Amyloidosis - rawatan amyloidosis dengan ubat-ubatan dan kaedah rakyat

Selalunya amiloidosis memberi kesan kepada buah pinggang, jantung, dan sistem saraf.

Ubat-ubatan yang paling berkesan untuk rawatan amiloidosis adalah tumbuhan, termasuk resveratrol dan germanium. Juga untuk rawatan dan pencegahan amyloidosis, adalah penting untuk makan makanan garam rendah, mengekalkan gaya hidup yang sihat, berehat lebih banyak, mengekalkan diet yang seimbang, makan buah-buahan kaya serat dan asid lemak tak tepu omega-3.

Amyloidosis adalah penyakit yang sangat jarang berlaku.

Amyloidosis adalah penyakit jarang yang jarang berlaku, malangnya, tiada ubat. Juga, penyebab akhir amiloidosis belum dijelaskan. Jika seseorang sakit dengan amiloidosis, maka tubuhnya tidak dapat menghasilkan dan memproses protein dalam tubuh dengan betul. Tubuh terkumpul protein yang dilipat dengan tidak betul, dan juga tidak dapat membatalkannya dan tidak membubarkannya di dalam air. Oleh kerana protein-protein ini diedarkan ke seluruh tubuh, di organ-organ tersebut di mana ia disimpan, gejala amiloidosis berlaku. Tidak ada tanda-tanda amyloidosis yang pasti, tetapi setiap bahagian tubuh dapat mengumpul "amiloid" (protein yang dilipat secara tidak betul), yang menunjukkan dirinya dengan cara yang berbeza.

Selalunya amiloidosis menjejaskan buah pinggang, jantung, dan sistem saraf, tetapi ia juga boleh berlaku di saluran gastrousus, kulit, muka, mata, lidah, dan beberapa tempat lain di dalam badan. Amyloid mengganggu fungsi normal organ dan sistem ini, yang kadang-kadang membawa kepada komplikasi yang membawa maut; Terdapat penyakit menengah akibat kesan negatif mereka terhadap sistem. Terdapat lebih daripada sedozen jenis amiloidosis, jadi penting untuk menentukan diagnosis yang betul, yang memerlukan biopsi tisu. Pada masa ini tiada rawatan untuk amyloidosis, dan penggunaan ubat-ubatan rakyat adalah sangat terhad. Strategi terbaik untuk merawat gejala dan penyakit sekunder adalah untuk menjaga sistem organ sekuat mungkin, melindungi terhadap protein yang tidak normal.

Rehat rakyat yang berkesan untuk perlindungan terhadap amyloidosis

Komponen wain merah - resveratrol - melindungi terhadap amiloidosis

Para saintis telah mendapati bahawa resveratrol komponen wain merah mempunyai beberapa langkah pencegahan terhadap perkembangan dan keterukan amiloidosis. Walaupun resveratrol dianggap alergen bagi sesetengah individu, ia juga mempunyai banyak manfaat kesihatan yang positif. Mungkin, untuk pencegahan amiloidosis, sudah cukup untuk menggunakan 1-2 gelas wain merah mingguan.

Mengandungi tumbuhan germanium - ubat berkesan untuk amiloidosis

Sesetengah tumbuh-tumbuhan mengandungi microelement germanium, yang mempunyai kesan pencegahan positif terhadap amyloidosis dan akibatnya di seluruh badan. Ubat-ubatan rakyat ini menjanjikan rawatan alternatif untuk amyloidosis.

Diet Garam Rendah

Diet rendah garam dikaitkan dengan penyebaran yang lebih perlahan dan penurunan keterukan amiloidosis di seluruh badan. Apabila plak amyloid disimpan di dalam badan, penting untuk mengikuti diet yang sihat.

Berehat lagi

Dalam kes amiloidosis, sistem organ tidak berfungsi dengan normal. Beban besar boleh memburukkan keadaan dan menyebabkan pecahan lebih cepat organ dan merosakkan fungsi tisu. Anda mungkin perlu mengubah gaya hidup anda. Oleh itu, anda boleh melambatkan amiloidosis, yang secara harfiah boleh menambah umur dalam hidup anda.

Pemakanan serat yang tinggi meningkatkan kesihatan

Saluran pencernaan adalah salah satu sasaran utama untuk pemendapan protein tidak normal. Oleh itu, saluran gastrousus pesakit dengan amyloidosis adalah rapuh dan terdedah kepada kerosakan. Diet serat yang tinggi meningkatkan fungsi usus dan juga meningkatkan penyerapan nutrien dari makanan yang anda makan. Untuk meningkatkan kesihatan usus, penting untuk mengikuti diet kaya serat.

Buah-buahan dan sayur-sayuran digunakan untuk mencegah dan mengubati amyloidosis.

Kandungan nutrien berharga tinggi dalam sayur-sayuran berguna untuk pencegahan dan rawatan amiloidosis di rumah. Potassium sangat bermanfaat untuk jantung, yang boleh dipengaruhi oleh amiloidosis. Buah-buahan dan sayur-sayuran, terutama pisang, nanas, papaya, oren, bayam, tomato, ubi jalar, boleh melindungi kesihatan hati anda.

Asid lemak tak tepu Omega-3 melindungi jantung dan saluran darah

Asid lemak tak tepu Omega-3 adalah elemen penting dalam diet untuk mencegah dan merawat amiloidosis. Biasanya, asid lemak tak tepu omega-3 didapati dalam pelbagai jenis daging, dalam minyak ikan. Mereka boleh melindungi sistem jantung dan vaskular anda. Sistem peredaran darah anda akan kekal sihat dan berfungsi dengan baik, mengurangkan risiko penyakit jantung koronari dan aterosklerosis, yang dapat mempercepatkan komplikasi amiloidosis dalam sistem kardiovaskular. Tambah asid lemak tak tepu omega-3 untuk diet anda untuk meningkatkan kesihatan jantung dan melindunginya dari amyloidosis.

Amyloidosis adalah salah satu penyakit paling dahsyat, yang masih kekal misteri yang tidak dapat diselesaikan. Ubat-ubatan rakyat yang disebutkan dalam artikel itu adalah sebagai kaedah rawatan pencegahan, tetapi mereka tidak menyembuhkan. Sekiranya anda ingin hidup lebih lama, anda perlu sentiasa berada di bawah pengawasan perubatan.

Amyloidosis

Amyloidosis adalah penyakit yang berkaitan dengan metabolisme protein terjejas: pemendapan dalam tisu protein amyloid. Ia dinyatakan oleh kesukaran organ dan tisu. Di kawasan tisu berkumpul protein yang merupakan autogen yang menyebabkan kemunculan autoantibodies.

Jenis amiloidosis

  • AL - amiloidosis - jenis utama. Akibat terkumpul dalam darah rantai immunoglobulin yang tidak normal
  • AA - amyloidosis - jenis sekunder. Terdedah terhadap latar belakang penyakit berlarutan;
  • AF - amyloidosis - sejenis penyakit keturunan (disampaikan oleh cara pusaka autosomal warisan;
  • AH - amyloidosis - akibat imoglobulin nonfiltration. Pengumpulan imunoglobulin dalam tisu.
  • AE - amyloidosis - terbentuk dalam kelenjar tiroid.
  • Bentuk amiloidosis Finland adalah mutasi gen. Buah pinggang terutamanya terjejas, dalam beberapa kes ia mempengaruhi limpa, usus, perut.

Punca penyakit

Alasannya adalah pelanggaran metabolisme protein. Pengumpulan amiloid menyebabkan anjakan enzim, fungsi organ, ini menyebabkan kepupusan mereka.

Amyloidosis berlaku kerana pemindahan penyakit berjangkit - tuberkulosis, arthritis, sifilis, osteomyelitis; proses keradangan. Amyloid boleh bermutasi di dalam badan, yang menyebabkan perkembangan penyakit keturunan.

Ini adalah penyakit yang jarang berlaku, kumpulan risiko adalah lelaki - dari 40 tahun.

Gejala penyakit

Semua gejala adalah sama dalam manifestasi:

  • berat badan berkurangan
  • perasaan keletihan yang cepat
  • negeri kemurungan, keadaan pencerobohan
  • pembesaran hati
  • bengkak

Dalam kes pengesanan simptom simptom yang sama, anda perlu segera pergi ke pakar. Amyloidosis didiagnosis oleh biopsi, x-ray, ekokardia, najis, darah dan air kencing.

Kerosakan organik kepada amyloidosis membawa kepada kemerosotan sistem badan tertentu. Jika saluran kencing terjejas - penampilan kegagalan buah pinggang, kerosakan kulit - menyebabkan keriput dan kemerahan kulit; kelenjar limfa bengkak.

Dari sistem pencernaan:

  • kesukaran menelan
  • peningkatan bahasa
  • pembesaran hati
  • cirit-birit

Memukul sistem saraf menyebabkan demensia.

Dengan sedimen di saluran udara:

  • sesak nafas
  • kesukaran bernafas
  • suara serak dengan suara

Luka kulit. Kemunculan papules, plak, nod, pendarahan berhampiran mata.

Sejak sistem kardiovaskular - aritmia, bengkak di hati, peningkatan. Dalam kes serangan jantung - maut.

Amiloidosis hepatik adalah perkara biasa. Hati yang bertambah dan bertambah lebat, terjadinya kesakitan di sebelah kanan, loya, belching.

Tendon Amyloidosis dan tulang rawan

Ia menyakitkan di jari, bengkak sendi.

Ia adalah lebih berbahaya apabila penyakit itu tanpa gejala, selalunya ia membawa kepada kematian secara tiba-tiba.

Penyakit ini didiagnosis: anemia, leukositosis, pada malam penyakit, pengurangan paras protein, hiperkolulinaemia, tahap platelet dalam darah, kalsium dan natrium dikurangkan.

Keupayaan fungsi thyroid berkurangan. Separuh daripada kes-kes pengesanan penyakit ini, kegagalan ginjal mula-mula berlaku. Dalam air kencing, pengesanan silinder, peningkatan jumlah sel darah merah dan sel darah putih.

Untuk mengurangkan amiloid dalam darah boleh dilakukan melalui pembedahan. Limpa dikeluarkan, selepas itu keadaan umum pesakit bertambah baik, kerana tahap bahan dalam plasma darah jatuh.

Amyloidosis diramalkan: secara purata, kursus itu adalah 12 hingga 14 bulan, maka kematian berlaku. Jangka hayat lebih lama untuk wanita. Orang tua lebih buruk daripada penyakit ini. Hari ini, untuk mengatasi penyakit ini adalah di luar kuasa ubat. Oleh itu, perhatian diberikan kepada rawatan kumpulan penyakit berkaitan. Ia adalah gejala yang sangat terkawal dan komplikasi, ini membawa kepada peningkatan dalam penyakit.

Kemoterapi memperbaiki dan melambatkan simptom dan perjalanan penyakit.

Dalam kes AL-amiloidosis dan AF-amyloidosis, transplantasi sel stem yang tidak dibezakan dalam badan. Pesakit menerima sel-sel ini dari organ-organ sumbangan dan dengan kaedah transfusi darah.

Pengeluaran protein dalam amiloidosis dihalang oleh kumpulan kortikosteroid dan imunosupresan.

Rawatan penyakit amyloidosis

Pada peringkat awal rawatan, AA-amyloidosis membawa prognosis positif. Dalam kes kehilangan sepenuhnya penyakit mendasar, manifestasi amiloidosis hilang. Akibatnya, kursusnya berkadar langsung dengan sifat penyakit asas, tahap komplikasi, dan kualiti rawatan. Cara yang tidak diingini penyakit ini sering berakhir dengan kematian, dari keletihan, kegagalan jantung dan buah pinggang. Disarankan untuk mematuhi diet pemakanan. Ia perlu dimakan di dalam hati mentah. Secara berkala, untuk masa yang lama, anda perlu pergi ke doktor-oktik dan memantau kiraan leukocyte darah.

Rawatan dalam kompleks amyloidosis adalah tempoh terapeutik. Setiap hari, makan hati mentah dalam jumlah kira-kira 100 gram adalah kaedah prophylactic dan terapeutik.

Hati dikurniakan dengan mineral dan sifat penyembuhan yang diperlukan oleh manusia. Kandungan dalam hati tembaga, zink, besi, fosforus, kompleks vitamin (karoten, biotin, niasin, vitamin A, B, C, E), glikogen - bernilai kepada tubuh manusia.

Seperti yang anda ketahui, dalam penyakit ini fungsi sistem yang paling penting dalam badan, seperti pencernaan, saraf, kardiovaskular, menderita. Penggunaan hati meningkat dan meningkatkan fungsi organ berpenyakit.

Untuk kecekapan, ia bernilai memakan hati selama kira-kira satu setengah hingga dua tahun.

Rawatan diet

Sebagai tambahan kepada kesan terapeutik penyakit ini, perlu memerhatikan rejim diet yang ketat, iaitu diet. Pesakit yang mengalami jenis renal dan kegagalan jantung yang kronik harus mengurangkan penggunaan makanan dan garam protein. Adalah lebih baik untuk menambah kanji kepada diet. Ia didapati dalam makanan seperti roti, tepung, kentang, bijirin. Kurangkan pengambilan vitamin C. Garam kalium perlu ditambah kepada pemakanan.

Vitamin C menyumbang kepada pembentukan kolagen. Ia mengambil bahagian dalam proses pembangunan dan pembaikan sel-sel tenunan dan dinding-dinding kapal. Ia berfungsi anti-radang, meningkatkan peredaran darah.

Dengan bantuan kanji, anda boleh membetulkan masalah pencernaan, kolesterol, metabolisme asam asid.

Mengambil diet sekiranya hanya doktor yang hadir, dalam mana-mana tidak seharusnya terlibat dalam rawatan diri.

FOTO DAN VIDEO

Pemulihan rakyat dan preskripsi untuk rawatan amiloidosis di rumah

Rawatan dengan Tumbuhan Obat

Tumbuhan asal perubatan menyokong imuniti pesakit, dengan penyakit ini perlu mengambil ubat dengan penguat, sifat astringen dan anti-inflamasi.

Resipi 1.

Chamomile, penuaian haiwan, tunas birch dan immortelle mempunyai kesan penyembuhan. Kaedah penyediaannya adalah seperti berikut: 100 gram setiap koleksi, tuangkan 500 ml air baru yang direbus, menegaskan kira-kira 4 jam. Selepas terikan, peras. Diterima 200 ml semalaman.

Resipi 2.

Jelatang pekak membantu membersihkan darah. Rebus bunga nettle dan daun selama 15 minit. Ia digunakan untuk keradangan buah pinggang, nodus limfa yang diperbesar, limpa. Mengonsumsi buah juniper boleh membantu membersihkan darah. Anda boleh mula menggunakan 5 beri, tambah 1 berry setiap hari, menambah sehingga 15.

Resipi 3.

Sistem saraf, kardiovaskular boleh meningkatkan kecekapan mereka dengan memakan oat hijau. Untuk melakukan dengan dua cara: jus atau berkeras pada alkohol. Resipi mudah: grind dalam pengisar, isi balang, tambah alkohol. Ubat harus disemai selama 3 minggu, di tempat yang tidak dapat diakses oleh cahaya. Berwarna perlu menyaring dan menggoncang. Selepas mengambil 3 kali sehari dari 20 hingga 30 tetes, diluturkan dengan sesudu air.

Resipi 4.

Anda boleh memanjakan diri dengan teh lazat dan vitamin dan pada masa yang sama mendapat kesan terapeutik. Resipi ini: mengambil daun strawberi kering, kira-kira 10 gram, wort St John 2 gram, 2 gram pudina. Tuangkan segelas air mendidih ke dalam campuran dan tuangkan selama 10 minit. Ini boleh dilakukan dengan rowan, raspberry, currant, dimasak dengan cara yang sama.

Mana-mana remedi kaum harus dibincangkan dengan doktor anda, untuk pelantikan kursus gabungan dengan terapi dadah.

Proses herba terapeutik

Daun astringen, abu gunung, blueberries dan pudina mempunyai kesan astringen dan anti-radang.

Wort St. John, dalam bentuk kering, dihancurkan, dituangkan air mendidih (kira-kira satu gelas). Teruskan 40 minit. Strain dan makan 1 sudu besar. sudu sebelum makan / 3 kali sehari.

Rowan dan blueberry juga hebat untuk infusi. Perkadaran buah-buahan tumbuhan adalah 3 buah abu gunung dan 2 blueberry, tuangkan 200 ml air baru yang mendidih, biarkan selama 10 minit, ketegangan, biarkan sejuk. Minum 100 ml / 3 kali sehari.

Campuran ini disediakan seperti berikut: nettle, pudina, akar calamus, akar valerian, potong, tuangkan air panas (kira-kira 200 mililiter), biarkan selama 45 minit. Selepas menerkam, ambil seperti yang diperlukan. Membantu dengan cirit-birit, sakit perut.

Rawatan amiloidosis buah pinggang

Apakah amiloidosis ginjal dan bagaimana ia dirawat. Adakah ia layak untuk panik dan bagaimana untuk menyingkirkan penyakit ini? Lagipun, jika anda telah diberikan diagnosis seperti itu, anda, seperti mana-mana orang yang bijak yang bimbang tentang kesihatan anda, akan cuba, secara ringkas membaca punca penyakit dan gejala-gejalanya, segera memulakan rawatan. Sekarang kita akan mempertimbangkan opsyen rawatan yang paling berpatutan dan mungkin.

Pembaca kami mengesyorkan

Pembaca tetap kami menyingkirkan masalah buah pinggang dengan kaedah yang berkesan. Dia memeriksa sendiri - hasilnya adalah 100% - melegakan kesakitan dan masalah dengan kencing. Ini adalah ubat herba semulajadi. Kami memeriksa kaedah dan memutuskan untuk mengesyorkannya kepada anda. Hasilnya cepat. KAEDAH EFEKTIF.

Mengenai penyakit ini

Amyloidosis buah pinggang adalah gangguan dalam fungsi semulajadi organ, yang disebabkan oleh kegagalan dalam metabolisme protein buah pinggang. Secara amnya, amiloidosis adalah penyakit seluruh sistem badan. Ia dicirikan oleh pengumpulan dalam parenchyma ginjal protein fibrillar patologi daripada glikoprotein, yang mengakibatkan pengurangan tisu ginjal berfungsi. Akibatnya, protein patogenik - amiloid terkumpul, yang mengakibatkan ketidakupayaan tubuh untuk menapis protein dengan sempurna dan untuk kemusnahannya selanjutnya.

Amyloidosis buah pinggang, sebagai sebahagian daripada amyloidosis umum, juga boleh menyebabkan berlakunya masalah yang sama di dalam hati, usus, otak dan hati, dan juga sering disebabkan oleh penyakit kronik yang lain. Isu diagnosis dan rawatan penyakit ini sangat penting, kerana, pertama, adalah sukar untuk mendiagnosis, dan kedua, ia adalah maut, kerana ia boleh membawa kepada kegagalan buah pinggang kronik. Penyakit ini boleh disebabkan oleh kedua-dua genetik dan menengah, iaitu, akibat daripada proses radang, seperti tuberkulosis, osteomyelitis, actinomycosis, rheumatoid arthritis, onkologi.

Terdapat beberapa bentuk atau peringkat amiloidosis buah pinggang:

  • Utama - dicirikan oleh hakikat bahawa ia secara praktikalnya tidak didiagnosis dan tidak mempunyai penjelasan yang jelas mengenai punca itu.
  • Sekunder - pada peringkat ini penyakit ini dapat didiagnosis, disebabkan oleh peraturan, oleh komplikasi dalam tubuh akibat penyakit menular, purulen atau onkologi yang lain.
  • Familial - amyloidosis keturunan, gangguan genetik, sehingga bayi juga boleh mendapatkannya.
  • Senile - amyloidosis buah pinggang, akibat daripada usia tua.

Ia juga penting untuk membahagikan penyakit mengikut peringkat perkembangan:

  • Preklinikal adalah tahap asimtomatik, tetapi amiloid sudah terkumpul di buah pinggang.
  • Proteinuric - terdapat gejala penyakit yang jelas.
  • Nefrotic - komplikasi kesihatan yang teruk dan teruk.
  • Uremic - tahap paling sukar, apabila buah pinggang hampir ditinggalkan, dicirikan oleh kematian yang tinggi.

Diagnostik

Sebelum membincangkan rawatan buah pinggang, adalah penting untuk menyebut cara-cara di mana penyakit boleh didiagnosis. Gejala awal amiloidosis termasuk proteinuria, iaitu peningkatan dalam kandungan protein dalam air kencing. Terdapat kecenderungan untuk trombosis. Untuk mengesahkan diagnosis, ujian makmal dijalankan, ultrasound, MRI, CT dilakukan. Pada masa yang sama, biopsi buah pinggang dianggap cara yang paling boleh dipercayai.

Bentuk utama tanpa biopsi buah pinggang tidak dapat didiagnosis. Dalam bentuk sekunder amiloidosis, gejala berikut berlaku: sakit kepala, kepekaan kulit yang berkurang, sesak nafas dan cirit-birit. Perkara pertama yang perlu dilakukan ialah melalui ujian air kencing dan darah, akan ada kandungan protein yang dikurangkan dalam darah, tetapi sebaliknya akan lebih tinggi dalam air kencing. Mungkin air kencing akan buih, dan ada kemungkinan darah di dalamnya. Semua ini disebabkan oleh pelanggaran keupayaan buah pinggang untuk ditapis.

Terdapat juga hubungan antara tahap fibrinogen, protein khas dalam plasma darah, dan tahap amiloidosis. Hyperfibrinogenemia boleh membincangkan tentang keturunan penyakit ini. Satu lagi tanda adalah tahap lipid yang terlalu tinggi. Dalam analisis amyloidosis tinja boleh mengatakan steatorrhea yang disebut, kandungan lemak tinggi. Juga penting adalah biopsi organ-organ, bukan sahaja buah pinggang, tetapi juga jantung, usus, hati dan sumsum tulang. Biopsi membantu mengenal pasti tahap dan bentuk amiloidosis yang lebih tepat. Ujian ultrasound boleh mendedahkan peningkatan yang tidak normal dalam buah pinggang, buah pinggang itu sendiri menjadi warna merah jambu yang berwarna merah jambu. Peningkatan yang tidak normal sama ada di hati dengan limpa.

Untuk peringkat nefrotik, bengkak di seluruh badan adalah ciri. Tahap ini sering dikaitkan dengan penyakit kardiovaskular, sebagai peraturan, akibat berlakunya penyakit lain. Di samping itu, untuk diagnosis amiloidosis, reaksi pelengkap yang mengikat serum pesakit, menggunakan protein amyloid sebagai antigen, digunakan. Melengkapkan tindak balas mengikat dengan antigen amyloid dianggap salah satu kaedah diagnostik yang paling boleh dipercayai. Tetapi secara umum, tiada kaedah masih agak boleh dipercayai berbanding dengan biopsi organ dan tisu, dari hati sendiri ke tisu gusi. Hanya kajian yang sistematik badan akan mendedahkan penyakit yang kompleks seperti rawatan. Amyloidosis boleh berlaku selama bertahun-tahun dan beberapa dekad, dan orang mungkin tidak menyedarinya. Oleh itu, anda perlu melakukan pemeriksaan perubatan sekurang-kurangnya setahun sekali, terutamanya apabila anda mendapati tanda-tanda amyloidosis tidak langsung, terutama jika anda mempunyai penyakit berjangkit seperti sifilis atau purulen, seperti rheumatoid arthritis.

Rawatan

Walaupun sindrom ini tidak difahami dengan baik, rawatan amiloidosis buah pinggang masih boleh berjaya. Kaedah rawatan mungkin tidak berkesan dan tidak memberikan hasil yang jelas, tetapi, meningkatkan peluang untuk bertahan hidup pesakit. Salah satu kaedah utama rawatan adalah untuk pulih dari penyakit yang mendasari, yang dicetuskan oleh amiloidosis. Sebagai contoh, ia boleh menjadi sifilis atau arthritis tisu tulang dan, secara umum, penyakit berjangkit atau purulen, termasuk tuberkulosis, tidak boleh dilupakan tentang tumor. Ia juga bernilai menyenaraikan penyakit seperti: limfogranulomatosis, myeloma, radang paru-paru, radang sumsum tulang dan lain-lain. Amyloidosis pada usia tua, contohnya, tidak dirawat dan pada amnya dianggap tanda universal penuaan. Kejayaan terapi, sebenarnya, secara amnya bergantung kepada tahap dan bentuk amiloidosis. Oleh itu, diagnosis tepat pada masa memainkan peranan penting.

Diet

Lebih umum, salah satu faktor utama dalam rawatan amiloidosis tidak diragukan lagi diet, kerana ia boleh dikatakan bahawa penyebab patogenesis protein boleh menjadi diet tidak wajar! Oleh itu, bercakap tentang cara makan, perkara ini harus dipertimbangkan dengan lebih terperinci. Perkara pertama dan paling penting yang mana-mana doktor akan menasihati adalah untuk makan hati mentah selama kira-kira enam bulan atau bahkan satu atau dua tahun.

Pengambilan hati perlu mengimbangi pengambilan protein haiwan setiap hari, kerana kadar penggunaan makanan yang mengandungi protein yang lain mesti dikurangkan dengan ketara (juga disyorkan untuk mengelakkan pengambilan garam untuk edemas sehingga 1-3 gram sehari dan cecair sehingga 800-1000 ml). Selain keupayaan untuk menambah protein, hati mengandungi satu set antioxidants yang kaya. Mengurangkan dos pengambilan protein, masing-masing, anda harus menahan diri dari produk berikut: keju, tofu (terutama), daging arnab, unggas, telur, makanan laut, kacang merah. Kadar hati setiap hari adalah 80-120 miligram. Ia berlaku bahawa dengan penggunaan yang berpanjangan tubuh berhenti untuk melihat hati mentah, menolak. Dalam kes sedemikian, hati boleh mula memasak, mendidih atau masak ringan. Secara selari, adalah perlu untuk meningkatkan kadar pengambilan karbohidrat - mengambil lebih banyak gula-gula, doktor mengesyorkan marmalade dan pastila.

Hati tidak diragukan lagi merupakan salah satu makanan yang paling penting untuk komplikasi ini, tetapi seseorang itu tidak harus dihadkan kepada satu hati. Adalah sangat penting untuk memberi perhatian kepada mengambil vitamin, terutamanya vitamin "C", contohnya, currant hitam, merebus dogrose, strawberi. Lemons dan tangerines, kerana tidak menghairankan, tidak seperti produk vitamin "C" yang tinggi seperti rosehip atau currant, tetapi juga sangat berguna dalam kes ini. Di samping itu, sangat disyorkan untuk memasukkan buah-buahan dan buah beri lain dalam diet, sama sekali diperlukan apa-apa vitamin. Ia juga memerlukan penggunaan produk yang mengandungi garam kalium, contohnya: kentang yang tidak diseleh, beras, kubis, aprikot, aprikot kering, kismis, oren, pisang, buah ara dan lain-lain. Jika anda mencapai tahap penyakit, di mana terdapat pembengkakan yang teruk, maka anda perlu meningkatkan kadar pengambilan protein. Biasanya meneruskan dari norma dan setengah gram per kilogram berat badan. Jangan lupa tentang kanji.

Untuk tujuan pencegahan, penggunaan wain merah juga disyorkan (1-2 gelas setiap minggu). Mengikut penemuan terkini saintis, ia mengandungi bahan seperti resveratol, mampu melambatkan perkembangan amiloidosis.

Kaedah ubat

Diet - satu perkara yang sangat penting dalam rawatan penyakit itu, bagaimanapun, bukan satu-satunya. Walaupun terdapat banyak kaedah rawatan penyakit ini, masih kaedah yang paling banyak digunakan adalah rawatan dadah.

Pertama, ini adalah ubat seperti: Delagil, Unitiol, Rezokhin, Hingamin, kurang kerap Colchicine. Diphenhydramine, Pipolfen, Suprastin adalah agen desensitizing, fakta bahawa salah satu sebab untuk perkembangan amyloidosis boleh menjadi penolakan protein oleh sistem kekebalan tubuh, ini bermakna akan menenangkan sistem imun pesakit. Atas sebab yang sama, persediaan aminoquinoline seperti Chloroquine, Plaquenil, Rezokhin, Delagil, Hingamin ditetapkan. Mereka menghalang pembentukan mucopolysaccharides dan asid nukleik, menghalang sistem enzim sel reticuloendothelial, menukar kandungan kumpulan sulfhydryl, iaitu, mempengaruhi beberapa patogenesis amiloid dengan mengurangkan sintesis amiloid. Mereka harus diambil, sebagai peraturan, selama berbulan-bulan. Walau bagaimanapun, perlu diingatkan bahawa pengambilan jangka panjang boleh memunculkan kesan sampingan, seperti tindak balas kulit alah, dispepsia, leukopenia, peningkatan hematuria, embun kornea. Kesan sampingan dengan penggunaan dadah jangka panjang - salah satu masalah utama dalam rawatan bentuk amiloidosis.

Kedua, agen kemoterapi dan hormon, imunosupresan digunakan untuk rawatan. Bahan-bahan ini melambatkan reaksi selular dan imun yang membawa kepada amiloidosis. Walau bagaimanapun, kaedah hormon telah diiktiraf baru-baru ini sebagai tidak berkesan.

Ketiga, pembersihan darah, penggunaan sel stem dan prosedur dialisis dianggap sebagai kaedah rawatan topikal. Salah satu jenis pembersihan darah ialah plasmapheresis. Ia terletak pada hakikat bahawa pesakit mengambil sebahagian daripada darah, yang kemudiannya melalui alat khas. Di dalamnya, darah dibahagikan kepada plasma, sel darah merah, platelet dan leukosit. Kemudian plasma dikeluarkan, unsur-unsur berbentuk dihantar kembali ke darah. Terapi sel stem adalah untuk menggantikan sel yang rosak dengan yang baru. Dialisis peritoneal mempromosikan penghapusan B2-microglobulin, kerana amiloid itu berbahaya kepada tubuh. Intinya adalah bahawa pesakit itu menjalani pembedahan kateter di kawasan pelvis. Melaluinya berlaku penghapusan produk metabolik dan tepu unsur penting yang diperlukan. Manipulasi ini tidak disyorkan di rumah.

Keempat, rawatan pembedahan, yang, pada hakikatnya, kekal setakat ini cara yang paling berkesan, jika tidak ditamatkan penyakit, maka dengan kebarangkalian yang tinggi aktifnya. Campur tangan bedah melibatkan transplantasi organ.

Kelima, seperti mana-mana penyakit lain, ubat tradisional dan pemakanan diet boleh digunakan untuk amiloidosis.

Bagi ubat-ubatan herba, keutamaan ini diberikan kepada hakikat bahawa mereka mempunyai kesan peningkatan anti-radang, astringen dan imuniti. Sebagai contoh, rumput oat. Coklat alkohol boleh dibuat daripadanya. Mengisar rumput, tuangkannya dengan alkohol dan biarkan selama 3 minggu untuk menyemai. Selepas penapisan, ambil 20-30 titis tiga kali sehari, sebelum dicairkan dengan 15 ml air.

Pilihan koleksi seterusnya: bunga chamomile, tunas birch, wort St. John dan immortelle. Semua herba diambil dalam jumlah yang sama - setiap 100 gram. Tuangkan mereka memerlukan 0.5 liter. air mendidih. Sekatkan dalam termos selama empat jam. Ambil infusi sebelum tidur 200 ml.

Kesan pembersihan darah teh dari daun jelatang, diseduh selama 15 minit, dan buah juniper, dimakan mentah (dari 5 keping sehari hingga 15). Teh vitamin boleh disediakan dari daun kering Hypericum - 2 gram, strawberi - 10 gram, pudina - 2 gram. Secara berasingan menyediakan wort kering St. John, mengisar dan menuang satu gelas air mendidih selama 40 minit.

Juga infusi perubatan boleh disediakan dari daun nettle dan pudina, akar valerian dan calamus. Bahan-bahan diambil dalam bahagian 2: 2: 1: 1, menuangkan segelas air mendidih dan disiram selama 45 minit. Jika terdapat buah-buahan dari abu gunung dan blueberries, anda boleh menyediakan infusi penyembuhan mereka (3: 2). Tuang 200 ml air mendidih dan tegaskan 10 minit, ambil setengah cawan tiga kali sehari.

Adalah sangat penting untuk merawat penyakit-penyakit yang bersamaan dengan yang mana amiloidosis dikesan, kerana tidak bertindak dalam perkara ini akan menyumbang kepada kemajuan yang berlaku. Sekiranya terdapat penyakit radang kronik, disarankan untuk menjalani kursus agen antibakteria tertentu. Di hadapan tekanan darah, ubat antihipertensi, diuretik diperlukan.

Perubatan alternatif

Baru-baru ini, kaedah rawatan bukan tradisional telah menjadi sangat popular. Dalam hal ini, saya ingin menyebut peranti yang disebut "Stiotron". Seperti yang anda ketahui, semua organ kami diunjurkan pada iris, termasuk buah pinggang. Prinsip pengoperasian Stiotron adalah berdasarkan kesan impuls cahaya dan tenaga pada mata, yang merupakan jenis konduktor kepada organ-organ yang berpenyakit. Senarai penyakit di mana kesan positif radas adalah sangat mengagumkan: penyakit metabolik, organ dalaman, jangkitan, keadaan depresi.

Satu lagi jenis ubat alternatif yang menarik ialah Silinder Firaun. Ia adalah peranti fisioterapeutik yang unik, tindakannya disesuaikan dengan tenaga setiap orang secara individu. Silinder dibentuk oleh sekumpulan saintis pada manuskrip Mesir kuno. Sekarang pengeluaran mereka dipatenkan.

Apa jua rawatan, adalah penting untuk diingat bahawa apa-apa cara rawatan amyloidosis yang popular dan tidak tradisional mesti dibincangkan dengan doktor dan digabungkan dengan rawatan utama dengan ubat-ubatan.

Malangnya, apabila peringkat uremik dengan kekurangan buah pinggang sudah berlaku, pesakit biasanya tidak hidup lama, tiada ubat akan membantu lagi - sama ada pemindahan buah pinggang atau apa yang dikenali sebagai buah pinggang tiruan yang diperlukan.

Ginjal buatan adalah alat yang sangat besar untuk menggantikan fungsi organ dan membersihkan darah. Cukup mahal, seperti pemindahan buah pinggang. Bagaimanapun, pada peringkat terakhir, rang undang-undang itu berterusan selama berbulan-bulan, jika tiada apa yang dilakukan, hasilnya akan membunuh.

Amiloidosis buah pinggang adalah penyakit yang sangat berbahaya dalam dirinya sendiri, sukar untuk dirawat, apatah lagi hakikat bahawa ia masih merupakan sebahagian masalah biasa - amyloidosis seluruh tubuh, ketika jantung, usus, dan bahkan otak mengalami protein patogen. Sebagai peraturan, ia perlu dirawat secara menyeluruh. Amyloidosis jantung dan usus dirawat dengan beberapa cara lain, tetapi di antara mereka ada juga yang biasa. Amiloidosis buah pinggang adalah penyakit yang kurang difahami, banyak yang tidak diketahui mengenai punca-puncanya, dan rawatan tidak memberikan 100% jaminan, oleh itu, tentu saja, yang paling penting untuk mencegah dan mencegahnya, menjalani gaya hidup yang sihat dan kerap menjalani pemeriksaan fizikal, jika tidak, akibatnya mungkin berat dan tidak dapat dipulihkan.

Mengurangkan penyakit buah pinggang yang teruk mungkin!

Sekiranya gejala berikut biasa kepada anda secara langsung:

  • sakit belakang berterusan;
  • kesukaran membuang air kecil;
  • gangguan tekanan darah.

Satu-satunya cara pembedahan? Tunggu dan jangan bertindak dengan kaedah radikal. Menyembuhkan penyakit ini mungkin! Ikuti pautan itu dan ketahui bagaimana Pakar mengesyorkan rawatan.

Rawatan ginjal Amyloidosis ubat-ubatan rakyat

Apakah amiloidosis buah pinggang?

  • Apakah amiloid?
  • Gejala amyloidosis
  • Diagnosis dan ujian
  • Rawatan tradisional dan perubatan tradisional
  • Langkah-langkah pencegahan terhadap amyloidosis

    Teknologi moden membolehkan anda mendiagnosis penyakit, kehadirannya di dalam tubuh orang tidak sedar. Ternyata kemanusiaan itu sendiri sedang mencari pengembaraan. Ia tidak.

    Ambil, sebagai contoh, amyloidosis buah pinggang. Penyakit ini sukar dikesan pada peringkat awalnya, apabila didiagnosis tanpa ujian makmal khas, sering dikelirukan dengan penyakit lain, termasuk urologi. Akibatnya, rawatan amyloidosis buah pinggang tidak dilakukan, paling baik, kesejahteraan pesakit tidak merosot jika dia mengikut diet. Tidak perlu membincangkan keadaan dengan preskripsi antibiotik atau ubat-ubatan lain.

    Sementara itu, amyloidosis buah pinggang yang membawa kepada kegagalan buah pinggang.

    Apakah amiloid?

    Untuk menyentuh topik amyloid, cukup mendalam. Ini dilakukan untuk memahami keseriusan keadaan dan cara yang mungkin. Di samping itu, penyakit itu sendiri menimbulkan banyak soalan yang tidak dapat dijawab tanpa pengetahuan asas.

    Ramai yang tersilap memanggil kanji amyloid, tetapi lebih tepat untuk mengatakan bahawa ia sangat mirip dengan kanji, terutama di bawah tindakan pelbagai pewarna. Amyloid ditakrifkan sebagai bahan protein yang diubahsuai, yang disimpan di dalam badan oleh rantai polysaccharide.

    Amyloid boleh dikumpulkan dalam pelbagai organ:

    dan juga pada kulit.

    Pembentukannya dapat melipatgandakan tubuh, menggantikan bahan yang harus terkandung dalam ruang yang didiami olehnya. Ini membawa kepada disfungsi organ dan sering kehilangannya sepenuhnya.

    Dalam proses keradangan, kecederaan, tuberkulosis, kandungan bahan ini dalam darah meningkat secara dramatik. Dan walaupun bahan itu sendiri telah dipelajari secara terperinci, sebab pembentukannya dalam tubuh manusia belum dipelajari.

    Gejala amyloidosis

    Penyakit ini disifatkan terutamanya oleh 4 peringkat aliran:

  • terpendam;
  • proteinurik;
  • nefrotic;
  • azotemik.

    Tahap laten penyakit ini berbahaya kerana ia meneruskan seperti pelbagai penyakit berjangkit. Amyloid dalam darah dinaikkan, tetapi jarang dikesan pada masa. Gejala penyakit reumatik mungkin berlaku. Tempoh peringkat ini adalah 3-5 tahun.

    Tahap kedua (proteinurik) amiloidosis buah pinggang ditunjukkan dalam ujian dalam bentuk protein dalam air kencing, tahap ESR tinggi. Penebalan lymphoid kulit boleh dilihat, disertai dengan pelbagai proses keradangan, bengkak tangan, lebih kerap kaki, dan ini adalah tanda-tanda pertama penyakit amiloid. Ultrasound harus menunjukkan peningkatan dalam buah pinggang, warna mereka berwarna merah jambu.

    Tahap nefrotik berlaku dengan edema yang jelas dan kerap. Tekanan darah adalah normal, tetapi lebih kerap rendah. Dalam air kencing, kehadiran protein yang berterusan, dan dalam plasma darah, sebaliknya, kolesterol yang rendah dan tinggi, rintangan terhadap rawatan diuretin ditunjukkan.

    Gejala-gejala tahap keempat, azotemik pada ultrasound ditunjukkan dalam pengurangan buah pinggang kepada penampilan yang lenguh, mereka boleh ditutup dengan parut. Doktor memanggil keadaan ini amiloid ginjal. Edema diperhatikan pada tahap penyakit ini. Selalunya anuria yang menyakitkan. Selalunya pesakit hilang kerana permulaan uremia azotemik. Malah, terdapat keracunan badan dengan produk hayatnya.

    Diagnosis dan ujian

    Seperti yang telah diperhatikan, untuk mendiagnosis amyloidosis di buah pinggang, menjalankan kajian klinikal:

  • ujian darah;
  • Analisis air kencing untuk kandungan protein;
  • coprogram.
  • Tidak kira sama ada amyloidosis, sekunder atau primer, diperhatikan, peningkatan jumlah protein jelas dinyatakan dalam air kencing. Tetapi pada peringkat awal, penyakit ini tidak didiagnosis sebagai pyelonephritis yang mudah.

    Melakukan ujian darah ELISA, memerhatikan peningkatan aktiviti fosfatase alkali. Secara selari, mereka mengingatkan leukositosis, hipokalsemia, dan hiperkolesterolemia.

    1. Analisis najis lanjutan menunjukkan peningkatan kandungan lemak najis, kehadiran serat otot dan kanji.
    2. ECG juga diresepkan, akibatnya aritmia dan disfungsi diastolik sering dikesan.
    3. Pesakit mesti menjalani ultrasound abdomen. Fungsi tiroid juga mungkin terjejas.
    4. Tetapi analisis yang paling penting untuk amyloidosis, yang unik membuang soalan mengenai diagnosis akhir, adalah biopsi buah pinggang.
    5. Jika amiloidosis buah pinggang yang diperhatikan adalah sekunder, maka perlu menumpukan pada mengenal pasti penyakit asas dan rawatannya.

    Kembali ke jadual kandungan

    Rawatan tradisional dan perubatan tradisional

    Oleh kerana proses pengumpulan protein yang tidak normal di dalam tubuh manusia masih belum diterokai, rawatan yang mungkin berbeza-beza bergantung kepada sekolah kedoktoran, pemahaman etika masalah. Doktor menetapkan rawatan mengikut keputusan ujian, dan mereka mungkin berbeza jauh, walaupun membuat diagnosis yang sama.

    Pertama, semua kuasa dihantar untuk menghentikan proses itu, sementara langkah-langkah terapeutik dilantik. Apabila amiloidosis buah pinggang memerlukan diet yang sangat spesifik, misalnya, hati mentah, yang tidak ditoleransi oleh semua pesakit. Rawatan haba cahaya dibenarkan, tetapi jika ini tidak membantu, suntikan ditetapkan yang boleh menggantikan masa ini diet. Penggunaan ubat-ubatan moden boleh melambatkan pengumpulan protein tidak normal di buah pinggang. Pada peringkat ini, mungkin ada persiapan untuk rawatan pembedahan.

    Walaupun amiloidosis buah pinggang sering kali cuba menetapkan diuretik, ia sering ternyata bahawa pesakit bertentangan dengan campur tangan mereka, mengganggu pengaruh ubat-ubatan ini, seperti antibiotik. Walau bagaimanapun, kaedah ini mempengaruhi penyakit berlaku dalam amalan perubatan.

    Bergantung kepada bagaimana buah pinggang dilihat dalam diagnosis (ultrasound), doktor menetapkan penyediaan makropre atau penyediaan mikroskopik, kerana penampilan buah pinggang amyloid boleh berbeza-beza dengan ketara pada peringkat berlainan penyakit.

    Selepas penyebaran penyakit itu boleh dihentikan, mereka meneruskan pemulihan organ yang terjejas. Di samping buah pinggang, organ yang bersebelahan mungkin terjejas. Di sini rawatan pembedahan, fisioterapi, urutan khas boleh ditetapkan, ia ditetapkan oleh keseluruhan diet. Senaman terapeutik yang disyorkan.

    Untuk mengelakkan rawatan yang tidak bermakna, pesakit dinasihatkan untuk menjalani prosedur profilaksis di rumah-rumah asrama dan melawat doktor mengikut terma yang ditetapkan oleh pakar.

    Tetapi anda tidak boleh mengabaikan kaedah rawatan perubatan tradisional. Produk protein harus dikecualikan daripada makanan. Cukup menarik, tepu makanan dengan kanji dan kalium.

    Adalah disyorkan untuk menjalani proses pemurnian darah, hati, kerana organ ini selalu dipengaruhi oleh penyakit ini. Rumput kaldu yang digunakan, chamomile. Anda boleh mendekati masalah dalam kompleks, dengan menggunakan prinsip pengumpulan 5, di mana dalam kes tertentu harus dimasukkan dalam saham yang sama:

    Pendekatan komprehensif terhadap rawatan amiloidosis buah pinggang, yang tidak menghalang penggunaan ubat-ubatan herba, dialu-alukan.

    Langkah-langkah pencegahan terhadap amyloidosis

    Bercakap tentang ukuran sebelumnya penyakit buah pinggang, merujuk kepada amyloidosis, amat sukar.

    Jika ada amiloidosis buah pinggang yang bersifat sekunder, maka pencegahan akan diberikan oleh rawatan penyakit utama. Sudah sepanjang amyloidosis buah pinggang, pemulihan dalam kes tertentu bergantung pada seberapa cepat penyakit utama dapat diatasi, untuk menghentikan penyebarannya.

    Sekiranya pesakit menghadapi versi penyakit familial ini, diet tertentu sepanjang hayat dapat berfungsi sebagai pencegahan.

    Amiloidosis primer, mungkin, tidak mempunyai langkah pencegahan khusus. Di samping lawatan tepat pada masanya kepada doktor apabila terdapat rasa sakit pada buah pinggang, sikap penuh perhatian terhadap penyakit berjangkit.

    Pemenuhan preskripsi doktor, pemeliharaan rejimen harian, gimnastik pada waktu pagi, diet seimbang yang tepat - inilah yang diperlukan untuk mematuhi pencegahan.

    Menyimpulkan, perlu diperhatikan sekali lagi betapa pentingnya datang ke doktor dan menjalani penyelidikan yang diperlukan pada masanya. Lagipun, peringkat pertama penyakit itu boleh dirawat, bukan sahaja dengan cara perubatan, tetapi juga dengan mengikut diet tertentu.

    Gejala dan rawatan amiloidosis buah pinggang

    Tinggalkan komen 899

    Antara penyakit sistem kencing, amiloidosis buah pinggang menduduki tempat yang istimewa. Fenomena ini mempunyai ciri-ciri pemendapan dalam parenchyma buah pinggang larut protein - amiloid, kelompok besar yang mengganggu badan. Pada peringkat awal perkembangan, gejala tidak dinyatakan dan sering dijumpai patologi selepas pembentukan gagal ginjal.

    Pengumpulan protein dan meterai pada buah pinggang adalah penuh dengan fungsi organ terjejas.

    Maklumat am

    Akibat gangguan metabolik dalam badan, pembentukan berlebihan dan pengumpulan amiloid dalam tisu organ bermula. Kehadiran bahan ini sendiri adalah patologi, kerana ia tidak wujud dalam organisma yang sihat. Sekali dalam tisu, amiloid itu tumbuh dengan cepat dan mengisi banyak ruang, oleh sebab itu bahan-bahan yang diperlukan oleh tisu dipaksa keluar, dan distrofi organ berlaku. Oleh itu, fenomena ini disebut distrofi amyloid. Kecekapan buah pinggang berkurangan dan kemudian berhenti, yang mengakibatkan kehilangan mereka. Patologi dianggap jarang dan menyumbang 2% daripada jumlah penyakit buah pinggang. Terdapat dua kes bagi setiap 100 ribu orang.

    Amyloidosis menimbulkan komplikasi yang teruk dan merupakan penyakit berbahaya bagi kesihatan dan kehidupan manusia secara amnya. Tahap amiloid dalam darah kadang-kadang bertambah dengan adanya comorbidities: tuberkulosis, sifilis. Keradangan mana-mana tisu juga menyumbang kepada pembentukannya. Pada masa yang sama, ia boleh menjejaskan hati dan saluran darah. Para saintis dapat mengkaji struktur bahan ini, namun faktor-faktor kejadian masih belum sepenuhnya ditubuhkan.

    Pengelasan borang

    Amyloidosis mempunyai beberapa bentuk yang berbeza dalam faktor-faktor perkembangan patologi:

  • Distrofi amiloid primer. Tidak bergantung kepada patologi yang berkaitan. Borang yang jarang berlaku.
  • Dystrophy amyloid sekunder. Timbul akibat daripada patologi lain. Bentuk yang paling biasa.
  • Amyloidosis, yang dicetuskan oleh pembersihan darah ekstrem.
  • Dystrophy amiloid kongenital. Lulus dari ibu bapa kepada anak-anak.
  • Amiloididah senile. Ia berlaku pada orang yang lebih tua daripada 80 tahun.

    Ciri-ciri struktur amiloid membahagikan patologi kepada beberapa jenis:

  • AL amiloidosis primer. Sintesis protein menimbulkan keabnormalan genetik.
  • AA-amyloidosis sekunder. Ia merujuk kepada bentuk yang timbul terhadap latar belakang proses keradangan, kerana ini adalah keadaan optimum untuk pembentukan AA-amiloid. Sekiranya tidak dirawat, protein terkumpul dalam kuantiti yang banyak, menetap di parenchyma buah pinggang dan menyebabkan distrofi organ.
  • Keluarga keturunan ATTR-amyloidosis. Jenis yang jarang berlaku untuk bentuk dan bentuk poliuropati yang dikaitkan adalah patologi sistem saraf yang dihantar pada tahap gen.

    Punca amiloidosis buah pinggang

    Kebarangkalian ada kemungkinan amyloidosis pada lelaki berusia lebih dari 50 tahun, pada penderita tuberkulosis, proses keradangan di sendi, dan juga dalam penggunaan sistem hemodialisis secara sistematik (pembersihan darah luar biasa) atau tumor sumsum tulang.

    Sebab-sebab pembentukan patologi jarang ini masih dikaji, tetapi beberapa faktor yang mempengaruhi kejadian amiloidosis diketahui. Telah ditubuhkan bahawa proses keradangan kronik yang disebabkan oleh jangkitan adalah pemangkin penyakit ini. Ini termasuk tuberkulosis, osteomielitis dan keradangan bersama lain, sifilis, malaria, myeloma (tumor sumsum tulang), neoplasma malignan di dalam tisu limfoid.

    Kejadian amyloidosis dijelaskan oleh patologi metabolisme protein di peringkat selular, yang disertai dengan pelanggaran kuantitas dan kualiti protein dalam plasma (bahagian cair) darah. Semasa eksperimen klinikal, didapati amiloidosis mempunyai sifat autoimun, iaitu, sistem imun "membuat kesilapan" di tengah-tengah keradangan yang berlanjutan dan sintesis protein diputarbelitkan. Akibatnya, protein memperoleh tanda-tanda antigen (bahan dengan tanda-tanda maklumat asing) dan antibodi mula dihasilkan untuk memeranginya. Persatuan antigen dan antibodi membentuk bahan amiloid dalam tisu.

    Patogenesis

    Untuk menjelaskan mekanisme permulaan dan perkembangan penyakit, terdapat beberapa teori saintifik:

  • Teori distrofi metabolisme protein (dysproteinosis). Amyloidosis buah pinggang berkembang akibat kekalahan nisbah pecahan protein dalam darah. Pelanggaran ini disertai oleh pengumpulan dalam tisu protein patologi yang membentuk sedimen amiloid.
  • Selaras dengan teori genetik selular tempatan, amyloidosis berlaku apabila sistem reticuloendothelial (sel-sel yang tersebar di seluruh badan yang terlibat dalam metabolisme) tidak mengatasi fungsi sintesis protein.
  • Teori imuniti. Terhadap latar belakang penyakit utama, produk toksin dan penguraian berkumpul, yang sistem kekebalan tubuh diambil untuk auto-antigen (badan asing). Autoantigen dilihat sebagai autoantibody - bahan yang berinteraksi dengan autoantigen. Hasil daripada interaksi bahan-bahan ini, amyloid berlaku dan menyelesaikan di mana kebanyakan antibodi berkumpul.
  • Terdapat satu teori yang mencadangkan berlakunya protein patogen akibat dari mutasi. Adalah dipercayai bahawa amyloidoblast - klon sel reticulo-endothelial (mampu menangkap dan menyerap zarah asing) adalah penyebab amiloid dalam tubuh.
  • Sesetengah hormon pituitari menyumbang kepada pembentukan amiloid.

    Gejala utama

    Protein "menyumbat" buah pinggang disertai dengan sakit belakang, bengkak, kencing yang menyakitkan.

    Pemendapan dalam parenchyma buah pinggang amiloid adalah rumit oleh kerosakan pada organ, kegagalan berfungsi. Gejala amiloidosis buah pinggang, tanpa mengira bentuknya, digabungkan dengan gejala standard penyakit buah pinggang (sakit, kencing yang cacat, mabuk, dan sebagainya). Selalunya tidak terdapat manifestasi patologi sehingga bermulanya fasa akut kegagalan buah pinggang.

    Amiloidosis buah pinggang utama berlaku pada orang yang berumur di bawah 40 tahun, berkembang pesat, dan sering berakhir dengan kematian. Jenis sekunder didiagnosis pada orang yang berusia sekitar 60 tahun dan disertai oleh gejala penyakit yang menyebabkan amiloidosis. Terdapat tahap amiloidosis buah pinggang, yang menerangkan gejala-gejala penyakit itu selaras dengan tahap perkembangannya.

    Peringkat awal (laten)

    Pengumpulan amiloid tidak kritikal, penurunan fungsi buah pinggang tidak diperhatikan. Gejala patologi bertepatan dengan gejala patologi yang membawa kepada pengumpulan protein tak larut. Ini termasuk gangguan fungsional paru-paru dalam tuberkulosis, kerosakan tulang dalam osteomyelitis atau arthritis, dll. Tidak mungkin untuk mendiagnosis keabnormalan menggunakan pemeriksaan perkakasan (MRI, X-ray). Tempoh pentas tidak lebih dari 5 tahun.

    Tanda-tanda peringkat proteinin (albuminurik)

    Pengumpulan amiloid dalam parenchyma buah pinggang mencapai tahap di mana peningkatan kebolehtelapan dan protein dari darah memasuki air kencing. Ini dikesan dengan bantuan analisis laboratorium air kencing pada pemeriksaan perubatan yang dirancang. Protein dalam air kencing secara beransur-ansur meningkat, kerana proses kerosakan ginjal tidak boleh dibalikkan, keadaan secara beransur-ansur bertambah buruk. Tahap perkembangan panggung adalah sekitar 10-15 tahun.

    Gambar klinikal tahap nefrotik (edematous)

    Tahap nefrotik amiloidosis buah pinggang menimbulkan penurunan berat badan, nafsu makan, dan kekuatan dalam pesakit; tekanan dipecahkan; loya dan gatal timbul.

    Terdapat simptomologi yang ketara. Dalam darah, paras protein diturunkan kerana penghapusan aktif dengan air kencing. Terdapat penurunan berat badan yang tajam, pesakit mengadu keletihan, mual, dahaga. Selera semakin memburuk. Mengurangkan tekanan darah dengan perubahan mendadak dalam kedudukan badan dari mendatar ke menegak menimbulkan syncope. Amiloid yang terkumpul dalam tisu usus memberi kesan kepada ujung saraf, yang menyebabkan cirit-birit. Pembesaran muncul dan berlangsung. Segera, kaki dan muka membengkak, dan kemudian sesak nafas muncul, kerana cecair dikumpulkan di dalam paru-paru. Terdapat juga pengumpulan cecair dalam pleura, di pericardium (pericardium). Pelanggaran kencing sehingga ketiadaan lengkap. Akibat pengumpulan amiloid, hati, limpa, nodus limfa diperbesar.

    Gejala tahap amyloidosis uremik (azotmik, terminal)

    Peringkat terakhir. Renal amyloid tidak membenarkan organ berfungsi, ia diubah suai. Kegagalan buah pinggang dikesan. Mengamati pembengkakan teruk, mabuk, demam, kekurangan kencing. HELL diturunkan, denyutan lemah. Hemodialisis disyorkan (pembersihan darah perkakasan). Malangnya, ia tidak sepenuhnya melepaskan badan daripada amiloid. Kebarangkalian kematian adalah tinggi, kerana beberapa organ vital juga terpengaruh.

    Kaedah diagnostik

    Diagnosis amiloidosis buah pinggang melibatkan satu siri ujian:

  • Jumlah darah lengkap menunjukkan peningkatan tahap ESR pada peringkat awal penyakit. Mengurangkan bilangan sel darah merah menunjukkan kekurangan. Sekiranya paras platelet dinaikkan, patologi telah menyentuh limpa.
  • Analisis biokimia darah. Tahap nefrotik dicirikan oleh penurunan kadar protein dan pertumbuhan kolesterol. Melalui elektroforesis, protein patogen dirembeskan. Untuk diagnosis seumur hidup menggunakan microdrug yang diambil dari usus besar atau mukosa mulut.
  • Analisis air kencing Sudah di peringkat proteinurik, tahap peningkatan protein dikesan. Immunoelectrophoresis memungkinkan untuk mengasingkan protein Bans-Jones, kehadirannya menunjukkan AL-amyloidosis.
  • Biopsi. Pagar yang disyorkan untuk analisis tisu usus, hati, buah pinggang. Sumsum tulang diuji untuk disyaki AL amyloidosis.
  • Macrodrug Dilancarkan pada pembukaan. Lilin buah pinggang atau berminyak, ketumpatan meningkat. Potong merah jambu merah jambu. Batas yang kabur antara kulit buah pinggang dan medulla.

    Apa yang boleh dilihat pada ultrasound?

    Ultrasound memeriksa keadaan semua organ dalaman, memperbaiki saiz dan struktur mereka, dan mengganggu fungsi mereka. Maklumat ini diperlukan untuk menentukan tahap patologi. Ultrasound mendedahkan:

  • Saiz dan ketumpatan buah pinggang (tahap azotemik menyebabkan penurunan organ).
  • Kemunculan neoplasma di buah pinggang. Cyst boleh mencetuskan amyloidosis.
  • Saiz dan struktur hati dan limpa, gangguan peredaran pada organ-organ ini.
  • Atrofi miokardial separa.
  • Sedimen Amyloid di dinding arteri besar (aorta).
  • Cecair bebas di bahagian tubuh yang berlainan (dalam pleura, dalam perikardium).

    Kadang-kadang penyakit jantung didiagnosis lebih awal. Sedimen Amyloid dalam miokardium (otot jantung) menyebabkan kegagalan jantung. Otot jantung meningkat dengan ketara, injap terganggu. Fungsi badan terganggu, ada stagnasi darah. Terdapat beberapa penyakit jantung yang boleh menyebabkan kematian, tekanan darah adalah rendah secara konsisten.

    Rawatan Amyloidosis

    Menormalkan keseimbangan protein di buah pinggang dengan mengikuti diet khas dan mengambil aminoquinolin.

    Rawatan amiloidosis buah pinggang melibatkan pembetulan pemakanan, diet ditetapkan. Untuk 1.5-2 tahun, anda perlu makan 80-120 mg hati mentah setiap hari. Produk yang mengandungi protein dan garam, dari diet untuk menghapuskan atau meminimumkan penggunaannya, terutamanya jika didiagnosis kekurangan. Kebanyakan diet perlu karbohidrat. Pada masa yang sama, penting bagi tubuh untuk mendapatkan vitamin, terutamanya vitamin C dan garam kalium.

    Untuk memulihkan metabolisme, pembetulan organ-organ dalaman, meningkatkan imuniti dalam rawatan amyloidosis menetapkan penggunaan dadah seperti "Delagil", "Rezokhin", "Hingamin." Suprastin, diphenhydramine, pipolfen disyorkan untuk mengurangkan gejala alergi. Gejala penyakit itu dihapuskan dengan bantuan ubat diuretik, pengurangan tekanan perubatan, pemindahan plasma, dan sebagainya. Pada peringkat terakhir, perlu dilakukan secara sistematik untuk menjalankan radas pembersihan darah, pemindahan buah pinggang adalah perlu. Rawatan penyakit adalah mungkin hanya di bawah pengawasan doktor, dan di peringkat seterusnya di hospital.

    Prognosis dan pencegahan

    Amyloidosis adalah patologi progresif yang berterusan. Jangka hayat dengan diagnosis sedemikian bergantung kepada keadaan semua organ dalaman yang boleh menderita serentak (jantung, hati). Dengan AL amyloidosis, pesakit tidak hidup lebih lama daripada 13 bulan. Walaupun patologi jenis ini dicirikan oleh kehadiran kegagalan buah pinggang, kegagalan jantung dan jangkitan darah membawa kepada kematian.

    AA-amyloidosis mempunyai unjuran yang lebih baik. Faktor penentu adalah penyakit mendasar yang menimbulkan patologi ini. Dengan terapi yang berjaya, amyloidosis regresi pertama (pembangunan melambatkan). Jangka hayat dalam kes ini adalah antara 3-5 tahun. Untuk mencegah perkembangan patologi harus dirawat dengan segera proses-proses radang dalam badan, secara berkala menjalani ultrasound untuk memantau keadaan organ-organ dalaman. Diagnosis awal amiloidosis menyumbang kepada terapi yang berkesan.

    Rawatan amiloidosis buah pinggang

    Punca amiloidosis buah pinggang

    Amyloidosis - penyakit dicirikan oleh gangguan protein dan karbohidrat metabolisme manifesting sendiri dan pemendapan dalam pelbagai organ (buah pinggang, hati, limpa, usus, synovium, otot rangka) Glikoprotein protein berhubung dgn urat saraf yang tidak normal (amiloid) dengan perkembangan komplikasi daripada organ-organ yang rosak. Deposit mungkin biasa atau tempatan.

    Amyloidosis buah pinggang - salah satu manifestasi yang paling kerap amyloidosis umum, yang mempunyai ciri-ciri amiloid pemendapan dalam semua unsur-unsur struktur buah pinggang (glomeruli, tubul, interstitium, kapal), menyebabkan fungsi buah pinggang terjejas dan pembangunan kekurangan buah pinggang kronik.

    Kekerapan amiloidosis dalam populasi adalah sekurang-kurangnya 1: 50,000. Beberapa bentuk klinikal amyloidosis dicatatkan di beberapa kawasan di dunia: contohnya, demam familial Mediterranean atau famili amyloid polynephropathy, yang biasa di Jepun, Portugal, Sweden, dan Itali. Amyloidosis lebih biasa dijumpai pada orang dewasa atau lebih tua. Penyebaran amyloidosis sebagai sindrom yang ditakrifkan secara klinikal di kalangan semua hospitalisasi adalah kira-kira 0.6%, manakala di kalangan pesakit dengan tuberkulosis aktif mencapai 30%, penyakit menindas - 10%, arthritis rheumatoid - lebih daripada 20%, osteomyelitis - 4%.

    Amyloid adalah glikoprotein, komponen utama yang terdiri daripada protein fibrillar (p-komponen), yang merupakan sebatian kompleks dengan protein dan polisakarida (glikoprotein) plasma darah, yang merupakan komponen penting kedua amiloid (P-komponen). Dalam protein amyloid didapati, sifat-sifat yang serupa dengan globulin, serta albumin, fibrinogen, asid neuraminik. Antara polisakarida mengeluarkan galaktosa dan glukosa, dalam kuantiti yang lebih kecil - galactosamine, glucosamine dan fruktosa. Fraksi protein dan karbohidrat sangat saling berkaitan, yang menerangkan rintangan ketara amiloid untuk pelbagai pengaruh.

    Ikatan protein dan polisakarida dalam bahan amyloid adalah sangat tahan lama, yang menentukan kekurangan kesan apabila terdedah kepada amyloidosis pelbagai enzim badan. Bergantung pada asal amiloid, bentuk amiloidosis berikut dibezakan:

  • genetik,
  • utama,
  • sekunder.

    Amiloidosis genetik (familial), yang diwarisi secara autosomal, adalah akibat mutasi dalam gen yang mengawal sintesis protein pengangkutan dan disintesis dalam hati. Asas amiloidosis genetik boleh menjadi bentuk mutan protein lain. Amiloidosis keturunan dicirikan oleh kecenderungan untuk kumpulan etnik, kelaziman geografi bentuk amiloidosis ini dan kehadiran penyakit ini dalam saudara-mara. Manifestasi klinikal terdiri daripada keradangan serous atau fibrin berulang membran organ-organ dalaman. Penyakit ini berlaku dengan serangan sakit pada abdomen, dada, dsb. Selalunya pesakit tersilap beroperasi untuk apendiks, cholecystitis, pankreas, dan lain-lain. Kajian histologi tisu (selepas operasi dan biopsi) akan dilanjutkan dengan percambahan kapilari dan penyusupan lymphocytic daripada stromal exudate dengan kandungan yang tinggi fibrin.

    Bagi semua bentuk penyakit berulang, ciri-ciri berikut adalah ciri:

    Dari segi manifestasi kliniknya, amiloidid sitoplasma adalah sama dengan amiloidosis, tetapi ia dibezakan dengan keparahan yang lebih rendah daripada lesi dan perkembangan perlahan. Walau bagaimanapun, tidak seperti amyloidosis keluarga keturunan, ia berdasarkan TTC biasa. Senile amyloidosis dikesan di lebih daripada 30% orang yang berusia lebih 60-70 tahun, di 40% orang berusia lebih 70-80 tahun, dan kira-kira 80% orang berusia lebih 80-90 tahun. Amyloidosis boleh disebarkan secara umum dan tempatan. Alokkan:

    • sistematik senam (terutamanya kardiovaskular),
    • senile setempat (terpencil) - atrial, cerebral, aorta, pankreas, prostat, vesikel mani,
    • amyloidosis poliester sengaja.

    Simpanan Amyloid di dalam kapal jantung, pulau-pulau pankreas dan otak (yang dipanggil Schwarz triad) dalam banyak kes predetermine degradasi senile, walaupun amiloidid senile sering tidak secara klinikal ditunjukkan, dan deposit amiloid dalam organ-organ ini hanya ditemui pada autopsi. Asas amiloidosis (primer, idiopatik) adalah diskrasia plasmacellular, yang dicirikan oleh sintesis ditingkatkan rantai cahaya imunoglobulin oleh plasma atau sel mieloma.

    Amyloidosis menggabungkan bentuk di mana komponen protein utama amiloid fibril adalah protein, dan dalam serum, prekursor kedua adalah rantai cahaya atau serpihan mereka yang berasal dari bahagian pembolehubah molekul immunoglobulin. Semua varian amyloidosis dipertimbangkan dalam rangka dyscrasias sel plasma, dekat dengan proses neoplastik, dan khususnya, dengan kemungkinan perkembangan tumor dyscrasias. Ini termasuk:

  • gammopathy monoclonal benigna,
  • pelbagai myeloma
  • amyloidosis primer,
  • Waldenstrom macroglobulinemia,
  • penyakit rantaian berat
  • penyakit deposit paru-paru
  • cryoglobulinemia.

    Di samping amyloidosis sistemik, bentuk tempatan dengan kerosakan organ yang terhad, amyloidoma, berlaku.

    Amiloidosis utama diamati dalam myeloma, Waldenstrom macroglobulinemia, penyakit limfoproliferatif; Walau bagaimanapun, mekanisme pembangunannya tidak dapat dijelaskan.

    Menurut kursus klinikal, amiloidosis biasanya lebih umum, dengan lesi utama organ tertentu. Selalunya memberi kesan kepada buah pinggang dan jantung - secara berasingan atau bersama-sama. Amiloidosis buah pinggang biasanya ternyata menjadi proteinuria, sering disebabkan oleh sindrom nefrotoxic. Proteinuria besar dengan edema besar dan hypoalbuminemia boleh berlaku dengan creatinine serum dan urea nitrogen biasa, tetapi sering mencatatkan disfungsi buah pinggang sederhana.

    Amyloidosis jarang berlaku sebagai kegagalan buah pinggang progresif, dan dalam hal peningkatan yang signifikan dalam kadar serum kreatinin, tidak mempunyai hipertensi arteri sistemik.

    Amiloid sekunder (reaktif, diperolehi) terbentuk daripada protein whey, adalah p-globulin, yang serupa dengan sifat-sifat kepada protein reaktif, yang secara intensif dihasilkan dalam hati di bawah pengaruh interleukin-1. Kemunculan dan perkembangan amiloidosis sekunder dikaitkan dengan penyakit kronik tertentu dan keadaan patologi:

  • kronik radang (tidak berjangkit) penyakit: artritis reumatoid, artritis reumatoid juvenil, ankylosing spondylitis, artritis psoriatik, sindrom Raynaud, sindrom Behcet, penyakit Whipple, penyakit Crohn, ulser kolitis, sistemik lupus erythematosus dan penyakit autoimun yang lain;
  • jangkitan kronik: batuk kering, osteomyelitis, bronchiectasis;
  • neoplasma malignan: limfogranulomatosis, kanser buah pinggang;
  • amyloidosis kongenital: penyakit berulang, sindrom Mackle-Wales.

    Amyloidosis juga termasuk amyloidosis dalam rangka penyakit berkala (demam Mediterranean) - penyakit dengan cara warisan resesif, yang dicirikan oleh kesakitan berulang pada perut, dada, sendi dengan perkembangan di 40% pesakit dengan amiloidosis, diperhatikan orang-orang dari rantau Mediterranean, di Ukraine - antara Armenia dan Yahudi, serta amiloidosis dalam sindrom Mackle-Wales (nefropati keluarga dengan urtikaria dan pekak).

    Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, antara punca amyloidosis menengah ditunjukkan peranan artritis reumatoid, ankylosing spondylitis, artritis psoriatik, penyakit kronik usus (kolitis ulser dan penyakit Crohn), dan tumor, terutamanya hematologic (limfoma, penyakit Hodgkin).

    Di Eropah, amiloidosis berkembang pada 10% pesakit dengan arthritis rheumatoid dan remaja, yang menduduki tempat pertama di kalangan penyakit yang membawa kepada amiloidosis.

    Dalam perkembangan amyloidosis, peranan penting dimainkan oleh perencatan di bawah pengaruh faktor etiologi sel-sel T dan sistem imuniti fagositik, disertai dengan pelanggaran kawalan ke atas aktiviti limfosit B-B.

    Penguatan pembentukan amiloid patologi bergantung kepada kedua-dua proteinolizu tahan berhubung dgn urat saraf patologi disintesis protein dan kerosakan phagocytes yang menghapuskan kekurangan amiloid yang enzim lysosomal bertanggungjawab belahan protein untuk sebatian akhir. Pemendapan amiloid dalam organ dan tisu membawa kepada kerosakan struktur dan kerosakan fungsi.

    Pada masa ini, teori-teori berikut patogenesis amyloidosis dibezakan:

  • Proteinous - amyloidosis adalah akibat daripada metabolisme protein terjejas, tetapi tidak ada penjelasan untuk ciri-ciri gangguan amyloidosis lain, khususnya, imun;
  • imunologi - menganggap amiloid sebagai produk reaksi antigen-antibodi; hari ini dianggap tidak solven;
  • teori sel sintesis tempatan - amyloid dianggap sebagai produk rembesan sel RES, dan amyloidosis - sebagai "penyakit mesenchymal"; teori yang beralasan dengan baik, kerana sintesis protein fibril amil melalui sel-sel yang berasal dari mesenchymal telah mendapat bukti yang meyakinkan; teori membolehkan kita memahami di mana dan bagaimana protein dan glikoprotein bahan amyloid terbentuk;
  • mutasi - boleh menjadi universal dalam menjelaskan patogenesis semua bentuk yang diketahui, dengan mengambil kira pelbagai kemungkinan mutagenik.

    Pada masa ini, terdapat lima kumpulan utama amiloidosis:

  • idiopatik (utama),
  • keturunan (genetik),
  • diperolehi (menengah, reaktif),
  • senile
  • tempatan

    Empat kumpulan pertama amiloidosis adalah penyakit sistemik dengan lesi utama organ tertentu.

    Klasifikasi klinikal amyloidosis:

  • amyloidosis primer:
  • timbul tanpa sebab yang jelas;
  • dikaitkan dengan pelbagai myeloma;
  • amyloidosis sekunder:
  • dengan jangkitan kronik;
  • dengan arthritis rheumatoid dan penyakit lain pada tisu penghubung;
  • dalam kes penyakit onkologi;
  • amiloidid keturunan (keturunan):
  • dengan penyakit berulang;
  • versi Portugis dan bentuk amyloidosis keluarga lain;
  • amilosaid senile
  • amyloidosis tempatan.

    Insiden penyakit di kalangan lelaki dan wanita dengan amiloidosis primer hampir sama. Umurnya berkisar antara 17 hingga 60 tahun, dan tempoh penyakitnya berbeza dari beberapa bulan hingga 20-25 tahun. Manifestasi klinik amiloid beragam dan bergantung pada penyetempatan deposit amiloid, derajat kelebihannya dalam organ, kehadiran komplikasi yang berkaitan.

    Gambar klinikal menjadi sangat luas dengan kerosakan buah pinggang - ini adalah penyetempatan amiloid yang kerap. Penyebaran amyloid secara beransur-ansur dan penglibatan semakin meningkat glomeruli pembuluh darah dan stroma dalam proses membawa kepada perkembangan gejala utama amyloidosis buah pinggang:

  • perkembangan dan pertumbuhan proteinuria dengan kejadian biasa sindrom buah pinggang,
  • penurunan secara beransur-ansur dalam aliran darah
  • penurunan penapisan glomerular,
  • penampilan azotemia, sering hipertensi nefrogenik.

    Amiloidosis utama boleh menjejaskan jantung, paru-paru, kulit, tiroid, dan usus. Terdapat gangguan ucapan. Tumor amyloid tempatan kadang-kadang dijumpai di saluran pernafasan. Selalunya mempengaruhi organ parenchymal (hati, limpa, buah pinggang) dan saluran darah.

    Pada masa yang sama, pesakit dengan amyloidosis sekunder dapat mengalami manifestasi penyakit di mana amyloidosis berkembang. Kemudian gambar klinikal memperoleh watak yang pelik, yang mana tanda-tanda nefropati, terutama pada awalnya, tidak dapat dilihat dengan jelas. Amyloidosis sekunder sering memberi kesan kepada limpa, hati, ginjal, kelenjar adrenal dan nodus limfa. Amyloid boleh disimpan di mana-mana organ dan di hampir semua kapal.

    Amiloidosis keturunan dicirikan oleh sensor periferal dan neuropati motor; Sistem saraf autonomi sering terjejas. Simpanan Amyloid juga terdapat dalam sistem kardiovaskular dan buah pinggang. Mungkin ada "sindrom carpal" dan anomali badan vitreous. Buah pinggang boleh ditarik ke pelbagai tahap dalam semua bentuk amiloidosis umum.

    Empat tahap amyloidosis buah pinggang dibezakan secara klinikal:

  • peringkat laten hampir tidak asimtomatik;
  • Tahap proteinurik dicirikan oleh kehadiran proteinuria yang tetap, yang ditandai dengan turun naik yang signifikan dalam kandungan urin protein dengan mikrohematuria, silindruria dan, jarang, leukositikia;
  • Tahap nefroptik - manifestasi klinik utamanya adalah sindrom nefrotik, yang dicirikan oleh proteinuria secara besar-besaran, hypo-and dysproteinemia yang teruk dalam bentuk hypoalbuminemia yang signifikan (sehingga 20-30%) dan hypergammatiobulinemia (sehingga 25%), kehadiran edema yang biasa disebut di kebanyakan pesakit kurang dipengaruhi oleh diuretik, dan hipotensi arteri, yang kadang-kadang dikaitkan dengan kerosakan pada amiloidosis adrenal;
  • Peringkat azotemik sepadan dengan gambaran klinikal kegagalan buah pinggang kronik, yang tidak jauh berbeza dengan penyakit buah pinggang primer dan sekunder yang lain.

    Manifestasi klinik amiloidosis buah pinggang berkisar dari proteinuria ringan ke sindrom buah pinggang yang telah dimajukan: prolinuria besar, hipoproteinemia, hyperlipidemia, sindrom edematous. Edema mungkin tidak hadir dengan penyusupan amiloid kelenjar adrenal dan hiponatremia.

    Amyloidosis tempatan dikesan dalam bentuk pembentukan nodular pada membran mukus hidung, pharynx, trakea dan bronchi, tali vokal, di dinding pundi kencing dan ureter, di lidah, kulit. Nodules amyloid tunggal atau berganda boleh menjejaskan satu sistem organ atau organ. Bentuk amiloidosis seperti ini dapat menentukan gambaran klinikal penyakit ini (terutamanya apabila tersebar di bronkus, usus).

    Bagaimana untuk merawat amiloidosis buah pinggang?

    Rawatan amiloidosis harus ditujukan untuk mengurangkan pengeluaran, penghantaran dan pengumpulan protein - prekursor amiloid dalam serum. Sekiranya deposit amyloid tidak biasa, jangan menimbulkan ancaman kepada kehidupan dan menyebabkan manifestasi klinikal yang sedikit (amiloididil, kulit dan beberapa jenis tumor setempat), campur tangan terapeutik tidak perlu dan dijalankan bergantung pada keadaan tertentu.

    Terapi adalah wajib dalam kes-kes apabila deposit amiloid menjadi umum, dan perkembangan penyakit itu membawa kepada kerosakan yang teruk fungsi fungsi ginjal, jantung, saluran pencernaan, sistem saraf perifer. Dengan fungsi ginjal nitrogen yang mencukupi, pesakit dengan amyloidosis perlu mematuhi rejimen yang lembut (sekatan latihan fizikal, rehat separuh katil), dan diet.

    Pentadbiran parenteral darah atau massa erythrocyte dalam kes anemia, pembetulan keseimbangan elektrolit terjejas, pentadbiran ubat-ubatan diuretik dan antihipertensi yang teliti dan penggunaan ubat-ubatan yang sesuai adalah disyorkan semasa tempoh kegagalan buah pinggang.

    Walaubagaimanapun, diet tidak rasional, atau penggunaan ubat-ubatan diuretik dan antihipertensi moden yang berlainan dalam mekanisme tindakan yang berbeza, boleh menggantung perkembangan amiloidosis dengan perkembangan kegagalan buah pinggang.

    Penggunaan terapi hati yang dipanggil, yang dengan syarat tertentu boleh dipanggil patogenetik, adalah menjanjikan. Pengambilan harian 80-120 g persiapan hati mentah atau hati harus dianggap optimum (krim 4-5 ml intramuscularly untuk masa yang lama). Cara utama rawatan patogenetik:

  • penghapusan faktor yang menyumbang kepada pembentukan amiloid;
  • brek pengeluarannya;
  • kesan pada amiloid yang sedia ada, yang membawa kepada resorpsi.

    Penting adalah rawatan aktif penyakit mendasar, di mana amyloidosis berkembang. Ini terpakai terutamanya kepada amyloidosis sekunder dalam jangkitan kronik dan proses purulen. Persoalan tentang kortikosteroid dalam perjalanan amyloidosis tidak dijelaskan sepenuhnya. Terdapat bukti mempercepatkan perkembangan amyloidosis di bawah tindakan dos konvensional AKTT, kortison dan prednisolon. Ini memberi alasan untuk mempertimbangkan amyloidosis dan sindrom nefrotik yang disebabkan olehnya, sebagai kontraindikasi kepada terapi steroid.

    Adalah dinasihatkan untuk menggunakan melphalan, yang menghalang fungsi sesetengah klon sel, khususnya yang mensintesis rantai cahaya imunoglobulin yang terlibat dalam pembentukan serat amiloid. Di bawah pengaruh melphalan (0.25 mg setiap 1 kg berat badan sehari) proteinuria hilang, walaupun penyediaan ini tidak memberi kesan yang signifikan terhadap perjalanan amyloidosis utama.

    Rawatan khusus amiloidosis termasuk penggunaan colchicine. Mekanisme tindakan ubat ini belum dijelaskan sepenuhnya, disarankan ia menghalang sintesis protein oleh hepatosit. Dengan penyakit berkala, colchicine dapat menghalang serangannya. Dengan amiloidosis buah pinggang, ia mengurangkan proteinuria dan, apabila rawatan bermula tepat pada masanya, ia boleh menyembuhkan sindrom nefrotik sepenuhnya. Ubat ini boleh menyebabkan rasa mual, muntah, cirit-birit, kehilangan rambut, leukopenia, trombositopenia, ruam kulit.

    Dalam kes nephropathy amyloid, unitiol (sodium dimercaptopropanesulfonate) digunakan. Ubat mengikat kumpulan sulfhydryl protein - prekursor amiloid, mencegah pembentukan fibril amiloid. Dalam rawatan yang kompleks, Unithiol dapat melambatkan dan menstabilkan perkembangan amyloidosis sekunder buah pinggang. Kesan sampingan penggunaannya termasuk rasa mual, pening dan takikardia, jadi dos perlu ditingkatkan secara beransur-ansur.

    Untuk rawatan amyloidosis sekunder yang berlaku di latar belakang arthritis rheumatoid, ubat anti-radang dimexide juga digunakan, yang telah digunakan sebagai agen luar untuk jangka masa yang panjang.

    Dalam rawatan amilodosis, serta myeloma, pelbagai rejimen polikomoterapi digunakan untuk mengurangkan pengeluaran prekursor amiloid - rantai cahaya imunoglobulin. Perkembangan amyloidosis menunda ubat immunostimulatory (thymosin, levamisole); ubat meningkatkan fungsi penindas T limfosit. Kepada ejen yang mempunyai tropisme yang ketara untuk unsur-unsur sel tisu termasuk persediaan siri aminoquinoline (dihentikan, resikoik, kloroquine, delagil, plaquenil), yang menghalang sintesis asid nukleat, aktiviti beberapa enzim, pembentukan asid mucopolysaccharides, penstabilan membran lysosomal. Ubat-ubatan ini boleh menjejaskan proses-proses yang memainkan peranan penting, dalam satu tangan, dalam sintesis serat amiloid, pada yang lain - dalam mewujudkan bahan utama di mana fibril ini terletak.

    Rawatan simtomatik tidak bergantung kepada jenis amiloidosis, tetapi pada sifat kerosakan organ sasaran. Transplantasi moden dan kaedah extracorporal pada dasarnya memperkenalkan perubahan dalam rawatan amyloidosis sistemik, khususnya, dalam kes nefropati amyloid pada peringkat kegagalan buah pinggang.

    Apakah penyakit yang boleh dikaitkan dengannya

    Hipertensi arteri berkembang dalam 20-25% pesakit, terutamanya di hadapan amiloidosis yang berpanjangan. Di antara disfungsional tiub yang disertakan, asidosis kanal dan kencing buah pinggang diperhatikan. Melawan latar belakang amyloidosis buah pinggang, trombosis urat buah pinggang boleh berkembang.

    Kegagalan buah pinggang dapat berkembang dan menjadi maut dalam peringkat proteinurik, nefrotik, dan bahkan laten. Penyebab paling pesat dalam perkembangan pesatnya adalah pemburukan penyakit mendasar, penambahan jangkitan, atau komplikasi seperti trombosis urat buah pinggang.

    Ciri amiloidosis buah pinggang adalah pemuliharaan sindrom nefrotik dan saiz ginjal yang besar semasa perkembangan kegagalan buah pinggang kronik. Sedimen kencing kecil juga ciri. Hematuria jarang berlaku.

    Perkembangan kegagalan buah pinggang, hipertensi arteri, penambahan komplikasi atau pembengkakan penyakit, di mana amyloidosis telah berkembang, membuat aduan pesakit dengan amyloidosis sangat beragam.

    Kekalahan sistem kardiovaskular. diperhatikan dalam semua pesakit. Proses ini boleh melibatkan kapal yang berkaliber - kedua-dua arteri dan vena. Hipertensi arteri yang berpanjangan menyebabkan luka jantung kiri dengan perkembangan kegagalan jantung. Kegagalan jantung adalah tipikal amiloidosis umum, dan kegagalan jantung sering menjadi punca kematian.

    Kerosakan paru-paru didiagnosis pada separuh pesakit dengan amiloidosis. Ia memperlihatkan sesak nafas, hemoptisis, serangan jantung berdarah, pneumonia berulang. kekurangan paru-paru, perkembangan gambar alveolitis berserabut dan blok kapil alveolar. Kombinasi kekurangan paru-paru dan jantung merumitkan gambaran penyakit dan penilaian patologi paru-paru, tetapi dyspnea progresif, pneumonia berulang, bersama-sama dengan tanda-tanda klinikal lain, mencadangkan bahawa amyloidosis paru-paru disyaki.

    Kebanyakan pesakit mempunyai perubahan dalam saluran pencernaan: sakit perut, sembelit, cirit-birit seli, perut kembung. muntah, mual, atrium usus dan perut, dan lain-lain. Saluran pencernaan dalam amiloidosis menjejaskan seluruhnya.

    Macroglossia. apa yang berlaku dengan frekuensi 22% adalah gejala yang sangat ciri; ia kadang-kadang merupakan masalah utama bagi pesakit. Sindrom malabsorpsi timbul tidak banyak akibat kerosakan pada vila, tetapi dari pelanggaran pemuliharaan.

    Seringkali, hati terlibat dalam proses ini, yang ditunjukkan oleh hepatomegali, peningkatan aktiviti fosfatase alkali serum dan gejala lain kolestasis (deposit centil amiloid), jarang sekali pada tahap maju, sindrom hipertensi portal, pendarahan dari urat varikos esophageal. Splenomegaly sering dijumpai, yang disertai hiposplenisme berfungsi.

    Selalunya, lesi organ-organ sistem reticuloendothelial diperhatikan. Peningkatan yang ketara dalam nodus limfa biasanya memberikan alasan untuk mengesyaki limfogranulomatosis, sarcoidosis, tuberkulosis, tetapi kebarangkalian genesis amiloid dan peningkatan nodus limfa harus diambil kira.

    Penglibatan sistem saraf periferi dan autonomi (autonomi), jarang sistem saraf pusat dicatatkan dalam amiloidosis sistemik pelbagai jenis. Gejala neurologi ciri-ciri individu amyloidosis keturunan dan primer, dengan amyloidosis sekunder, boleh muncul di peringkat terminal (uremic) penyakit ini. Gangguan mental dalam bentuk demensia dicatatkan dalam bentuk amyloidosis tempatan (penyakit Alzheimer).

    Adalah dipercayai bahawa sambungan mungkin dalam perkembangan amyloidosis, aterosklerosis dan diabetes mellitus kerana gangguan metabolik yang sama.

    Rawatan amiloidosis buah pinggang di rumah

    Rawatan amiloidosis memerlukan pemantauan oleh kakitangan perubatan, dan oleh itu pesakit sering dirawat di hospital. Walau bagaimanapun, rawatan berlaku dalam kursus, dan oleh itu, dalam jangka masa antara mereka, rawatan dijalankan di rumah.

    Pesakit, contohnya, harus memakan sekurang-kurangnya 1.5 g protein haiwan setiap 1 kg berat badan (90-120 g sehari), hati mentah (80-120 g sehari selama 6-12 bulan), dan lemak - sekurang-kurangnya 60 70 g sehari; karbohidrat - 450-500 g sehari; sayuran dan buah-buahan yang kaya dengan vitamin C (currants, kubis, sitrus, dan sebagainya). Garam meja, jika tiada edema, had sedikit. Untuk edema yang besar, ia adalah kontraindikasi, disyorkan roti bebas garam. Selepas kehilangan edema, anda boleh menambah makanan dari 1-2 hingga 4 g garam setiap hari.

    Jumlah cecair yang anda minum adalah terhad hanya dalam hal edema (ia sepadan dengan jumlah air kencing dari hari sebelumnya). Dengan peningkatan tekanan darah, ubat antihipertensi ditunjukkan. Kehamilan adalah kontraindikasi pada wanita dengan amiloidosis.

    Apa ubat untuk merawat amiloidosis buah pinggang?

    Rawatan amiloidosis buah pinggang oleh kaedah rakyat

    Dalam jangka masa antara mengambil ubat-ubatan untuk rawatan amyloidosis, terapi gejala atau sokongan dengan penglibatan remedi rakyat adalah dibenarkan, tetapi tidak diperlukan untuk membincangkannya dengan doktor anda. Dia kemungkinan besar mengesyorkan sesuatu daripada yang berikut:

  • ubat hati - penggunaan harian hati mentah, jumlah yang disyorkan adalah sehingga 100 gram sehari;
  • buah-buahan dari abu gunung dan blueberry - menggabungkan dalam nisbah 3: 2, tuang 1 sudu besar. campuran dengan segelas air mendidih, menegaskan 10 minit, ketegangan dan sejuk; mengambil 100 ml tiga kali sehari;
  • teh herba - daun strawberi, hypericum, pudina digabungkan dengan nisbah 5: 1: 1, tuang 1 sudu besar. l mengumpul segelas air mendidih, menegaskan 20 minit, terikan; mengambil 100 ml tiga kali sehari;
  • merebus ubat - menggabungkan dalam perkadaran yang sama chamomile, wort St. John, immortelle dan birch, 2 sudu besar. l koleksi dimasukkan ke dalam termos, tuangkan ½ liter air mendidih, berdiri sehingga 4 jam, terikan; ambil pada masa tidur 200 ml.

    Rawatan amiloidosis buah pinggang semasa kehamilan

    Kehamilan adalah kontraindikasi pada wanita dengan amiloidosis. Sekiranya berlaku, doktor akan mempertimbangkan keperluan untuk gangguannya dengan meneruskan langkah-langkah terapeutik bagi orientasi umum.

    Doktor apa yang perlu dihubungi jika anda mempunyai amiloidosis buah pinggang

    Petunjuk makmal untuk amiloidosis utama tidak khusus:

  • anemia hipokromik di peringkat terminal penyakit,
  • leukocytosis neutrophil dalam keradangan atau jangkitan,
  • peningkatan ESR dengan perubahan penunjuk protein, dan sebagainya.

    Proteinuria berkisar dari mikroalbuminemia kepada proteinuria besar yang mengiringi sindrom nefrotik. Hematuria jarang berlaku, leukocyturia tidak besar dan tidak dikaitkan dengan jangkitan bersama (perubahan kecil dalam sedimen kencing).

    Dengan kerosakan hati, hypercholesterolemia terbukti, dalam beberapa pesakit hyperbilirubinemia, peningkatan dalam aktiviti phosphayase alkali.

    Pemeriksaan coprologi mendedahkan amilorrhea dan pencipta.

    Dari kajian instrumental digunakan:

  • ECG - menunjukkan penurunan dalam voltan gigi, gangguan dan pengaliran irama;
  • EchoCG - menunjukkan cardiomyopathy yang ketat dengan tanda-tanda disfungsi diastolik;
  • Pemeriksaan sinar-X - membolehkan anda melihat pembentukan seperti tumor perut atau usus, hipotensi kerongkong, melemahkan motilasi perut, melambatkan atau mempercepatkan penggantungan barium melalui usus;
  • percubaan klinikal fungsional dengan metilena biru (nampaknya kehilangan cepat pewarna apabila diberikan secara intravena dari serum darah akibat penetapannya dengan amiloid dan pengurangan yang signifikan dalam perkumuhan mereka oleh buah pinggang);
  • Biopsi dengan lukisan merah dengan mikroskopi dalam cahaya terpolarisasi (rupa cahaya hijau) adalah kaedah yang paling bermaklumat.

    Pencapaian tahun-tahun kebelakangan ini adalah pengenalan kepada praktik klinikal kaedah scintigraphy dengan komponen serum p-label untuk menilai keseluruhan pengedaran amiloid dalam tubuh. Dalam menilai keparahan amiloidosis sistemik, kaedah visualisasi memainkan peranan penting, terutama ultrasound. Mereka membenarkan untuk menentukan hepato-dan splenomegaly, untuk mengenal pasti perubahan-perubahan yang disebut dalam bentuk kawasan hiperkoki di dinding usus atau kelenjar tiroid.

    Perlu diingat kebarangkalian kombinasi amiloidosis buah pinggang dengan penyakit lain (glomerulonephritis, pyelonephritis), serta trombosis vaskular renal yang kerap, disebabkan pemendapan jisim amyloid dan hypercoagulation. Untuk diagnosis pembezaan harus menggunakan kompleks semua kaedah penyelidikan moden, termasuk kajian morfologi tisu yang diperolehi oleh biopsi buah pinggang.