Hati di bawah mikroskop - mikroskop tisu

Setelah mempelajari kaedah asas mikroskop ketika bekerja dengan alat optik, pemerhatian sampel anatomi dan histologi, seperti tisu hati di bawah mikroskop, menarik. Jika anda melengkapkan alat pemerhatian dengan kanta mata video pada masa yang sama, anda boleh mendapatkan gambar yang mengagumkan, kami pasti akan membentangkannya dalam ulasan ini. Para pemula dinasihatkan untuk meneliti persiapan mikroskopik yang telah disediakan dalam set standard bagi eksperimen.

Hati terdiri daripada sel-sel secretory, ia merupakan organ yang kompleks dan penting yang tidak berpasangan, yang merupakan kelenjar terbesar badan (secara purata, jisimnya adalah satu setengah kilogram). Ia memainkan peranan penting dalam proses meningkatkan kualiti pencernaan, yang terletak di ruang rongga perut, hipokondrium kanan. Ia terbahagi kepada tujuh segmen, digabungkan dalam dua lobus. Di bawah pengaruh fermion aktif, ia mampu menghasilkan semula, boleh dipulihkan, menanam semula sehingga 75% daripada tisu yang rosak. Rangkaian saluran darah yang luas diasingkan daripada hemodinamik umum aliran darah, yang disebabkan oleh penyebab kelimpahan darah yang berlimpah dari saluran gastrointestinal. Ini menjadikannya sejenis penapis yang kuat, menyedari salah satu fungsi asas - pelindung: ia meneutralkan dan mengurangkan kesan pemakanan bahan toksik (termasuk bahan kimia), antigen, toksin.

Struktur hati yang kelihatan adalah koleksi sel heksagonal prisma yang meresap dengan urat tengah. Batang venous mengumpul darah dari usus dan perut. Di dalam lobulus hepatik, semua elemen berbahaya pertama teroksidasi, kemudian konjugasi, di mana perubahan modifikasi mereka.

Pengumpulan teknik dan penyediaan bahan:

• Fiksatif dalam etil alkohol atau formalin, jumlah fiksatif ialah tujuh puluh peratus lebih daripada mikrosample;
• Pembekuan;
• Memotong microtome sled ke kepingan kecil ketebalan;
• Mengotorkan dengan eosin dan hematoxylin;
• Permohonan dengan jarum membelah di pusat slaid;
• Menambah titisan balsam Kanada - turpentin, diekstrak dari cemara balsamic;
• Meratakan di bawah slip penutup, gluing permukaan kaca;
• Dalam analisis mengenai subjek patologi (sirosis, hemangioma, sista), disyorkan untuk mengambil dari kawasan yang terletak di sempadan dengan yang sihat. Prosedur ini mesti dijalankan oleh pakar yang berkelayakan, dan biomaterial yang dikumpulkan segera dihantar ke makmal untuk penetapan awal dan kajian lanjut.

Tindakan yang dinyatakan tidak dibenarkan dilakukan di rumah atau keadaan tidak steril kepada pengguna tanpa pendidikan medis. Pemeriksaan bahagian tisu hati di bawah mikroskop berlaku pada pembesaran sehingga 1000 kali, bergerak dari perbesaran yang lebih rendah ke yang lebih besar. Teknik mikroskopik yang sesuai adalah lulus cahaya, medan yang terang atau dalam cahaya pendaratan. Untuk melihat, adalah wajar untuk menggunakan model biologi dengan kanta achromatic atau pelan-achromatic, pencahayaan bawah halogen, pemeluwap Abbe dengan diafragma iris dan lampiran binokular. Contohnya, untuk matlamat bersuara patut: Biomed-4, Levenhuk 850B, Mikmed 6 versi 7C.

Sel-sel hati di bawah mikroskop

Hati adalah organ kedua terbesar dalam tubuh manusia (yang terbesar ialah kulit) dan kelenjar terbesar, beratnya kira-kira 1-1.5 kg. Ia terletak di rongga abdomen di bawah diafragma. Hati adalah organ di mana nutrien yang diserap dalam saluran pencernaan diproses dan terkumpul untuk kegunaan kemudian oleh bahagian lain badan.

Oleh itu, hati adalah penghubung antara sistem pencernaan dan darah. Kebanyakan darahnya (70-80%) berasal dari vena portal, yang mengumpul darah dari perut, usus dan limpa; hanya jumlah yang lebih kecil (20-30%) disampaikan oleh arteri hepatic. Semua bahan yang diserap dalam usus masuk ke hati melalui vena portal, kecuali lipid kompleks (chylomicrons), yang diangkut terutamanya oleh vagina limfa. Kedudukan hati dalam sistem vaskular adalah optimum untuk pengumpulan, pengubahsuaian dan pengumpulan metabolit dan untuk meneutralkan dan menghilangkan bahan toksik.

Pembuangan dari badan dilakukan oleh rembesan hempedu - exocrine hati, yang penting untuk pencernaan lipid. Hati juga mempunyai fungsi yang sangat penting untuk pengeluaran protein plasma, seperti albumin, protein pembawa lain, faktor pembekuan dan faktor pertumbuhan.

Struktur stroma hati

Kapsul tisu penghubung nipis (kapsul Glisson), penebalan di kawasan pintu masuk, merangkumi hati dari luar. Melalui pintu gerbang, vena portal dan arteri hepatik menembusi organ dan saluran saluran hepatik dan kiri dan limfa keluar. Kapal dan saluran ini dikelilingi oleh tisu penghubung sehingga mereka menamatkan (atau memulakan) di ruang portal di antara lobulus hati. Dalam bidang ini, rangkaian gentian retikular nipis terbentuk, yang menyokong hepatosit dan sel endothelial dari sinusoid lobulus hepatik.

Struktur lobule hepatik

Komponen struktur utama hati adalah sel hati, atau hepatosit (hepar Yunani - hati + kytos - sel). Sel-sel epitel ini dianjurkan ke dalam plat-sambungan yang bersambung dan membentuk 2/3 jisim hati. Pada bahagian histologi di bawah mikroskop cahaya, anda boleh melihat unit struktur hati - lobula hepatik. Lobster hepatik dibentuk oleh jisim tisu poligonal yang mengukur kira-kira 0.7 x 2 mm, di pinggir di mana ruang portal terletak, dan di tengahnya adalah pusat, atau urat sentrolobular.

Ruang portal, kawasan yang terletak di sudut-sudut lobular, mengandungi tisu penghubung, saluran empedu, kapal limfa, saraf dan saluran darah. Di dalam hati manusia, di antara tiga dan enam ruang portal jatuh ke lobule, masing-masing dengan venule (cawangan vena portal), arteri (cawangan arteri hepatic), saluran (unsur sistem salur hempedu) dan saluran limfa. Venula mengandungi darah yang berasal dari urat mesenterik dan splenic yang lebih tinggi dan lebih rendah. Arteriole mengandungi darah kaya oksigen yang berasal dari batang celiac di abdomen aorta.

Saluran yang dipenuhi dengan epitel padu membawa hempedu disintesis oleh hepatosit, dan akhirnya membuka ke saluran hepatik. Satu atau lebih vesel limfa menarik balik limfa, yang akhirnya memasuki aliran darah. Dalam sesetengah haiwan (contohnya, dalam babi) lobulus dipisahkan dari satu sama lain oleh lapisan tisu penghubung. Pada manusia, mereka tidak hadir, dan segmen di sepanjang sebahagian besar mereka sangat erat hubungan antara satu sama lain, yang sukar untuk menetapkan sempadan yang tepat antara segmen yang berbeza.

Hepatosit dalam lobus hepatic berorientasikan radiasi dan disusun seperti bata di dinding. Plat sel ini diarahkan dari pinggir lobule ke pusatnya dan bebas anastomosa antara satu sama lain, membentuk struktur spongy yang serupa dengan labirin. Ruang antara plat ini mengandungi kapilari - sinusoid hepatik.

Kapal cincin sinusoidal tidak dilebarkan secara teratur, yang hanya terdiri daripada lapisan sel endothelial yang tidak terputus. Diameter fenestr adalah kira-kira 100 nm, mereka tidak mempunyai diafragma dan disusun dalam kumpulan. Terdapat juga ruang di antara sel-sel endothelial, yang, dengan kombinasi fenestra selular dan lamina basal sekejap (bergantung kepada spesies), memberikan kebolehtelapan yang tinggi ini.

Ruang subendothelial, dikenali sebagai ruang Disse, memisahkan sel endothelial daripada hepatosit. Fenestra dan ketidakstabilan endothelium menentukan arus bebas plasma, tetapi bukan unsur selular, ke dalam ruang Diss, menyediakan pertukaran molekul yang tidak terhalang (termasuk makromolekul) antara lumen sinusoid dan hepatosit dan dalam arah yang bertentangan. Pertukaran ini adalah penting secara fisiologi, bukan sahaja kerana hepatosit merembeskan sejumlah besar makromolekul ke dalam darah (contohnya, lipoprotein, albumin, fibrinogen), tetapi juga kerana hati menangkap dan memusnahkan banyak molekul besar ini.

Permukaan basolateral hepatosit, yang menghadapi ruang Disse, mengandungi banyak mikrovilli dan mempunyai endositosis tinggi dan aktiviti pinositosis.

Sinusoid dikelilingi dan disokong oleh sarung tipis serat reticular. Sebagai tambahan kepada sel endothelial, sinusoid mengandungi makrofag yang dikenali sebagai sel Kupffer. Sel-sel ini dijumpai di sinusoid pada permukaan sel endotel yang luminal. Fungsi utama mereka adalah transformasi metabolik sel darah merah yang berumur, pencernaan hemoglobin, rembesan protein yang berkaitan dengan proses imun, dan pemusnahan bakteria yang dapat memasukkan darah portal dari kolon. Sel-sel kupffer membentuk 15% daripada populasi sel hati.

Kebanyakannya terletak di zon periportal lobule hepatik, di mana mereka mempunyai aktiviti phagocytosis yang tinggi. Dalam ruang Disse (ruang perisinusoidal) terdapat sel-kumpulan yang terkumpul lemak, juga dikenali sebagai sel stellate, atau sel Ito. Sel-sel ini mengandungi kemasukan lipid yang kaya dengan vitamin A. Di dalam hati yang sihat, sel-sel ini mempunyai beberapa fungsi - penyerapan, pengumpulan dan pembebasan retinoids, sintesis dan rembesan protein tertentu bahan antara sel dan proteoglycans, sekresi faktor pertumbuhan dan sitokin dan peraturan lumen sinusoid sebagai tindak balas kepada tindakan pelbagai faktor pengawalseliaan (contohnya, prostaglandin, thromboxane A2).

Dalam penyakit hati kronik, sel Ito diaktifkan oleh faktor-faktor yang merembeskan hepatosit dan sel-sel kupffer, meluas dan memperoleh tanda-tanda myofibroblast, dengan atau tanpa lipid lipid. Dalam keadaan sedemikian, sel-sel ini dijumpai berhampiran dengan hepatosit yang rosak dan memainkan peranan penting dalam perkembangan fibrosis, termasuk fibrosis yang berkaitan dengan penyakit hati alkohol. Fibrosis seperti ini boleh menjadi tidak dapat dipulihkan dan membawa kepada sirosis.

Penyediaan 1. Morfologi sel am. "Axolotl hati".

Ubat ini adalah seksyen histologi hati axolotl yang berwarna dengan hematoxylin dan eosin (Microphoto 1). (gambar 3)

Axolotl adalah larva ambiostom harimau, merujuk kepada amfibia ekor, mirip dengan salamander yang tinggal di Amerika Utara. Axolotl adalah objek yang baik untuk biologi percubaan.

Pada perbesaran rendah, dapat dilihat bahawa sebahagian besar hati terbentuk oleh sel hati yang agak besar (hepatosit). Sel-sel ini bersebelahan dengan satu sama lain dan terletak di sekitar saluran darah, yang mempunyai bentuk rongga bulat atau bentuk yang tidak teratur.

Rajah. 3 Sel-sel hati Axolotl (larva ambitan) A - pada pembesaran tinggi: 1 - sel sel; 2 - sitoplasma; 3 - vakum; 4 - teras; 5 - sel-sel hati dengan dua dan sebilangan besar nukleus; 6 - saluran darah; 7 - lapisan sel endothelial rata; 8 - sel dengan proses (melanophores); 9 - nuklei sel pigmen; 10 - erythrocyte; B - mikroskop dengan objektif rendaman: 1 - membran nuklear; 2 - karyoplasma; 3 - gumpalan chromatin; 4 - nukleolus.

Dengan pembesaran kecil, adalah perlu untuk mencari tapak ubat di mana latar belakang merah jambunya adalah yang paling seragam (lebih baik di bahagian tengah slice), ia harus diletakkan di tengah bidang pandangan dan mikroskop perlu dialihkan ke pembesaran besar.

Pada pembesaran tinggi, sitoplasma merah jambu dan nukleus ungu kelihatan. Bentuk sel hati adalah tidak normal. Sel-sel hepatocyte yang berasingan disebabkan oleh mampatan oleh sel-sel yang bersebelahan pada hirisan yang seakan bulat.

Hepatocytes dipisahkan oleh sempadan sel yang bersamaan dengan membran sitoplasma (mereka dikesan oleh mikroskopi elektron) sel-sel jiran dan ruang sempit sempit. Sitoplasma hepatosit adalah lemah oksifilik, ia berwarna dengan eosin dalam warna merah jambu cahaya, dan mempunyai struktur berbutir atau reticular. The heterogeneity dari sitoplasma dikaitkan dengan kehadiran di dalamnya pelbagai struktur yang dikesan hanya dengan rawatan khusus. Nukleus sel-sel hati yang agak kecil mempunyai bentuk sfera atau ellipsoidal. Pusingan atau bujur, mereka hanya melihat pada potong. Nilai mereka bergantung pada tahap di mana potongan itu berlalu. Sekiranya pemotongan dibuat melalui satah khatulistiwa nukleus, diameternya lebih besar daripada kes apabila pemotongan itu lebih dekat dengan salah satu kelebihan inti. Kehadiran hepatosit bukan nuklear juga dijelaskan oleh tahap di mana pemotongan melewati sel. Terdapat sel-sel binuclear dan sebilangan besar nukleus. Hepatosit multinuklear dibentuk sebagai akibat daripada pembahagian nukleus amitotik tanpa pembahagian sel sel berikutnya.

Apabila mikroskop dengan kanta perendaman, jelas bahawa nukleus dipisahkan dari sitoplasma oleh membran nuklear. Dalam karyoplasma terdapat rumpun kromatin dalam pelbagai saiz, yang mewakili kawasan kromosom spiralized (pekat). Kehadiran molekul DNA yang dikemas rapat dalam gumpalan kromatin menyebabkan basofilia dan hematoxylin mereka menjadi ungu. Dalam nukleus beberapa sel hati, anda dapat melihat eosin berwarna oksifilik, merah jambu di dalam nukleolus. Ia perlu memberi perhatian kepada nisbah magnitud nukleus dan sitoplasma.

Sel-sel hepatik terletak di sekitar saluran darah, dindingnya dilapisi dengan lapisan sel endothelial rata yang mempunyai garis tipis di potong dengan penebalan di tempat nukleus. Dalam lumen saluran darah boleh membebaskan sel darah secara bebas. Selalunya mereka diwakili oleh sel darah merah, sel-sel kuning merah berbentuk oval, dengan teras ungu gelap oval. Kadang-kadang dalam lumen salur darah dapat dilihat leukosit tunggal, mempunyai bentuk bulat, sitoplasma berwarna cerah dan nukleus lobed atau berbentuk tapal kuda. Di pinggir potong, dalam beberapa kes, akumulasi leukosit kelihatan, membentuk lapisan limfoid yang disebut hati, yang merupakan tempat penyebaran leukosit dalam amfibia. Permukaan sel-sel jiran tersekat dan membentuk garis kontur tunggal.

Jadi, dengan contoh satu organ, sel-sel dapat diperhatikan yang berbeza secara signifikan dalam bentuk, saiz, dan lokasi relatif terhadap satu sama lain. Sesetengah daripada mereka adalah sel hati, membentuk lapisan tisu, di mana, memerah antara satu sama lain, mereka mengambil bentuk poligonal. Yang lain adalah sel bebas (sel darah merah, sel darah putih) dan mempunyai bentuk yang lebih bulat.

Bentuk, saiz dan lokasi sel sebahagian besarnya berkaitan dengan ciri-ciri fungsinya.

Legend: 1. - sempadan sel. 2.- inti. 3. - nukleolus. 4. - sitoplasma.

Kami merawat hati

Rawatan, simptom, ubat

Struktur sel hati manusia

Hati manusia terdiri daripada sel, seperti mana-mana tisu organik. Alam semula jadi berfungsi sedemikian rupa sehingga organ ini melakukan fungsi yang paling penting, ia membersihkan tubuh, menghasilkan hempedu, berkumpul dan menyimpan glikogen, mensintesis protein plasma, memimpin metabolisme, mengambil bahagian dalam menormalkan jumlah kolesterol dan komponen lain yang diperlukan untuk aktiviti penting tubuh.

Untuk memenuhi tujuannya, sel-sel hati mesti sihat, mempunyai struktur yang stabil, setiap orang mesti melindungi mereka dari kemusnahan.

Sel hati (hepatosit)

Mengenai struktur dan jenis lobula hepatik

Komposisi selular tubuh dicirikan oleh kepelbagaian. Sel hati terdiri daripada lobulus, segmen terdiri daripada lobulus. Struktur organ itu sedemikian rupa sehingga hepatosit (sel-sel hepatik utama) terletak di sekitar vena pusat, cawangan di luarnya, saling terhubung, dengan itu membentuk sinusoid, iaitu retak yang dipenuhi dengan darah. Menurutnya, darah bergerak seperti kapilari. Bekalan darah ke hati adalah dari vena dan arteri portal yang terletak di dalam organ. Lobul hepatik menghasilkan hempedu dan membawanya ke saluran aliran.

Lain-lain jenis sel-sel hati dan tujuan mereka

1. Sel-sel endotel - lapisan sinusoid dan mengandungi fenestra. Yang terakhir ini direka untuk membentuk penghalang melangkah antara sinusoid dan ruang ganti.
2. Dis-ruang itu sendiri dipenuhi dengan sel stellate, mereka menyediakan aliran keluar cecair tisu di dalam saluran limfa di kawasan portal.
3. Sel-sel kupffer dikaitkan dengan endothelium, mereka dilampirkan kepadanya, fungsi mereka adalah untuk melindungi hati apabila jangkitan umum memasuki badan sekiranya berlaku kecederaan.
4. Sel-sel dimple adalah pembunuh hepatosit yang terjejas oleh virus, dan mereka juga mempunyai sitotoksisiti pada sel-sel tumor.

Hati manusia terdiri daripada 60% daripada hepatosit dan 40% daripada sebatian selular lain. Hepatosit mempunyai bentuk polyhedron, terdapat sekurang-kurangnya 250 bilion. Fungsi normal hepatosit adalah disebabkan oleh spektrum komponen yang dirembeskan oleh sel-sel sinusoidal yang mengisi ruang sinusoidal. Iaitu, Kupffer di atas, sel stellate dan dimpled (limfosit intrahepatic).

Endothelial adalah penapis antara darah di ruang sinusoid dan plasma di ruang luar. Penapis biologi ini menyusun besar, berlebihan kaya dengan sebatian retinol dan kolesterol dan tidak melepasi mereka, yang berguna untuk badan. Di samping itu, fungsi mereka adalah melindungi hati (iaitu, hepatosit) daripada kerosakan oleh sel darah mekanikal.

Proses interaksi unsur-unsur tubuh

Interaksi terjadi di antara semua zarah organ, yang mempunyai skema yang agak rumit. Hati yang sihat dicirikan oleh kestabilan sambungan selular, dan matriks ekstraselular boleh dikesan di bawah proses patologi di bawah mikroskop.

Tisu badan di bawah pengaruh toksin, misalnya, alkohol, agen-agen viral mengalami perubahan. Mereka adalah seperti berikut:

• pemendapan dalam badan produk yang dibentuk oleh gangguan metabolik;
• degenerasi sel;
• hepatocyte necrosis;
• fibrosis hepatik;
• proses keradangan hati;
• kolestasis.

Mengenai rawatan patologi organ

Adalah bermanfaat bagi setiap pesakit untuk mengetahui apa perubahan yang dialami oleh organ. Tidak semua mereka bencana. Sebagai contoh, distrofi boleh menjadi mudah dan teruk. Kedua-dua proses ini boleh diterbalikkan. Pada masa ini, ada ubat-ubatan yang memulihkan sel-sel dan seluruh segmen hati.

Cholestasis boleh disembuhkan walaupun oleh ubat-ubatan rakyat - decoctions dan infusions. Mereka menyumbang kepada penstabilan sintesis bilirubin dan menghapuskan pelanggaran dalam aliran keluar hempedu ke dalam duodenum.

Dalam kes sirosis pada peringkat awal, rawatan bermula dengan diet, maka terapi dengan hepatoprotectors ditetapkan. Rawatan yang paling berkesan untuk sirosis dan fibrosis adalah sel stem, yang disuntik ke dalam urat umbilical atau intravena, mereka memulihkan hepatosit yang rosak oleh pelbagai agen.

Penyebab utama kematian sel hati ialah penyalahgunaan alkohol, kesan dadah, termasuk ubat-ubatan dan ubat-ubatan. Mana-mana toksin yang memasuki badan adalah pemusnah hati. Oleh itu, anda harus melepaskan tabiat buruk supaya anda mempunyai hati yang sihat.

Anda pasti tahu apa yang hati suka, apa yang baik untuknya, dan apa yang berbahaya, dan berhati-hati dengannya. Jika anda menjaga kesejahteraan anda setiap hari dan cuba untuk tidak menyalahgunakan produk berbahaya, maka anda tidak terancam dengan pemusnahan hati dan penyakit serius.

Siapa yang mengatakan bahawa mustahil untuk menyembuhkan penyakit hati yang teruk?

• Banyak cara dicuba, tetapi tiada apa yang membantu...
• Dan sekarang anda sudah bersedia untuk memanfaatkan sebarang peluang yang akan memberi anda rasa kesejahteraan yang sudah lama ditunggu-tunggu!

Ubat yang berkesan untuk rawatan hati wujud. Ikuti pautan itu dan ketahui apa yang disarankan oleh doktor!

Sel hati triton di bawah mikroskop

Hepatitis B akut

Untuk rawatan hati, pembaca kami berjaya menggunakan Leviron Duo. Melihat populariti alat ini, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada perhatian anda.
Baca lebih lanjut di sini...

Hepatitis B akut adalah penyakit virus yang ditularkan dari orang ke manusia dan menjejaskan sel hati. Dalam kes 90-95%, ia berakhir dengan pemulihan, dalam 10% kes, ia menjadi kronik dengan perkembangan sirosis hati, tetapi mungkin tidak bersifat asimtomatik dalam bentuk membawa virus. Peratusan kematian daripada hepatitis akut ialah 1% daripada semua pesakit.

Antigen pertama virus itu telah ditemui oleh saintis Amerika Blumberg pada tahun 1964 ketika memeriksa sampel darah asli Australia. Oleh itu, nama "antigen Australia", yang merupakan penanda hepatitis B. Pada tahun 1970, seorang saintis Dane, mengkaji sampel darah dengan antigen Australia di bawah mikroskop elektron, menemui virus hepatitis B dan mengetahui bahawa antigen Australia adalah sebahagian daripada virus, iaitu protein sampulnya.

Insiden

Sepanjang 20 tahun yang lalu terdapat perubahan ketara dalam kadar kejadian. Insiden puncak di Rusia pada tahun 1999-2000. berkaitan dengan kenaikan kadar penagih dadah. Pada tahun-tahun berikutnya, bilangan orang yang dijangkiti secara beransur-ansur berkurang, yang disebabkan oleh penggunaan program vaksin hepatitis B berskala besar. Penurunan ini sangat signifikan - 30 kali.

Hepatitis B akut yang paling biasa berlaku di kalangan orang yang berumur 30-39 tahun.

Kumpulan yang paling berbahaya adalah pembawa virus, kerana, tanpa mengalami manifestasi klinikal penyakit ini, mereka tidak mendapatkan bantuan perubatan dan terus menjangkiti populasi yang sihat.

Etiologi (sebab)

Agen penyebab penyakit ini adalah virus sfera dengan kulit dan nukleus (nucleocapsid) dengan bahan genetik (DNA). Virus ini mempunyai beberapa antigen:

• permukaan - antigen Australia, membentuk cangkang (HBsAg);
• teras - terletak di teras (HBcAg);
• antigen jangkitan - HBeAg.

Antigen dan antibodi yang dihasilkan kepada mereka bertindak sebagai penanda untuk hepatitis B.

Virus ini sangat stabil di alam sekitar. Ia tetap aktif dalam tiub ujian dengan darah selama 12 bulan, dibekukan sehingga 20 tahun, pada suhu bilik selama 3 bulan. Ia mati dengan mendidih selama 1 jam, dengan autoklaf selama 45 minit pada suhu 120 º, selepas 60 minit pada suhu 180 º. Tidak aktif dengan etil alkohol 80% selama dua minit.

Epidemiologi

Sumber jangkitan adalah orang yang menderita bentuk akut hepatitis B akut atau kronik, serta pembawa virus. Mekanisme transmisi adalah kontak darah, dilakukan secara alami dan buatan.

Laluan penghantaran semulajadi termasuk:

• seksual - melalui sperma, rembesan vagina, darah (microtraumas epitel epitelium saluran genital).
• dari ibu kepada anak - semasa kehamilan, semasa bersalin dan tempoh selepas bersalin.

Laluan penghantaran tiruan dijalankan dengan manipulasi perubatan. Yang paling mudah terdedah kepada jangkitan adalah pegawai jabatan hematologi dan hemodialisis, pekerja makmal, resusitasi, pembedahan, kakitangan jabatan terapeutik (paling kurang risiko). Hepatitis B virus merujuk kepada penyakit pekerjaan pekerja penjagaan kesihatan.

Penyebaran virus kepada pesakit - iatrogenik (disebabkan oleh kesalahan kakitangan institusi perubatan) - dilakukan melalui instrumen perubatan yang tidak boleh dirawat dan tidak dirawat semasa diagnosis dan rawatan. Tetapi sekarang peralatan perubatan pakai buang digunakan, jadi risiko jangkitan adalah kurang - kurang daripada 6% untuk semua kes jangkitan. Pada masa lalu, hepatitis B mungkin berlaku selepas pemindahan darah, tetapi sekarang ini dikecualikan kerana darah penderma sedang diuji untuk penanda hepatitis dan jangkitan HIV.

Juga, jangkitan berlaku di dalam bilik tatu, bilik mandi.

Virus Hepatitis B adalah 100 kali lebih berjangkit daripada HIV. Saiznya sangat kecil dan mudah menembusi semua halangan pelindung tubuh. Sebaik sahaja dia masuk ke dalam darah, orang itu akan menular kepada orang lain. Hepatitis B akut dicirikan oleh bermusim morbiditi - selalunya pada musim bunga dan musim gugur.

Patogenesis (perkembangan penyakit)

Terdapat beberapa jenis reaksi manusia terhadap jangkitan virus:

• terdedah - orang yang belum pernah menderita hepatitis B, dan dia tidak mempunyai imuniti, iaitu dia mudah terdedah kepada jangkitan. Dia memerlukan vaksinasi;
• kebal - seseorang telah mengalami hepatitis B, telah menerima rawatan dan tidak terdedah kepada pembasmian semula;
• pembawa virus - seseorang dijangkiti, tetapi tiada gejala penyakit.

Virus hepatitis B paling kerap memberi kesan kepada hati, tetapi buah pinggang, limpa, pankreas, kulit, dan sumsum tulang mungkin menderita.

Gejala-gejala penyakit itu muncul 1 bulan selepas virus itu masuk ke dalam darah, dan dalam kursus akut - selepas 3-4 minggu.

Selepas pengenalan virus hepatitis B akut ke dalam badan, ia dilekatkan ke permukaan hepatosit (sel hati) dan masuk ke dalamnya. Di sana dia melipatgandakan dan pergi ke permukaan sel. Pada masa yang sama dengan perkembangan proses patologi yang memberi kesan kepada organ dan sistem lain, tindak balas imunologi dimulakan, bertujuan untuk mengeluarkan virus dari badan. Dengan hasil positif penyakit ini, imuniti terbentuk, virus meninggalkan tubuh, pemulihan berlaku atau penyakit menjadi kronik.

Peranan khas dalam perkembangan penyakit ini dimainkan oleh reaksi imun, di mana pemusnahan tidak hanya terjejas, tetapi juga hepatosit yang sihat berlaku.

Sebarang tindak balas imun menyebabkan keradangan, yang menunjukkan dirinya dalam bentuk akut. Selain itu, tindak balas yang sama terhadap virus adalah bahawa daya ketahanan badan menyediakan penghapusan (penghapusan) patogen walaupun sebelum pengenalannya ke dalam genom sel, yang menggalakkan penyembuhan. Selepas 4-6 minggu selepas tanda-tanda awal penyakit muncul, HBsAg hilang dari serum darah, dan hanya 5-10% pesakit prosesnya menjadi kronik, di mana HBsAg beredar dalam darah.

Sekiranya sistem imun lemah, maka risiko membina proses kronik adalah tinggi, kerana virus terus membiak, menjejaskan sel hati baru, menembusi radas genetik mereka. Terdapat dua kemungkinan mekanisme kematian sel hati:

• nekrosis (kematian) - disertai dengan keradangan dan menjadi fibrosis (perkembangan tisu penghubung adalah serupa dengan parut);
• Apoptosis adalah kematian yang diprogramkan di dalam sel yang melibatkan sistem imun.

Manifestasi klinikal hepatitis akut B

Masa penyakit berikut dibezakan: pengeraman, awal, puncak, pemulihan.

Masa inkubasi (tersembunyi) tanpa tanda-tanda penyakit. Berlaku dari 6 minggu hingga 6 bulan. Dalam tempoh ini, virus itu secara aktif melipatgandakan dan berkumpul di dalam sel.

Peringkat awal (anikterik) berlangsung 1-2 minggu. Semua gejala disebabkan oleh mabuk badan: kelemahan, kehilangan selera makan, gangguan tidur. Suhu badan boleh naik hingga 39 ° C, yang berlangsung sehingga 3 hari. Kumpulan gejala ini keliru dengan selesema dan tidak mengambil langkah-langkah rawatan yang diperlukan. Selalunya, gejala gangguan pencernaan menyertai: loya, muntah, kembung perut (kembung), sembelit, dan cirit birit jarang. Kemudian, peningkatan saiz hati dan limpa, metabolisme bilirubin di hati terganggu, yang ditunjukkan dengan penjelasan najis dan kencing gelap (ia menjadi serupa dengan bir gelap). Pesakit prihatin terhadap gatal-gatal dan keradangan kulit, rasa sakit pada sendi besar mungkin berlaku. Dalam analisis urinilin air kencing dikesan, dan tahap AlAt dinaikkan dalam darah. Keputusan positif untuk penanda hepatitis B HBsAg juga dikesan.

Tempoh puncak (icteric) berlangsung 3-4 minggu. Gejala mabuk (keracunan) semakin meningkat. Yellowness (ikterichnost) sclera, langit dan integument bergabung. Tahap penyakit kuning berkait rapat dengan keparahan penyakit. Pesakit berasa sangat teruk, hati mencapai saiz maksimumnya. Ruam mungkin muncul di dalam badan. Kerana regangan kapsul hati, pesakit mengalami kesakitan di sebelah kanan di bawah gerbang kostum. Mengurangkan saiz hati adalah gejala kegagalan hati dan ditafsirkan sebagai gejala buruk. Jika semasa palpation hati itu terasa padat, maka ini menunjukkan fibrosis dan peralihan kepada proses kronik.

Tempoh pemulihan (pemulihan) dicirikan oleh pengurangan secara beransur-ansur gejala mabuk, hilangnya penyakit kuning. Keadaan pesakit meningkat dengan ketara, tetapi rasa tidak selesa di hipokondrium yang betul dapat dipertahankan.

Hepatitis B akut berlaku dengan pelbagai peringkat keterukan: ringan, sederhana dan teruk.

Dalam bentuk ringan, gejala tidak begitu ketara, tahap jaundis adalah tidak penting, dan ia adalah pendek (1-2 minggu). Tahap ujian hati adalah seperti berikut: bilirubin - sehingga 85-100 μmol / l, AlAt sedikit meningkat, nisbah protein dalam darah hampir normal.

Keterpurukan purata penyakit ini dicirikan oleh mabuk kekuatan yang mencukupi, penyakit kuning yang lebih ketara dan berpanjangan. Tahap bilirubin meningkat kepada 200-250 μmol / l, sintesis protein di hati sedikit terganggu. Oleh kerana penyimpangan parameter pembekuan darah, pendarahan kecil pada kulit muncul. Hati diperbesar, menyakitkan pada palpasi.

Hepatitis B yang teruk adalah ancaman serius kepada kehidupan pesakit. Gejala mabuk dinyatakan, disebabkan oleh pengaruh pigmen hati pada otak, kekurangan kesedaran sehingga koma adalah mungkin. Terdapat ancaman pendarahan dalaman yang jelas kerana kekurangan pembekuan darah protein. Dalam darah, kadar bilirubin yang tinggi, nisbah protein terganggu. Pesakit memerlukan rawatan intensif dalam unit rawatan intensif.

Terdapat bentuk hepatitis B akut yang ganas, yang segera memusnahkan hati. Jika pesakit tidak mati, maka ia membentuk hepatitis kronik, sirosis.

Komplikasi Hepatitis B akut

Patologi paling berbahaya yang berkembang akibat perkembangan hepatitis B adalah:

• kegagalan hati akut;
• pendarahan besar-besaran di dalam organ dalaman (gastrik, usus, rahim);
• kekalahan saluran empedu;
• menyertai jangkitan bakteria (cholangitis, cholecystitis, radang paru-paru).

Ramalan

Pada pesakit dengan hepatitis B virus akut, pemulihan berlaku dalam kes 90-95%, dengan pelepasan lengkap dari virus. Bentuk kronik paling kerap berlaku pada lelaki dan dikaitkan dengan kekuatan pertahanan imun yang tidak mencukupi, yang memerlukan rawatan seumur hidup.

Mereka yang mempunyai hepatitis B akut mesti dilihat oleh pakar penyakit berjangkit selama setahun. Setiap 3 bulan pesakit menjalani ujian darah biokimia dengan ujian hati (AlAt, AsAt, total bilirubin, jumlah protein), ujian thymol dan sublimat dilakukan, serum darah dinilai untuk HBsAg dan antibodi.

Pesakit dikeluarkan dari daftar dengan hasil negatif dua kali dengan selang 10 hari.

Rawatan dan Pencegahan

Hepatitis B akut biasanya tidak memerlukan rawatan khas, tetapi untuk penyakit yang sederhana dan teruk, hospitalisasi di hospital penyakit berjangkit adalah perlu. Untuk pelepasan hati maksimum, faktor-faktor yang merosakkan tidak termasuk: toksin, dadah, alkohol, makanan berlemak dan goreng. Semasa ketinggian penyakit itu, rehat tidur, makanan kerap (5-6 kali sehari) dan minum berat adalah perlu. Menunjukkan vitamin. Dalam kes penyakit yang teruk, rawatan gejala dilakukan, termasuk terapi detoksifikasi dan hepatoprotectors.

Langkah pencegahan termasuk cadangan berikut:

• mengelakkan semua cecair biologi orang lain;
• penggunaan produk kebersihan diri;
• seks yang dilindungi, dan lebih disukai seorang rakan yang dipercayai;
• melawat pateri tatu yang terbukti dan salun kecantikan di mana instrumen boleh guna digunakan;
• selepas rawatan di doktor gigi, adalah perlu untuk memeriksa tanda-tanda hepatitis selepas 2 bulan;
• seorang wanita semasa hamil perlu diperiksa untuk hepatitis B, kerana bayi itu mungkin dijangkiti dalam utero;
• vaksin wajib terhadap hepatitis B.

Bahaya hepatitis B akut terletak pada manifestasi, seperti penyakit pernafasan akut virus biasa.

Untuk rawatan hati, pembaca kami berjaya menggunakan Leviron Duo. Melihat populariti alat ini, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada perhatian anda.
Baca lebih lanjut di sini...

Seseorang mengambil ubat antivirus, mengeluarkan gejala awal penyakit berbahaya, dan tidak meminta bantuan daripada doktor. Tetapi sudah di peringkat awal dalam perkembangan penyakit, antigen virus hepatitis B dapat dikesan dan rawatan dapat bermula. Dalam kes ini, bahaya bentuk kilat dan perkembangan proses patologi seumur hidup dengan hasil yang tidak baik dapat dielakkan.

Sel hati

Hati manusia terdiri daripada sel, seperti mana-mana tisu organik. Alam semula jadi berfungsi sedemikian rupa sehingga organ ini melakukan fungsi yang paling penting, ia membersihkan tubuh, menghasilkan hempedu, berkumpul dan menyimpan glikogen, mensintesis protein plasma, memimpin metabolisme, mengambil bahagian dalam menormalkan jumlah kolesterol dan komponen lain yang diperlukan untuk aktiviti penting tubuh.

Untuk memenuhi tujuannya, sel-sel hati mesti sihat, mempunyai struktur yang stabil, setiap orang mesti melindungi mereka dari kemusnahan.

Mengenai struktur dan jenis lobula hepatik

Komposisi selular tubuh dicirikan oleh kepelbagaian. Sel hati terdiri daripada lobulus, segmen terdiri daripada lobulus. Struktur organ itu sedemikian rupa sehingga hepatosit (sel-sel hepatik utama) terletak di sekitar vena pusat, cawangan di luarnya, saling terhubung, dengan itu membentuk sinusoid, iaitu retak yang dipenuhi dengan darah. Menurutnya, darah bergerak seperti kapilari. Bekalan darah ke hati adalah dari vena dan arteri portal yang terletak di dalam organ. Lobul hepatik menghasilkan hempedu dan membawanya ke saluran aliran.

Lain-lain jenis sel-sel hati dan tujuan mereka

1. Sel-sel endotel - lapisan sinusoid dan mengandungi fenestra. Yang terakhir ini direka untuk membentuk penghalang melangkah antara sinusoid dan ruang ganti.
2. Dis-ruang itu sendiri dipenuhi dengan sel stellate, mereka menyediakan aliran keluar cecair tisu di dalam saluran limfa di kawasan portal.
3. Sel-sel kupffer dikaitkan dengan endothelium, mereka dilampirkan kepadanya, fungsi mereka adalah untuk melindungi hati apabila jangkitan umum memasuki badan sekiranya berlaku kecederaan.
4. Sel-sel dimple adalah pembunuh hepatosit yang terjejas oleh virus, dan mereka juga mempunyai sitotoksisiti pada sel-sel tumor.

Hati manusia terdiri daripada 60% daripada hepatosit dan 40% daripada sebatian selular lain. Hepatosit mempunyai bentuk polyhedron, terdapat sekurang-kurangnya 250 bilion. Fungsi normal hepatosit adalah disebabkan oleh spektrum komponen yang dirembeskan oleh sel-sel sinusoidal yang mengisi ruang sinusoidal. Iaitu, Kupffer di atas, sel stellate dan dimpled (limfosit intrahepatic).

Endothelial adalah penapis antara darah di ruang sinusoid dan plasma di ruang luar. Penapis biologi ini menyusun besar, berlebihan kaya dengan sebatian retinol dan kolesterol dan tidak melepasi mereka, yang berguna untuk badan. Di samping itu, fungsi mereka adalah melindungi hati (iaitu, hepatosit) daripada kerosakan oleh sel darah mekanikal.

Proses interaksi unsur-unsur tubuh

Interaksi terjadi di antara semua zarah organ, yang mempunyai skema yang agak rumit. Hati yang sihat dicirikan oleh kestabilan sambungan selular, dan matriks ekstraselular boleh dikesan di bawah proses patologi di bawah mikroskop.

Tisu badan di bawah pengaruh toksin, misalnya, alkohol, agen-agen viral mengalami perubahan. Mereka adalah seperti berikut:

• pemendapan dalam badan produk yang dibentuk oleh gangguan metabolik;
• degenerasi sel;
• hepatocyte necrosis;
• fibrosis hepatik;
• proses keradangan hati;
• kolestasis.

Mengenai rawatan patologi organ

Adalah bermanfaat bagi setiap pesakit untuk mengetahui apa perubahan yang dialami oleh organ. Tidak semua mereka bencana. Sebagai contoh, distrofi boleh menjadi mudah dan teruk. Kedua-dua proses ini boleh diterbalikkan. Pada masa ini, ada ubat-ubatan yang memulihkan sel-sel dan seluruh segmen hati.

Cholestasis boleh disembuhkan walaupun oleh ubat-ubatan rakyat - decoctions dan infusions. Mereka menyumbang kepada penstabilan sintesis bilirubin dan menghapuskan pelanggaran dalam aliran keluar hempedu ke dalam duodenum.

Dalam kes sirosis pada peringkat awal, rawatan bermula dengan diet, maka terapi dengan hepatoprotectors ditetapkan. Rawatan yang paling berkesan untuk sirosis dan fibrosis adalah sel stem, yang disuntik ke dalam urat umbilical atau intravena, mereka memulihkan hepatosit yang rosak oleh pelbagai agen.

Penyebab utama kematian sel hati ialah penyalahgunaan alkohol, kesan dadah, termasuk ubat-ubatan dan ubat-ubatan. Mana-mana toksin yang memasuki badan adalah pemusnah hati. Oleh itu, anda harus melepaskan tabiat buruk supaya anda mempunyai hati yang sihat.

Anda pasti tahu apa yang hati suka, apa yang baik untuknya, dan apa yang berbahaya, dan berhati-hati dengannya. Jika anda menjaga kesejahteraan anda setiap hari dan cuba untuk tidak menyalahgunakan produk berbahaya, maka anda tidak terancam dengan pemusnahan hati dan penyakit serius.

Sel-sel hati di bawah mikroskop

3.1.1. Komposisi sitoplasma

Sitoplasma sel mengandungi komponen berikut.

1. Hyaloplasma (sitosol)

b) Ia adalah penyelesaian berair.

ion tak organik
metabolit organik
biopolimer (protein, polisakarida, pengangkutan RNA, dan sebagainya).

c) Beberapa makromolekul boleh digabungkan (oleh perhimpunan sendiri) ke kompleks dan struktur tertentu.

2. Organel

b) Mereka dibahagikan kepada dua jenis.

Organel membran dibatasi oleh membran mereka sendiri dari hyaloplasma di sekeliling, iaitu. adalah petak tertutup.

Organel bukan membran adalah struktur yang tidak dikelilingi oleh membran.

3. Kemasukan

b) Terdapat 4 jenis kemasukan.

I. Trophic (titisan lemak, granul polysaccharide, dan lain-lain) - rizab rizab nutrien.

II - III. Kemasukan rahsia dan ekskresi - biasanya membran vesikel yang mengandungi bahan yang akan dikeluarkan dari sel;

dalam satu kes (II) ini adalah bahan biologi aktif (rahsia sel) (Bahagian 2.2.2.3),

dalam kes lain (III) - produk pertukaran yang tidak perlu.

Iv. Kemasukan pigmen -

eksogen (pewarna, provitamin A, dll),
endogen (melanin, hemosiderin (kompleks protein dengan besi), dll).

3.1.2. Demonstrasi inklusi

3.1.2.1. Kemasukan glikogen

a) (peningkatan kecil)

b) (peningkatan besar)

2. Dalam sitoplasma - banyak glycogen glybki (2), dicat dengan warna merah cerah.

3.1.2.2. Kemasukan lemak

b) Oleh itu, semasa lukisan berikutnya dengan carmine

Struktur lain memperoleh warna merah kemerahan,
manakala titisan lemak yang mengandungi sebatian osmi mengekalkan warna hitam mereka.

2. Selaras dengan ini, dalam sitoplasma sel hati kita melihat kemasukan lemak hitam (1) dari pelbagai saiz.

3.1.3. Klasifikasi organel sitoplasmik

Kemudian kita akan bercakap hanya mengenai organel. Berikut ialah senarai ringkasnya.

3.1.3.1. Organel Membran

a) Nama lain - retikulum endoplasma.

b) Ini adalah koleksi beg membran rata (tangki), vakum dan tiub.

3.1.3.2. Organel bukan membran

* Perkataan.
1. Di bawah huruf dan dipanggil organel cytoskeleton (mikrofilamen, microtubules),
dan di bawah surat seterusnya - derivatif mereka.

2. a) Selain itu, derivatif sitoskeleton seperti mikrovilli, silia dan flagella tidak terdapat dalam semua sel dan oleh itu tidak dapat dikelaskan sebagai organel (mengikut definisi mereka).

b) Walau bagaimanapun, disebabkan sambungan rapat dengan organel yang bersesuaian (mikrofilamen dan microtubules), ia dimasukkan ke dalam jadual dan dalam persembahan berikutnya.

3.1.4. Struktur sel

a) Komponen sistem sitoplasma vacuolar

retikulum endoplasma (1),
Golgi kompleks (2).

b) Komponen lain sitoplasma:

lysosomes (3), mitokondria (4),
ribosomes (5), centriole (6).

c) Inti (7) dan di dalamnya -

sampul nukleus (8) dan nukleolus (9).

vesikel pinocytosis (10),
vakum phagosome (11),
vacuoles rahsia (12).

Sekarang kita akan mempertimbangkan struktur yang disenaraikan dalam jadual dengan lebih terperinci.

3.2. Sistem sitoplasma vacuolar

Retikulum endoplasma (EPS) dibahagikan kepada dua jenis - berbutir dan agranular (atau licin).

3.2.1. EPS butiran

b) Berkaitan dengan ini, istilah lain kadang-kadang digunakan - retikulum kasar.

sama ada berasal dari sel (protein eksport),
atau mereka adalah sebahagian daripada struktur membran tertentu (membran yang betul, lisosom, dan sebagainya).

b) Pada masa yang sama, rantaian peptida yang disintesis pada ribosom menembusi, melalui penerajunya, melalui membran ke rongga EPS, di mana semua protein dibentuk dan struktur tersiernya terbentuk.

2. Di sini (dalam lumen tangki EPS) pengubahsuaian protein bermula - mengikat karbohidrat atau komponen lain.

sintesis ribosom daripada rantaian peptida yang dieksport, membran, lysosomal, dan lain-lain protein,

mengasingkan protein ini dari hyaloplasma dalam rongga membran dan menumpukan perhatian di sini,

pengubahsuaian kimia protein ini juga

pengangkutan mereka (di dalam EPS dan menggunakan buih berasingan).

b) Khususnya, ini berlaku

dalam sel yang mensintesis hormon protein.

3.2.2. Golgi kompleks

3.2.2.1. Maklumat asas

b) Setiap cluster tersebut dipanggil sebagai contoh.

c) Terdapat banyak dictyos dalam sel, disambungkan ke EPS dan kepada setiap tangki dan tiub lain.

b) Produk akhir sintesis ini, yang terkumpul dalam kuantiti yang cukup besar, diatur dalam vesikel membran, yang terpisah dari tangki Golgi kompleks.

b) Di sini, membran mereka bergabung dengan plasmolemma, yang membawa kepada pembebasan protein di luar sel atau kemasukan mereka ke dalam komposisi membran.

2. Vesikel lain (mengandungi enzim hidrolisis) menjadi lisosom.

bahagian proksimal (cis-) menghadapi EPS,
bahagian sebaliknya dipanggil distal (trans-).

ke bahagian proksimal berhijrah gelembung dari EPS berbutir,

diproses "protein katakan yang beransur-ansur bergerak secara beransur-ansur dari bahagian proksimal ke distal dan, akhirnya,

vesikel penyembur dan lysosomes primer berpunca daripada bahagian distal.

pemisahan (pemisahan) protein yang sama dari hyaloplasma dan kepekatan mereka,

pengubahsuaian kimia berterusan protein ini

menyusun data protein ke dalam lysosomal, membran dan eksport,

kemasukan protein dalam komposisi struktur yang sepadan (lisosom, vesikel rahsia, membran).

3.2.2.2. Lihat di bawah mikroskop

I. mikroskopi elektron

1. Gambar menunjukkan beberapa dictyosomes (1), serta bahagian retikulum endoplasmik butiran (2) dan nukleus (3) sel.

2. Terdapat gelembung pengangkutan kecil antara EPS berbutir dan pecahan (4).

3. Antara vesikel yang lebih besar (5), sesetengahnya adalah granul penyembur, dan yang lain adalah lisosom.

Ii. Mikroskop cahaya

Oleh itu, dalam gambar-gambar, sempadan sel (1) dan pengumpulan membran di kawasan dictyosomes (2) jelas kelihatan: mereka menjadi hitam.

c) Dictyosomes terletak di sekitar teras (3).

2 Bersama-sama, kombinasi dictiosomes pada persiapan seperti kelihatan seperti struktur bersih, itulah sebabnya kompleks Golgi juga dipanggil

peranti mesh dalaman.

3.2.3. Agranular (EPS licin)

3.2.3.1. Ciri struktur

I. Sel normal

2. a) O biasanya terdiri daripada vakum kecil dan tiub yang bergabung dengan satu sama lain (1).

b) Apabila ultracentrifuging sel homogenate, struktur ini, memecahkan kepada gelembung kecil, membentuk sebahagian kecil daripada apa yang dipanggil. microsomes

Ii. Serat otot

yang dipanggil retikulum sarcoplasmic (dari bahasa Yunani sarcos - daging) dan
mengelilingi myofibrils (2).

2. a) Kereta kebal terakhir (3) rangkaian ini bersentuhan dengan impak plasmoemm dalam serat - yang dipanggil. T-tiub (4).

b) Oleh kerana itu, pengujaan dari plasmolemma disebarkan ke membran dari retikulum sarcoplasmik.

3. Di samping itu, rajah menunjukkan:

A-disk (A), I-disk (I), mitokondria (5).

3.2.3.2. Fungsi EPS Smooth

dalam sintesis banyak lipid (contohnya, hormon steroid) dan
untuk meneutralkan pelbagai bahan berbahaya.

b) Oleh itu, EPS licin dibangunkan.

dalam sel yang mensintesis hormon steroid (korteks adrenal, sel-sel gonad yang sepadan);

dalam sel hati - terutamanya selepas keracunan (detoksifikasi bahan).

c) Tetapi selebihnya sel-sel, komponen lipid pelbagai membran, nampaknya dibentuk dengan penyertaan EPS licin. Oleh itu,

sintesis protein membran dikaitkan dengan EPS granular,
dan sintesis lipid membran - dengan EPS agranular.

b) Selepas pengujaan lemma plasma, ion-ion ini dibebaskan ke hyaloplasma (sarcoplasm) dan merangsang kontraksi.

3.2.4. Lysosomes

bahawa lisosom adalah vesikel membran yang mengandungi enzim yang menghidrolisis biopolimer,

dan mereka terbentuk dengan menanam dari tangki-tangki Golgi.

3.2.4.1. Fungsi Lysosome

sebagai makromolekul individu (protein, polysorherides, dan lain-lain),
dan struktur keseluruhan - organel, zarah mikrob, dan sebagainya.

b) Ini mungkin merupakan bahan dan struktur sel yang sama;
hasilnya, pembaharuan diri komposisi sel disediakan (tertakluk kepada sintesis serentak dan proses pemasangan).

c) Tetapi, sebagai tambahan, produk endositosis dimusnahkan di lisosom, iaitu. bahan terlarut atau zarah pepejal yang ditangkap oleh sel dari alam sekitar.

3.2.4.2. Jenis lisosom

b) Sudah tentu, ini adalah lysosomes yang baru dibentuk dengan penyelesaian awal enzim.

sama ada dengan menyerang lysosomes primer dengan vaksin pinocytic atau phagocytosis,
sama ada dengan menangkap makromolekul dan organel sel anda sendiri.

b) Oleh itu, lysosomes menengah

biasanya lebih besar saiznya
dan kandungannya seringkali tidak seragam: contohnya, badan padat dijumpai di dalamnya.

c) Jika ada, mereka bercakap tentang

phagolysosomes (heterophagosomes)
atau autophagosomes (jika badan-badan ini adalah serpihan organ-organ sel sendiri).

d) Dengan pelbagai lesi sel, bilangan autophagosomes biasanya meningkat.

apabila pencernaan intra lysosomal tidak membawa kepada pemusnahan lengkap struktur terperangkap.

residu yang tidak dicerai (serpihan makromolekul, organel dan zarah lain) dipadatkan,
pigmen sering disimpan di dalamnya
dan lisosom sendiri sebahagian besarnya kehilangan aktiviti hidrolitiknya.

c) A. Dalam sel yang tidak membahagikan, pengumpulan telosisosom menjadi faktor penting dalam penuaan.

B. Jadi, dengan usia di sel-sel otak, hati dan dalam serat otot mengumpul telolysosomes dengan apa yang dipanggil. penuaan pigment - lipofuscin.

3.2.4.3. Pengesanan lysosomes dengan mikroskop cahaya

b) Zarahnya ditangkap oleh sel khusus (makrofag) yang terletak di dinding kapilari hati dan di ruang pericapillary organ-organ lain.

c) Selepas penyediaan penyediaan histologi, phagosomes dan phagolysosomes dikesan dalam makrofaj dengan adanya zarah pewarna.

2. Jadi, dalam gambar kita melihat makrofag secara berasingan berbaring (1), dan di sitoplasma mereka - zarah pewarna biru (2).

3.2.5. Peroxisomes

a) Pada asasnya, ini adalah asid amino asid.

Mereka memangkinkan interaksi langsung substrat dengan oksigen;

Lebih-lebih lagi, yang terakhir ditukar kepada hidrogen peroksida, H ₂ Oh ₂ - berbahaya untuk pengoksidaan sel.

2 Kadang-kadang struktur seperti kristal (2) -nucleoid - terdapat dalam peroxisomes.

3.3. Ribosom dan mitokondria

3.3.1. Ribosom

3.3.1.1. Jenis dan struktur ribosom

I. Membran membran dan bebas ribosom

B. Struktur EPS ini adalah disebabkan oleh kehadiran ribosom di permukaannya.

B. mereka menjalankan sintesis protein yang memasuki ruang dalaman EPS.

sama ada kekal di hyaloplasma,
atau menjadi sebahagian daripada struktur sel tertentu (nukleus, mitokondria, sitoplasma).

c) Kandungan ribosom tersebut terutamanya meningkat

dalam sel-sel yang cepat berkembang.

Ii. Struktur rencam

b) masing-masing adalah untai ribonukleoprotein dilipat yang mengandungi beberapa pusat fungsional.

B. Di sana, nampaknya, subunit itu juga terbentuk, yang kemudiannya dipindahkan dari nukleus ke sitoplasma.

b) Majelis tambahan subunit ke dalam ribosom tunggal berlaku.

dengan penyertaan RNA utusan (mRNA) dan RNA pengangkutan yang sama (membawa asid amino awal).

b) Berada pada jarak yang hampir sama antara satu sama lain, mereka bergerak di sepanjang mRNA dalam satu arah.

c) Struktur sedemikian dipanggil polysomes.

3.3.1.2. Masalah lipatan protein

Proses ini dirujuk sebagai lipatan.

b) Bentuk tertentu struktur tiga dimensi protein adalah ditentukan sepenuhnya oleh struktur utamanya (iaitu, urutan asid amino).

c) Tetapi, nampaknya, dalam banyak kes, pencapaian protein dengan struktur tiga dimensi yang betul dengan ketara mempercepatkan protein khusus:

enzim tradisional dan
apa yang dipanggil pendengar molekul.

b) Ia mempercepat jurang antara "salah" dan penutupan bon "disulfida" yang betul.

b) Oleh itu, mereka menghalang lipatan "tidak betul" daripada serpihan yang sudah terbentuk rantai itu.

c) Dalam sesetengah kes, hubungan dengan pendengaran berterusan selama beberapa lama selepas penghujung sintesis protein pada ribosom.

Sebagai contoh, dalam bentuk ini, protein mitokondria dari ribosom sitoplasma dipindahkan ke dalam mitokondria sendiri.

d) Selepas disosiasi pendengaran, protein dapat dengan cepat mengamalkan struktur tiga dimensi yang betul.

b) Dalam kes ini, sintesis chaperones (yang juga dikenali sebagai "protein kejutan haba") dipertingkatkan.

menyumbang kepada pembasmian protein yang rosak dan lengkap
kemudian dipisahkan.

d) Selepas ini, protein boleh kembali ke konfigurasi asalnya.

3.3.1.3. Pengesanan Cytochemical ribosomes oleh RNA

5. RNA - dadah dalam sitoplasma dan nukleolus sel (kelenjar submandibular). Mewarna pada Brashe (metil hijau - pyronin).

1. Kaedah pewarnaan yang digunakan (menurut Brachet) mengesan RNA, yang berwarna dalam warna merah.

2. Penyediaan H dan RNA ditemui di sitoplasma (1) dan nucleoli (2) sel.

3. a) Bahagian utama RNA ini adalah di sana dan di sana diwakili oleh RNA ribosom.
b) Perkadaran utusan dan pemindahan RNA dalam jumlah keseluruhan RNA selular adalah agak kecil.

3.3.2. Mitochondria

I. Maklumat am

Ini adalah kehadiran dua membran - bahagian luar (1) dan dalaman (2), yang mana bentuk kedua

banyak implan (cristae) (3) dalam matriks (4) mitokondria.

b) Di sesetengah sel, mitokondria mempunyai bentuk yang lebih kompleks: contohnya, mereka membentuk cawangan.

Ii. Sistem sintesis protein autonomi

Mereka mengandungi DNA mereka sendiri - dari 1 hingga 50 molekul siklik yang sama kecil.

Di samping itu, mitokondria mengandungi ribosom mereka sendiri, yang agak kecil saiznya daripada ribosom sitoplasma dan dilihat sebagai granul kecil (5).

b) Sistem sintesis protein autonomi ini menyediakan

pembentukan kira-kira 5% protein mitokondria.

dikodkan oleh teras dan
disintesis oleh ribosom sitoplasma.

b) Kemungkinan, dalam evolusi, mitokondria muncul sebagai

hasil simbiosis bakteria kuno dengan sel eukariotik.

melengkapkan pecahan oksidatif nutrien dan

pendidikan kerana tenaga ATP dikeluarkan - penumpuk tenaga sementara di dalam sel.

2. Yang paling terkenal ialah 2 proses. -

a) Kitaran Krebs - pecahan asetil-CoA, yang menamatkan pemusnahan hampir semua bahan.

b) Fosforilasi oksidatif - pembentukan ATP semasa pemindahan elektron (dan proton) kepada oksigen.

Pemindahan elektron dilakukan melalui rangkaian pembawa perantaraan (rantaian pernafasan yang disebut), yang tertanam dalam kristal mitokondria.
Sistem sintesis ATP (synthetase ATP) juga terletak di sini.

3. Proses lain yang berlaku di mitokondria:

a) sintesis urea,
b) pecahan asid lemak dan piruvat kepada asetil CoA.

3.3.2.3. Kepelbagaian struktur mitokondria