutlak jangkitan - ia boleh menjadi ciri individu struktur hati. Di samping itu, bilangan dan saiz inklusi adalah penting. Dalam kebanyakan kes, kanak-kanak dilahirkan dengan sihat. Cecair amniotik biasanya mengandungi penggantungan (sel-sel dilepaskan dari epitelium janin).

Jangan bimbang! Kemasukan kistik adalah sejenis struktur normal plasenta, yang tidak mempunyai kesan negatif terhadap perkembangan janin, yang disahkan dalam hasil ultrasound anda. Anda tidak perlu berbuat apa-apa.

Kemasukan hyperechoic dalam hati janin

Kemasukan hyperechoic dalam hati janin adalah formasi yang dikesan oleh ultrasound dan dicirikan oleh echogenicity, sama dengan echogenicity of the bones. Kekerapan pengesanan kemasukan hyperechoic pada hati janin pada separuh kedua kehamilan adalah 1 kes setiap 1037-1750 diperiksa. Menurut kajian kami, kekerapan pengesanan kemasukan hyperechoic dalam hati janin adalah purata 1 kes setiap 1210 buah yang diperiksa. Kekerapan tertinggi (2.2%) daripada kemasukan hyperechoic dalam hati janin dilaporkan oleh N. Hawass et al.

Perlu diingatkan bahawa pengarang ini tidak membahagikan kumpulan kemasukan mengikut saiznya. Di samping itu, satu ciri penyelidikan mereka adalah kombinasi kerapkaan hyperechoic dalam hati dengan anomali perkembangan lain, dan oleh itu kebanyakan kehamilan terganggu kerana sebab-sebab perubatan.

Bergantung pada lokasi, kemasukan hyperechoic dibahagikan kepada peritoneal, parenchymal dan vaskular. Kemasukan hyperechoic adalah tunggal dan berganda, kecil dan besar, dan boleh digabungkan dengan kalsifikasi bukan-hepatik intra-perut. Bentuk kemasukan hyperechoik yang besar dalam hati kebanyakan buah adalah bulat.

Penyebab yang mungkin menyebabkan kalsifikasi hepatik boleh dibahagikan kepada iskemia, berjangkit, kromosom, dan idiopatik. Luka-luka iskemik paling kerap disebabkan oleh kalsifikasi trombus portal atau urat hati, contohnya, dengan tusukan diagnostik yang rumit dari kapal-kapal ini. Kalsium parenchymal kecil biasanya dijumpai semasa jangkitan intrauterin (toxoplasmosis, rubela, sitomegalovirus, herpes, cacar air, sifilis).

Kalsium hepatik peritoneal, digambarkan sebagai kemasukan hyperechoic pada permukaan hati, biasanya diperhatikan dengan meconium peritonitis yang disebabkan oleh perforasi usus. Kemasukan hyperechoic paling hepatik adalah idiopatik. Jadual ini membentangkan jumlah data yang diterbitkan mengenai kemasukan hyperechoic dalam hati janin.

Dalam siri kajian pertama kami dalam kes-kes inklusi hyperechoik kecil (1-3 mm) dalam hati janin, gabungan anomali dikesan 2 kali lebih kerap daripada dengan saiz yang besar dan dalam banyak kes hepatosplenomegali, usus hyperechoic, dan peningkatan dan perubahan struktur plasenta didiagnosis, yang dikaitkan dengan peratusan yang besar (87.5%) daripada jangkitan intrauterin. Kesemua pemerhatian ini disertai oleh kesan perinatal yang buruk.

Keputusan yang diterbitkan oleh penyelidik lain juga mencadangkan bahawa beberapa kalsifikasi parenchymal kecil biasanya dijumpai pada jangkitan intrauterin.

Dalam kajian kami dalam kes-kes yang besar (dari 4 hingga 9 mm) kemasukan hyperechoic tunggal dalam hati janin, gabungan anomali hanya didapati dalam 2 (18.2%) daripada 11 pemerhatian, yang kira-kira sepadan dengan hasil penyelidik lain. Analisis ringkasan 78 kes yang diterbitkan menunjukkan bahawa gabungan anomali didapati secara purata pada setiap janin keempat (25.6%) dengan kemasukan hyperechoic dalam hati.

Ia telah dilaporkan dalam kesusasteraan bahawa kemasukan hyperechoic pada hati janin dikesan pada pelbagai kecacatan kromosom, termasuk trisomi 9, 13, 18, dan 21, monosomi X, dan trisomi separa 14. Menurut hasil kajian siri ke-6, purata 6.4%.

Data mengenai hasil perinatal am dengan kemasukan hyperechoic dalam hati janin memerlukan perhatian khusus. Analisis 78 pemerhatian yang diterbitkan meyakinkan menunjukkan bahawa hasil perinatal yang menggalakkan diperhatikan dalam kebanyakan pemerhatian dan berjumlah 71.4-81.8%. Walau bagaimanapun, kami menganggapnya sihat untuk menjalankan penilaian prognostik mengenai hasil perinatal dengan mengambil kira saiz rangkuman itu. Dalam siri pertama kami, dalam kesemua 8 kes (100%!) Daripada banyak inklusif hyperechoik kecil (1-3 mm) dalam hati, hasil perinatal yang kurang baik yang dikaitkan dengan anomali perkembangan gabungan dan penyakit janin, patologi kromosom dan gangguan intrauterin telah diperhatikan.

Dalam 2 kes, kehamilan terganggu atas sebab-sebab perubatan, dalam 1 terdapat kematian antenatal, 3 kanak-kanak mati dalam tempoh neonatal, kanak-kanak dengan Sindrom Down dilahirkan dalam 1 kes dan 1 kanak-kanak dikendalikan untuk atresia duodenal.

Apabila kemasukan hyperechoic (4 mm dan lebih) yang besar dikesan dalam hati janin sebagai penemuan echographic terisolasi, hasil perinatal yang baik diperhatikan dalam 100% kes. Hanya dua kehamilan terganggu kerana kehadiran pelbagai kecacatan. Insiden keseluruhan hasil perinatal yang menggalakkan adalah 81.8%. Semasa peperiksaan ultrasound hati kanak-kanak dalam jangkamasa dari tempoh neonatal hingga 22 bulan hidup, hanya satu kanak-kanak menunjukkan pemeliharaan hiperekoi dimasukkan ke dalam satu tahun hidup.

Dalam semua pemerhatian lain, kehilangan spontan fenomena akustik ini diperhatikan. Harus diingat bahawa tiada seorang pun kanak-kanak yang mempunyai pemeriksaan klinikal dan makmal yang kompleks untuk disfungsi hati tidak dikesan. Anda juga harus menekankan ketiadaan tanda-tanda jangkitan intrauterin di vivo.

Oleh itu, apabila mengesan kemasukan hyperechoic pada hati janin, perlu diberi perhatian pada saiz dan kehadiran kelainan perkembangan gabungan, penanda patologi kromosom dan tanda-tanda gangguan janin. Dengan kemasukan terpencil yang besar dalam hati janin, prognosis adalah baik. Dalam kes ini, menjalankan tinjauan tambahan tidak sesuai.

Di hadapan comorbidity prognosis bergantung kepada keterukan dan jenis penyelewengan dikesan, dan dalam kes-kes ini adalah perlu untuk menjalankan pemeriksaan lanjutan pranatal (kajian yang teliti anatomi ultrasonik janin ujian jangkitan rahim, karyotyping pranatal, penilaian status fungsi janin). Dalam tempoh selepas bersalin, semua kanak-kanak ditunjukkan pemerhatian dinamik.

Kemasukan hyperechoic dalam hati janin

PENGUNGKAPAN HYPEREHOGENIK DALAM FETUS LIVER: DIAGNOSTIK ULTRASOUND DAN HASIL PERINATAL

Tujuan kajian ini. Untuk mengkaji perinatal hasil dengan kemasukan hyperechoic tunggal (HB) dalam hati janin. Bahan dan kaedah. Dalam tempoh 01/01/98 hingga 12/31/99, kajian ultrasound daripada 13,318 wanita hamil dengan hepatitis B tunggal besar didiagnosis dalam hati janin dalam 11 kes. Kekerapan pengesanan hepatitis B di hati janin adalah purata 1 kes setiap 1210 buah-buahan yang diperiksa. Umur pesakit adalah antara 20 hingga 40 tahun dan purata 28.7 tahun. Hasilnya. Dalam perjalanan penyelidikan, didapati bahawa dalam semua kes HB di hati janin adalah parenkim. Tempoh pengesanan mereka adalah antara 18 hingga 37 minggu dan purata 23.2 minggu kehamilan. Perlu diingat bahawa dalam 9 (81.8%) daripada 11 kes, diagnosis pranatal telah ditubuhkan pada trimester kehamilan kedua. Bentuk hepatitis B di hati kebanyakan buah-buahan adalah bulat. Saiz kemasukan berbeza dari 4 hingga 9 mm dan purata 5.4 mm. Dalam 2 dari 11 kes, pelbagai kecacatan kongenital didiagnosis, berkaitan dengan mana kehamilan ditamatkan. Dalam semua kes, kehilangan spontan hepatitis B di hati didapati. Tiada kanak-kanak yang mempunyai pemeriksaan klinikal dan makmal kompleks disfungsi hati tidak dikesan. Ia juga perlu ditekankan bahawa semua kelahiran hidup tidak menunjukkan tanda-tanda jangkitan intrauterin. Kesimpulannya Kajian telah menunjukkan bahawa apabila HBV dikesan dalam hati janin, perlu diberi perhatian pada saiz dan kehadiran kelainan perkembangan gabungan, penanda patologi kromosom dan tanda-tanda gangguan janin. Dengan HB yang terisolasi yang besar dalam hati janin, prognosis adalah baik. Dalam kes ini, menjalankan tinjauan tambahan tidak sesuai.

Edisi: Echography
Tahun penerbitan: 2001
Kelantangan: 4s.
Maklumat tambahan: 2001.-N 1.-C.105-108
Views: 1687

Hati janin

Salah satu organ saluran gastrousus ialah hati. Pakar ultrabunyi tidak akan kehilangan pandangannya. Hati janin boleh dipertimbangkan selepas minggu ke-11 kehamilan. Tempoh pengenalan purata dianggap 11-14 minggu. Ia adalah pada masa ini dan pemeriksaan ultrasound yang akan datang dijalankan. Organ ini dapat dilihat sebagai pembentukan semilunok hipokrit dalam perut bahagian atas. Secara beransur-ansur, echogenicity meningkat, dan minggu ke 25 kehamilan menjadi serupa dengan echogenicity ke usus.

Kemasukan hyperechoic

Ini adalah formasi yang sama dengan tulang dalam echogenicity mereka. Mereka boleh peritoneal, parenchymal dan vaskular, yang ditentukan oleh lokasi mereka. Mereka dibahagikan bergantung kepada saiz besar dan kecil, serta tunggal atau berbilang. Penyebab kejadian mereka mungkin berjangkit, iskemia, kromosom dan idiopatik. Peranan utama dimainkan oleh jangkitan intrauterin. Dalam kes ini, doktor biasanya boleh mengesan pelbagai kemasukan kecil dalam hati janin. Prognosis dalam kebanyakan kes adalah baik, jika punca itu ditentukan, terapi ditetapkan, pemantauan ibu mengandung, tetapi penting untuk mempertimbangkan bilangan dan ukuran inklusi. Hasil yang tidak baik mungkin dalam mengenalpasti patologi tambahan.

Hepatomegaly

Jadi dipanggil peningkatan dalam hati janin lebih daripada biasa. Patologi sedemikian dianggap agak mudah untuk diagnosis tepat pada masanya. Ini disebabkan oleh peningkatan dalam hati membawa kepada peningkatan dalam perut, dan seorang doktor yang berpengalaman tidak dapat memberi perhatian kepada ini. Pertama sekali, adalah perlu untuk mengetahui sebab-sebab yang menyebabkan patologi ini. Ia bergantung kepada taktik ini dan sudah tentu ramalan. Terdapat pelbagai sebab, tetapi di antara mereka adalah perlu untuk membezakan jangkitan intrauterin. Sebaliknya, di antara jangkitan intrauterin, perlu menekankan kesan negatif toksoplasmosis, rubela, cacar air, dan sebagainya. Satu lagi sebab khas yang kadang-kadang membawa kepada perkembangan peningkatan hati janin adalah konflik rhesus. Apabila mengesan patologi, adalah penting untuk mengecualikan sindrom Down. Sesetengah wanita hamil takut mendengar keperluan untuk menghapuskan patologi ini, tetapi mereka tidak perlu bimbang dengan segera. Langkah berjaga-jaga sedemikian adalah berkaitan dengan fakta bahawa sindrom Down hanya kadang-kadang menyertai organomegali. Sindrom ini mempunyai tanda-tanda yang berlainan, jadi doktor dapat membuat kesimpulan yang tepat pada keadaan kesihatan janin. Adalah dipercayai bahawa organomegali hanya terdapat dalam 10% buah dengan sindrom Down.

Sista hati

Patologi ini jarang berlaku. Seorang doktor yang berpengalaman boleh membuat diagnosis dengan mudah kerana tanda-tanda kista ciri-ciri echographic. Mereka biasanya bilik tunggal, mempunyai kontur lancar, terletak di parenchyma hati, mereka tidak mempunyai aliran darah intratumoral.

Pengarang: obstetrician-gynecologist O.P.
Tarikh penerbitan: 07/16/2013
Pengeluaran semula tanpa pautan aktif adalah dilarang.

Perhatian! Ini PENTING!

Semua maklumat dalam artikel, serta peraturan dan jadual dibentangkan hanya untuk rujukan umum. Ia tidak memberikan alasan untuk membuat diagnosis atau menetapkan rawatan sendiri. Sentiasa berunding dengan doktor!

Saiz Hati janin

15 Mei 2017, 13:17 Artikel Pakar: Nova Vladislavovna Izvochkova 0 9,449

Hati janin mula terbentuk pada minggu ke-4 kehamilan, dan sudah pada minggu ke-5 ia berfungsi fungsi pembentukan darah. Patologi hati janin, seperti hepatomegali dalam janin, boleh dikesan pada minggu ke-11 kehamilan semasa imbasan ultrasound. Norma perkembangan organ mesti sesuai dengan minggu kehamilan, apabila penyelewengan dikesan, penyebabnya ditentukan dan rawatan ditetapkan. Perkembangan organ-organ janin mempengaruhi gaya hidup ibu, jadi doktor mengesyorkan makan dengan betul dan menonton kesihatan anda. Pelaksanaan cadangan itu akan mengurangkan kemungkinan berlakunya patologi.

Saiz hati janin menjelang minggu

Hati janin jelas kelihatan pada pemeriksaan ultrasound pertama pada akhir trimester pertama. Pada masa ini, ia kelihatan seperti pembentukan lunate, yang terletak di bahagian atas rongga perut. Saiz normal hati janin pada minggu diberikan dalam jadual:

Keabnormalan dan patologi

Perkembangan ubat moden membolehkan penyelidikan dan penilaian terperinci mengenai janin hati janin. Oleh itu, pada peringkat awal adalah mungkin untuk mengenal pasti keabnormalan dan patologi dalam perkembangan kanak-kanak. Jika ada syak wasangka bahawa janin janin diperbesar, biometri organ itu dilakukan dalam tiga pesawat, menentukan saiznya. Biometrik boleh mengesan patologi berikut: hepatomegali, pembentukan hyperechoic, sista, tumor.

Patologi hati - hepatomegali janin, disebabkan oleh jangkitan intrauterin, yang paling sering menyebabkan berlakunya pembentukan hyperechoic. Jika pertumbuhan neoplastik dikesan, kejadian tumor paling kerap didiagnosis. Seringkali, jika saiz hati diperbesar, patologi dan organ dalaman lain berlaku.

Penyebab patologi

Perkembangan patologi organ janin secara langsung bergantung kepada gaya hidup ibu hamil, maka perlu untuk mengecualikan segala-galanya yang mungkin mengakibatkan gangguan pada perkembangan bayi. Penyebab umum termasuk:

• Keturunan. Jika anda mengetahui tentang keabnormalan genetik yang ada dalam genus, adalah penting untuk lulus ujian dan, jika perlu, menjalani rawatan.
• Keadaan ekologi. Sekiranya mungkin, anda perlu menghabiskan lebih banyak masa di udara segar, dari loji industri. Kesihatan bayi bergantung kepada kesihatan ibu.
• Cara hidup yang salah. Merokok, alkohol, ubat-ubatan, kekurangan aktiviti fizikal dan diet yang buruk akan menjejaskan perkembangan janin.
• Penyakit berjangkit, terutamanya pada kehamilan awal.

Liver yang diperbesarkan dalam janin adalah disebabkan oleh sebab-sebab berikut: kegagalan jantung, penyakit berjangkit pada embrio, pembentukan hati, gangguan metabolik, pemusnahan sel darah merah, sindrom Zellweger, Down syndrome. Untuk mengelakkan akibat berbahaya untuk kehidupan bayi yang belum lahir, ibu bapa calon harus berhati-hati untuk menghapuskan kesan negatif dari sebab-sebab ini.

Jenis-jenis patologi

Kemasukan hyperechoic

Jenis-jenis patologi dalam perkembangan hati janin adalah berbeza-beza, salah satunya adalah kemasukan hyperechoic. Ini adalah formasi, yang echo sama dengan tulang. Pembentukan di lokasi dibahagikan kepada vaskular, peritoneal (perut) dan parenchymal. Pendidikan mungkin kecil atau besar, dan bergantung kepada nombor - tunggal dan berganda. Penyakit berjangkit adalah punca yang paling biasa, di mana penting untuk memulakan rawatan dengan segera. Sekiranya tidak ada pelanggaran tambahan, ramalan untuk hasil patologi adalah baik.

Hepatomegali janin

Ia adalah mengenai meningkatkan saiz hati. Patologi ini, yang didiagnosis tanpa kesukaran, kerana organ yang diperbesar meningkatkan abdomen, dan ini jelas dilihat pada ultrabunyi wanita hamil. Rawatan bergantung kepada punca patologi. Mendedahkan perubahan dalam saiz normal pada pertengahan trimester kedua. Pertama sekali, sindrom Down dikecualikan, kerana melebihi saiz norma organ boleh menjadi salah satu daripada gejala penyakit.

Sista di dalam janin

Diagnosa secara tidak sengaja. Doktor boleh mendiagnosis dengan mudah, mengetahui ciri-ciri tanda-tanda echographic. Tumor hanya boleh dikesan dari minggu ke-27 kehamilan. Mereka boleh mempunyai struktur pepejal, sista atau campuran. Statistik menunjukkan bahawa kebarangkalian mengesan tumor dalam janin sangat rendah.

Apa yang perlu dilakukan

Untuk mengelakkan perubahan kongenital di hati, anda perlu mengatasi isu masalah keluarga secara serius. Ini bergantung pada kejayaan konsepsi, tetapi juga perjalanan kehamilan, melahirkan anak dan kesihatan bayi sepanjang hidup. Ibu bapa calon perlu diperiksa, diuji untuk jangkitan tersembunyi, penyakit yang ditularkan secara seksual. Mengenal pasti penyakit kronik dan juga melawat genetik.

Tetapi jangan lupa bahawa perkembangan janin yang sihat, menjejaskan gaya hidup ibu, sebelum sebelum pembuahan dan semasa kehamilan. Ia perlu melepaskan tabiat buruk, memberikan pemakanan yang baik, memantau kesihatan, untuk mengelakkan komplikasi. Secara langsung semasa kehamilan untuk lulus semua peperiksaan. Teknologi moden membolehkan diagnosis pranatal, yang memungkinkan untuk menentukan dan menilai keadaan bayi. Setelah lulus ultrasound, doplerometry atau cardiotocography ada peluang untuk membantu bayi yang belum lahir pada waktu yang tepat.

Apabila perubahan dalam saiz hati janin dikesan, punca perubahan ditentukan. Ibu masa depan akan diberikan diet, aktiviti fizikal adalah terhad, dan satu set langkah pencegahan diberikan. Doktor boleh menetapkan ubat-ubatan yang dapat memulihkan kerja badan dan memperbaiki masalah. Kondisi yang tidak jelas dalam diet adalah pengecualian alkohol, garam, goreng, baking dan daging asap.

Kemasukan hyperechoik janin dalam hati janin

Gadis, mungkin ada orang. Fetus mempunyai kemasukan hyperechoic dalam hati janin. Uzistka memberitahu saya untuk tidak bimbang. Dan nenek tua wanita ginekologi kata-kata itu membuatkan saya berbohong. Taip adalah perlu untuk memutuskan sesuatu sementara istilah itu kecil. Tuhan saya, saya semua saraf. Untuk genetik hanya pada Isnin saya akan mendapat.

Anda juga mungkin suka.

Siapa yang mendapat virus menakutkan ini

oleh Adminrive · Diterbitkan pada 02/10/2015

Beritahu saya sama ada ia bernilai wang

oleh Adminrive · Diterbitkan pada 02/05/2016

Sekarang tersebar

oleh Adminrive · Diterbitkan pada 05/21/2016

9 komen

Adakah ini tempat putih?

Alesya, saya tidak tahu, tetapi mereka menulis seperti itu.

Kami mempunyai perkara seperti ini, hanya di hati, guinea menakutkan saya sehingga saya pergi ke Moscow untuk pemeriksaan, ke gynetics, ada tempat putih di hati saya, uzistka segera mengatakan bahawa semuanya baik, bahawa ini hanya ciri anak itu, ia berlaku, saya lulus semua ujian mencadangkan walaupun mengambil analisis cecair amniotik, tetapi saya menolak, meludahi segala-galanya dan percaya wanita yang melakukan saya kehamilan keseluruhan, dan saya melahirkan bayi yang sihat, dan segala-galanya baik-baik saja, dan juga kesakitan disebabkan oleh pelbagai jenis penyakit.

Anastasia, pergi ke doktor lain dan uzistu. Dan kemudian mereka akan mengatakan satu perkataan di sana. Jangan risau.

Satu lagi ultrasound pakar ginekologi lain dengan cepat, saya meletakkan 18 kromosom, fuck, saya lulus semua ujian adalah baik-baik saja

Saya telah dihantar ke klinik biasa selama 21 minggu. Di sana mereka mendapati dan tidak tahu apa itu. Dan hari ini saya berada di pusat perinatal. Dan di sana wanita itu menjelaskan semuanya. Dan dia mengatakan bahawa pemerhatian tambahan tidak diperlukan dan anda akan datang pada 30 minggu dan itu sahaja. Tetapi saya bodoh meletakkan kata-kata ginekologi ini ke dalam kepala saya. Mungkin menyerah padanya. Mereka semua mengatakan mereka menolaknya.

Anastasia, jangan cuba, periksa seratus kali, mereka suka menakutkan, dan kemudian kita membayar kesilapan mereka.

Usus hyperechoik saya pada 20 minggu. Uzistka ketakutan, dan ahli genetik itu menenangkan, itu menentang latar belakang sejuk saya dan kemudian kiri. Pada 23 minggu ada kawalan - semuanya hampir hilang))

Julia, saya sakit selama tiga kali pada masa ini. Mereka suka mengejar ketakutan.

Kami merawat hati

Rawatan, simptom, ubat

Kemasukan hyperechoic dalam hati janin

Pemeriksaan ultrabunyi semasa kehamilan membantu mengenal pasti keabnormalan dalam perkembangan janin pada peringkat awal dan untuk menentukan kemungkinan terapi dan pemeliharaan kehamilan. Pada ultrasound, hati janin menjadi kelihatan semasa pemeriksaan pertama pada 11-14 minggu. Organ itu diletakkan pada kehamilan 3-4 minggu, tetapi hanya pada 11 minggu ia dapat digambarkan sebagai pembentukan semilunar hipokoki pada perut bahagian atas. Untuk setiap minggu kehamilan, norma-norma saiz hati janin ditentukan, yang berorientasikan apabila mengukur organ.

Saiz hati janin: normal

Pada mulanya, hati adalah hypoechogenic, dan hanya pada minggu ke-25 ia menutup gema ke usus. Untuk menilai saiz anggaran dalam utero:

• membujur,
• menegak,
• saiz footer.

Secara berasingan, saiz saham tidak ditentukan, tetapi terdapat dominasi saiz lobus kiri di sebelah kanan. Ini disebabkan oleh keunikan bekalan darah: darah yang diperkaya dengan oksigen memasuki lobus kiri, sementara oksigen tidak mencukupi sampai ke lobus kanan.

Saiz hati janin pada minggu ditunjukkan dalam jadual:

Mengapa saiz hati boleh berbeza-beza?

Saiz tubuh dipengaruhi oleh gaya hidup ibu, penyakit masa lalu semasa kehamilan dan penyakit keturunan. Merokok, penggunaan alkohol dan bahan toksik, diet yang tidak betul memberi kesan kepada keadaan parenchyma organ.

Semasa ultrasound pertama, saiz semula tidak selalu ketara. Selalunya, patologi dikesan semasa pemeriksaan kedua pada 20-24 minggu. Pada masa ini, kecacatan dikesan. Selalunya, peningkatan dalam hati janin digabungkan dengan patologi lain, misalnya, splenomegali (pembesaran limpa).

Penyaringan ketiga pada 32-34 minggu membolehkan kita untuk menganggarkan dinamika perubahan dalam perubahan terdahulu yang terdahulu.

Selalunya, hepatomegali (peningkatan saiz hati) diperhatikan dalam keadaan berikut:

• konflik imun;
• anemia janin;
• kegagalan jantung kongestif;
• jangkitan intrauterin;
• tumor;
• gangguan metabolik.

Keparahan patologi secara langsung mempengaruhi tahap hepatomegali.

Penyakit hati yang paling biasa

Hati sangat sensitif terhadap keadaan umum janin. Jadi, dengan kerencangan pertumbuhan intrauterin, ia menjadi tidak seimbang. Ia boleh meningkat apabila tersebar akibat tisu sendiri, dan dengan adanya pelbagai kemasukan dan rongga.

Kemasukan hyperechoic dalam hati janin adalah pembentukan pelbagai saiz, yang, dengan pemeriksaan ultrasound, sama dengan echogenicity ke tulang. Seringkali mereka digabungkan dengan kecacatan, di mana mereka menjalankan pengguguran.

Di lokasi kemasukan dibahagikan kepada:

• peritoneal;
• vaskular;
• parenchymal.

Kemasukan boleh menjadi satu dan pelbagai, pelbagai saiz, biasanya bulat. Malah, ia adalah kalsifikasi dalam hati janin. Banyak faktor membawa kepada pembentukan mereka. Sebagai contoh, trombi, yang diliputi dengan garam kalsium, boleh terbentuk selepas tusukan diagnostik portal atau urat hati. Kemasukan beberapa kali dalam hati janin terbentuk melalui jangkitan intrauterin dengan toxoplasmosis, virus herpes, rubella, sitomegalovirus, sifilis.

Intrauterine perforasi usus membawa kepada meconium peritonitis, berdasarkan yang kalsifikasi peritoneal terbentuk di permukaan hati. Keabnormalan kromosom dalam bentuk trisomi 9, 13, 18, 21 kromosom, monosomi X juga disertai oleh pengesanan kemasukan hyperechoic.

Rahim yang diperbesar pada janin pada 40 minggu mungkin menunjukkan konflik Rhesus yang teruk. Jenis darah dan faktor Rh pada ibu ditentukan semasa mendaftar. Rhesus negatif dan kehadiran antibodi untuknya adalah faktor yang tidak baik dan memerlukan pemantauan dan rawatan yang teliti. Wanita dengan keadaan ini diberikan Immunoglobulin Rh.

Apabila menyahkod data ultrasound, patologi vaskular hati dalam janin (hemangioma), serta struktur neoplastik dapat dikesan: adenoma, hepatoblastoma, limfangioma.

Sel-sel hati yang jauh lebih kerap ditentukan pada janin. Biasanya, sista bilik tunggal, dengan dinding halus, terletak di dalam parenchyma organ tersebut.

Mungkinkah pembentukan hepatomegali atau intrahepatic adalah mustahil. Pencegahan adalah gaya hidup sihat, diet seimbang. Selain itu, sebatian vitamin dan mineral digunakan untuk mengawal proses metabolik, termasuk pada hati janin (misalnya, Kaltsevit). Ia adalah perlu untuk mengelakkan hubungan dengan pesakit berjangkit, tidak melibatkan diri dalam seks kasual. Ini akan mengurangkan risiko penyakit radang yang boleh menjejaskan kesihatan kanak-kanak.

Kemasukan hyperechoic dalam hati

Kemasukan hyperechoic

Hello) bagaimana bayi anda? Apa yang menamatkan cerita anda, apa yang anda lakukan, menonton, dirawat? Sila kongsi... kami juga dijumpai pada penyaringan hyperechoic screening dalam hati. Dihantar kepada genetik dalam seminggu.

Kemasukan hyperechoic

Saya mempunyai usus pada ultrasound dalam 20nedel..perezhivala.no doktor memberi jaminan menyatakan anda perlu menyimpan mata pada itu, hanya di dalam badan anda boleh selesai mengubati jangkitan dan membolehkan ini menunjukkan ehogennost.menya ini secara peribadi kepada genetik tidak dihantar, dihantar hanya di pusat perinatal di perundingan pakar sakit puan saya mempunyai aduan cystitis (plus Saya mempunyai pyelonephritis kronik), dan doktor mencadangkan supaya satu dengan yang lain boleh disambungkan dapat... dengan melantik saya untuk rawatan yang sesuai dihantar untuk semula Uzi masuk 24nedeli dan jika semula tunjuk, ia akan kelihatan begitu ia lebih besar... tidak menunjukkan Alhamdulillah. Di sini, 2 hari yang lalu, sekali lagi, dia tidak menunjukkan ultrabunyi. Tetapi doktor dengan siapa dia mengatur penghantaran pada minggu itu telah melantik beberapa ultrasound separa (ia mengatakan anda perlu memeriksa dengan teliti usus kanak-kanak itu dan memastikan bahawa kemasukan ini berlaku) Anda perlu memikirkan apa dan jangan panik! Ramai orang menulis tentang bagaimana mereka sendiri berlalu seperti itu, dan semuanya semuanya baik dengan bayi. Tetapi saya juga tidak menasihati untuk mengabaikannya.

Kemasukan hati hyperechoic

usus dan hati hyperechogenic

Ia berlaku dengan patologi organ-organ ini, dan kadang-kadang strukturnya sedemikian rupa sehingga pada akhir B ia menormalkan... Pada ultrasound mereka berkata demikian.

Saya mempunyai ujian yang baik, saya tidak mempunyai sebarang penyakit, saya tidak minum, saya tidak merokok...

Calcinates pada plasenta dan

14 hari berbaring, dengan kelemahan yang mengerikan, t 37.5, sekali hanya 38 meningkat. Hidung berair yang teruk adalah dengan edema (sinusitis dan sinusitis), tekak merah, kemudian batuk, tetapi tanpa bronkitis. Banyak ubat-ubatan yang diberikan, kononnya dibenarkan untuk wanita hamil, tetapi semuanya dilarang dalam trimester pertama, mengikut arahan. Pada minggu ke 4, daubing bermula, meletakkan detasmen hematoma - rehat tidur, izhestan di dalam vagina. Dan seolah-olah, apabila semua ancaman telah berakhir, diagnosis baru akan terharu.

Jangkitan ini boleh menjadi intrauterine, saya tidak mahu menakutkan, saya mempunyai bekas pada akhirnya, intrauterine pneumonia.3-4 poin untuk apgar.resuscitation Dan semua kerana saya tidak minum antibiotik saya mendapati ureaplasma dalam diri saya lebih tepatnya, guinea hanya menetapkan lilin di LCD untuk menambah

Pergi ke doppler semestinya. Saya diberitahu bahawa jika seorang kanak-kanak mempunyai ktg dan dopler dalam rangka, maka tidak perlu risau. Dan saya, ditambah, masih mempunyai air cetek. Diubati dengan antibiotik. Tetapi plasenta tidak akan kembali. Juga semua dalam calcinates.

Toxoplasmosis dan kehamilan saya

Toxoplasmosis berbahaya untuk bayi, hanya jika ia diperoleh semasa B. Jika anda adalah pembawa (dan mengikut statistik, 80% adalah seperti itu) sebelum B. Kemudian, sebagai peraturan, tidak ada bahaya kepada kanak-kanak dan ia tidak dirawat jika penunjuk tidak merosot. kanak)))

Saya membaca dan meraung! Saya diberi toxoplasmosis akut, jangkitan pada awal B, saya telah menjalani rawatan perubatan sejak April, tetapi antibodi yang berkurangan...

Madly takut untuk kanak-kanak...

Ultrabunyi ketiga, ibunya.

Saya mempunyai 3 kehamilan semasa pertama walaupun pergi ke ultrasound percuma di LCD, terlalu lurus meletakkan di dahi semua buruk, hanya tryndets... Dan sebenarnya, tidak begitu menakutkan ternyata, perasaan bahawa terdapat Vampire duduk, air mata wanita hamil makan, seperti dalam pelbagai tentang tiga pahlawan dan ratu Shamakhan, dia menjadi lebih muda dari air mata. Dan untuk 2 kehamilan saya menjadi lebih bijak, dan pergi ke kos ultrasound, di sana mereka akan menjilat saya dari kepala ke kaki, jika semuanya baik, maka mereka ikhlas bersukacita dengan anda, dan jika sesuatu tidak begitu baik, maka mereka akan dengan senang hati memberitahu anda apa dan bagaimana terus lakukan. Dengan cara ini, saya mempunyai penuaan awal pada plasenta pada masa anda, tetapi semuanya berjalan, saya tidur sedikit dalam patologi, dan pergi untuk melahirkan dari rumah, dan apabila saya melahirkan plasenta, saya diberitahu bahawa ia adalah sangat baik. Dan sekarang saya hanya pergi ke kabinet ultrabunyi yang dibayar, dan semuanya baik-baik saja, walaupun ketika saya merasa tidak sihat pada kali terakhir, saya menangis, saya bersiap sedia untuk hospital, semua orang melihat dengan teliti dan tenang.

Pemeriksaan

Apa ini?

Pelbagai malformations, gangguan, atau bagaimana saya berhenti mempercayai doktor. (dan saya ingin mengucapkan terima kasih)

Oh) Cerita ini adalah sama dengan saya sangat)) Ia hampir genetik yang sama memberitahu + lebih banyak unit 5-7 sampah berbeza diucapkan (kelengkungan tulang belakang, masalah buah pinggang, orang dizmorfii (kecacatan), bahaya pecah, kekurangan air, bukan dalam telinga tempat yang tumbuh dari mereka, tidak ada leher dan kepala ditekan ke bahu... saya tidak ingat apa lagi...). Juga, semua doktor mengatakan bahawa mereka tidak ragu-ragu, dan memandang saya seperti orang bodoh kerana saya membawa anak perempuan saya... Mereka berkata bahawa saya tidak menanggungnya dan akan mati dalam rahim... Kemudian mereka terpaksa melakukan pembedahan semasa kelahiran... Saya terus menulis penolakan, saya tahu bahawa boleh sendiri))) Oleh itu, saya rasprekrasno anak perempuan, melahirkan dirinya, 2825 kg, 44 cm - kecil kita kerana kelewatan pembangunan itu, tetapi kemudian yang ditangkap))) tetapi masalah tidak meninggalkan sejak mengesahkan diagnosis hanya dengan belakang - kita mempunyai tulang belakang berbentuk baji pada tulang belakang perlu dikeluarkan... dan tailbone of the understep seperti yang sepatutnya, orang hidup dengannya), mereka menghadapi masalah dengan tunas mereka, tetapi tidak cukup - kita mempunyai satu, tetapi dua kali, tidak dibahagikan apabila diperlukan dan sekarang tumbuh bersama, tetapi sihat)) dan itu tidak dapat dilihat apabila ultrasound, tetapi hanya selepas bersalin... atresia dubur... tetapi ini semua diselesaikan) dan dengan tiga tahun kita akan melakukan semua yang kita perlukan dan kanak-kanak itu akan menjadi seperti orang lain))) satu operasi di belakang... dalam setengah tahun lagi harus ada tiga... kami menantikan mereka) Dan saya Saya tidak menyesal sedikit bahawa saya menulis pengecualian pengguguran kemudian. Dengan hakikat bahawa saya mempunyai anak yang paling indah di dunia)))) Sekarang, kerana maklumat yang saya baca, ia menjadi lebih pintar dan lebih tegas dengan doktor)) Sudah tentu, sukar untuk melihat doktor dengan pendidikan - tetapi tanpa ilmu... dan membetulkannya... Pada suatu hari, untuk satu hari yang dahsyat apabila gimnasiik membuat saya ultrabunyi, saya mendapat banyak maklumat tentang segala-galanya sekaligus bahawa doktor telah mengajar ini selama bertahun-tahun... akhirnya, mereka masih oak-oak...

Kesihatan kepada anda dan bayi anda)))) *** Semoga berjaya di masa hadapan))

Julia, dia tidak mempunyai masa untuk membaca cerita anda dengan segera, tetapi tajuk rekod itu segera mengingatkannya tentang masalahnya, yang juga pada bulan April ini... Dan supaya, supaya tidak terlepas pandang, dia datang terlambat dan membaca semua nota.

Dan saya melihat foto anak lelaki anda dan, selepas semua yang saya baca, saya hampir menangis.

Selasa kami akan menjadi lima bulan)

Kami menanggung risiko yang tinggi terhadap penyakit kencing manis pada pemeriksaan kedua, kini kita hanya boleh ketawa, tetapi tidak ada masa untuk bergurau - jika secara ringkas, berdasarkan HCG yang tinggi dan umur saya, hormon kedua adalah normal, dan yang ketiga tidak dilakukan, risiko diumumkan satu hingga enam. Dan tidak seorang "pakar" boleh menjelaskan kepada saya bagaimana ternyata...

Mereka juga memandu ke ahli genetik... Jika anda berminat, lihat nota saya mengenai topik "Risiko tinggi pada pemeriksaan kedua".

Saya boleh menulis banyak tentang doktor dan genetik, walaupun mereka yang tidak bercakap bahasa untuk memanggil doktor... Saya tidak bercakap tentang semua orang, tetapi mengenai orang yang saya temui... Tetapi saya tidak cukup baik untuk menjelaskan segala-galanya.

Ultrasound dalam ahli genetik tidak mendapati apa-apa jenayah, tetapi diagnosis invasif telah dicadangkan. Sememangnya, saya enggan. Bayi saya dilahirkan dengan sihat.

Terima kasih kerana berkongsi. Tetapi sekarang saya teringat April saya dan membanjiri... Sudah tentu, anda perlu melalui banyak lagi, ia tidak membuat perbandingan...

Nasib baik, kesihatan! Anak lelaki yang anda miliki sangat indah.

Saya tidak sengaja melihat siaran anda. Kagum dengan kepercayaan dan keberanian anda. Anak lelaki kacak kamu! Kesihatan kepada semua keluarga anda. Banyak cerita seperti bacaan dan pertemuan anda dalam kehidupan sebenar. Anda terkejut dengan bilangan mereka dan bilangan doktor yang benar-benar buta huruf, dan bahkan pakar yang tidak mencukupi. Kawan saya uzist meletakkan menopaus, selepas seorang rakan melahirkan sebanyak dua orang anak. Dia melihat polip dan menghantar saya menjalani operasi. Alhamdulillah dan ketua bahagian ginekologi, polip saya akan bertukar menjadi 5 pada bulan Ogos. Kami mempunyai seorang ahli saraf di bandar yang bekerja di jabatan yang dibayar di poliklinik, benar-benar mengesahkan semua bayi yang tidak disahkan oleh doktor lain. Ini adalah perniagaannya, untuk membuat diagnosis yang teruk, untuk menetapkan seorang kanak-kanak tentang 10 ubat dan menghantarnya kepada prosedur yang dibayar kepada sahabatnya, nampaknya duduk dengan peratusan. Dia mempunyai peluang dengan dia, melakukan urut kepada bayinya, memecahkan tulang selangka. Lesen terpilih. Tiada apa-apa, dia memberi wang seseorang, kerja-kerja. Ia dahsyat, sangat menakutkan untuk pergi ke doktor pada masa-masa. Terutama apabila ia datang kepada kanak-kanak. Nasib baik kepada anda semua!

Diagnosis dan rawatan pembentukan hyperechoic dalam hati

Pembentukan hyperechoic dalam hati menunjukkan kehadiran keradangan lambat atau perubahan struktur dalam tubuh. Tahap echogenicity direkodkan oleh ultrasound yang dirancang. Parameter ini menunjukkan perkembangan penyakit tertentu, termasuk sista, tumor yang ganas dan ganas, abses. Untuk menentukan punca sebenar pembangunan kemasukan tempatan akan membantu makmal tambahan dan kajian instrumental.

Maklumat asas tentang hyperechogenicity

Apakah itu dan apakah bahaya utama? Pembentukan hyperechoic dalam hati digambarkan semasa ultrasound. Pada monitor, pakar itu melihat kawasan gelap dengan ketumpatan yang meningkat. Kehadiran inklusi menunjukkan kehadiran penyimpangan kecil atau proses patologi serius. Pembentukan hypoechoic dalam hati mempunyai pemantulan rendah semasa kajian. Kehadiran ciri ini adalah tipikal untuk penyakit dan keadaan berikut:

• jenis jenis benigna;
• onkologi dengan metastasis (ciri-ciri pembentukan dalam usus dan ovari);
• adenoma hepatoselular (kelenjar mammary benigna atau kelenjar tiroid);
• abses (keradangan akut dengan pengumpulan nanah);
• hiperplasia (peningkatan pesat dalam saiz badan);
• lemak atau batu tempatan;
• sista hemorrhagic.

Kemasukan hyperechoic lebih umum pada wanita, ukuran mereka boleh berbeza-beza dari 5 hingga 20 cm. Dalam kebanyakan kes, mereka dilokalisasi di lobus kanan organ. Diameter proses tumor bergantung kepada punca perkembangan dan jenisnya. Mengikut data yang dikemukakan, pembentukan hati adalah meresap (mempengaruhi seluruh parenchyma organ) dan tumpuan (meliputi mana-mana kawasan, termasuk rim).

Faktor penyokong pembangunan

Banyak kajian tidak dibenarkan untuk menentukan penyebab sebenar susunan hipoekonomi dan hyperechoic. Menurut para ahli, penyakit dan keadaan berikut boleh mencetuskan perkembangan mereka:

• kecenderungan genetik;
• terapi ubat hormon;
• kencing manis;
• patologi sistem endokrin;
• jaundice;
• kerosakan besar kepada badan akibat proses tidak dapat dipulihkan (paling kerap tetap dengan sirosis);
• gangguan metabolik;
• mabuk teruk akibat penyalahgunaan alkohol;
• ubat yang tidak terkawal.

Struktur hati dalam kes yang dibentangkan adalah heterogen. Pada pemeriksaan, tubercles pelbagai diameter divisualisasikan. Kehadiran penyelewengan membawa kepada perubahan dalam tisu hepatik, yang menjejaskan fungsi organ secara negatif. Pelanggaran prestasinya memerlukan rawatan segera. Dengan sedikit pembentukan anechoik avaskular (inklusi, yang tidak mencerminkan gelombang ultrasonik), pesakit perlu memantau keadaan organ, terapi khusus tidak dijalankan.

Manifestasi klinikal utama

Pembentukan hati ditentukan oleh ultrasound selepas pesakit telah pergi ke kemudahan perubatan. Aduan utama adalah kehadiran ketidakselesaan dan menarik kesakitan di hipokondrium yang betul.

Gejala tambahan termasuk:

• pedih ulu hati dan loya;
• rasa tidak menyenangkan di dalam mulut, terutamanya pada waktu pagi;
• pembesaran hati, yang ditentukan oleh pemeriksaan jari (palpation);
• kehilangan berat badan yang teruk;
• penampilan bintik kuning pada kulit;
• gatal tak tertahankan.

Gejala yang disampaikan tidak khusus. Mereka juga mempunyai ciri-ciri penyakit hati yang lain. Diagnosis awal pesakit dibuat atas dasar aduan dan kajian instrumental tambahan. Langkah-langkah diagnostik adalah wajib, kerana kemasukan hyperechoic boleh menjadi akibat dari keadaan patologi serius yang mengancam kehidupan manusia.

Diagnosis dan rawatan yang komprehensif

Kemasukan berganda dalam hati ditentukan oleh ultrasound. Jadi bagi adenoid dicirikan oleh rupa kawasan gelap dengan struktur homogen, abses dicirikan oleh kemasukan padat, neoplasma heterogen bentuk bulat adalah ciri sirosis hati. Satu kajian yang menggunakan peralatan moden akan menentukan jenis pendidikan dan tahap bahayanya.

Seals di hati dengan peningkatan echogenicity bukanlah diagnosis bebas. Untuk menentukan punca perkembangannya, kaedah pemeriksaan mendalam digunakan (MRI, CT, biopsi dan punca). Rawatan spesifik ditetapkan berdasarkan data yang diperolehi. Setiap penyakit mempunyai corak pendedahan sendiri, tidak ada algoritma rawatan sejagat.

Jadi, pendidikan isoechogenik dihapuskan melalui pembetulan gaya hidup dan pemakanan. Pesakit dinasihatkan untuk mengikuti diet dan, jika perlu, mengurangkan berat badan. Dalam kes yang jarang berlaku, terapi ubat diperlukan.

Kemasukan hyperechoic dalam hati - apa yang perlu dilakukan apabila ia dikesan? Pertama sekali, anda perlu berunding dengan doktor anda dan elakkan serangan panik. Neoplasma pelbagai bentuk dan ketumpatan tidak selalunya tanda komplikasi yang teruk. Berikutan cadangan doktor akan menentukan sifat pendidikan dan mula memulihkan struktur badan.

kemasukan hyperechoic dalam hati janin

Budak hyperechoic dalam janin

Di dalam Seksyen Kehamilan, Penyampaian kepada Soalan Bayi mempunyai usus hyperechoic dan pelvis renal diperbesarkan, adakah sesiapa yang melahirkan diagnosis seperti? Sebagai bayi, perasaan yang diberikan oleh pengarang Julia Ivanova adalah jawapan yang terbaik yang saya lakukan dalam pemeriksaan 34 minggu. kami telah memperluaskan kemasukan pelvis dan hyperechoic dalam hati. dengan mengorbankan paru-paru, kata doktor. bahawa perkembangan itu mungkin disebabkan oleh fakta bahawa bayi itu hanya tidak kencing di hadapan ultrasound, dan dengan perbelanjaan hati mengatakan bahawa janin tidak berbohong dengan baik, jadi tidak semua organ kelihatan baik. secara umum, saya kata kurang membaca protokolnya))) anak perempuan saya dilahirkan dengan sihat, dia berusia 7 bulan))))

Jawapan daripada Evgueshka [guru]
Saya tidak mahu menakutkan anda. tetapi tiada yang baik mengenainya. itu yang saya dapati.
Usus hyperechoic selepas 16 minggu adalah tanda tidak langsung dari patologi kromosom dan kecacatan kongenital saluran gastrousus. Tetapi ini hanya tidak langsung. Adalah perlu untuk menjalankan pemeriksaan tambahan - dari penyerahan hormon, alphafetoprotein, CG, mungkin amnio dan cordocentesis, dsb.

Ultrasound berulang disyorkan, kerana dalam 0, 2-1, 4% daripada kes, usus hyperechoic didapati dalam janin normal. Dalam 10% kes, kelainan berlaku dengan kelainan kromosom (lebih kerap Down syndrome), dalam 11% ia disertai oleh pengurangan pertumbuhan intrauterine, kes-kes toxoplasmosis dan jangkitan sitomegalovirus dalam wanita hamil diperhatikan. Dalam mengenal pasti saluran usus hyperechoik janin pada ultrasound semula, masuk akal untuk membelanjakan amniosentesis.