GEPA-MERZ

Ubat: GEPA-MERTS

Bahan aktif: ornithine
Kod ATC: A05BA
KFG: Hypoammonium drug
Reg. nombor: P №015093 / 01
Tarikh pendaftaran: 22.03.07
Reg Owner. ID: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH Co. KG

BORANG DOSAK, KOMPOSISI DAN PEMBUNGKUSAN

? Granules untuk penyediaan penyelesaian lisan (campuran granul oren dan putih), manis, dengan rasa sitrus.

Pengeluar: asid sitrik, rasa lemon, rasa oren, sakarin, natrium siklamat, pewarna oren (E110), polyvinylpyrrolidone, levulose, 2-propanol.

5 g - beg (30) - kadbod pek.

Huraian ULASAN AKTIF.
Maklumat saintifik yang diberikan adalah umum dan tidak boleh digunakan untuk membuat keputusan tentang kemungkinan menggunakan ubat tertentu.

TINDAKAN FARMAKOLOGI

Ubat hipokammonik. Mengurangkan tahap peningkatan ammonia dalam badan, terutamanya dalam penyakit hati. Tindakan ini dikaitkan dengan penyertaan dalam kitaran pembentuk urea Krebs (pembentukan urea dari ammonia). Menggalakkan penghasilan hormon insulin dan somatotropik. Meningkatkan metabolisme protein dalam penyakit yang memerlukan pemakanan parenteral.

Ornithine aspartate dalam badan yang berisiko menjadi asid amino ornithine dan aspartate, yang diserap dalam usus kecil dengan pengangkutan aktif melalui epitel usus. Dikeluarkan dalam air kencing.

PHARMACOKINETICS

INDIKASI

Penyakit hati akut dan kronik, disertai dengan hiperemia. Ensefalopati hepatik.

Untuk kajian dinamik fungsi kelenjar pituitari.

Sebagai additive pembetulan kepada ubat untuk pemakanan parenteral pada pesakit dengan kekurangan protein.

MODUS DOSING

Untuk pentadbiran mulut - 3-6 g 3 kali sehari selepas makan. V / m - 2-6 g / hari; dalam / dalam struino 2-10 g / hari; kekerapan pentadbiran ialah 1-2 kali / hari. Dalam / dalam titisan 10-50 g / hari. Tempoh infusi, kekerapan dan tempoh rawatan ditentukan secara individu.

KESAN-KESAN ADVERSE

Jarang: manifestasi kulit.

Dalam beberapa kes: loya, muntah.

CONTRAINDICATIONS

Disfungsi buah pinggang yang teruk (kandungan serum creatinine lebih daripada 3 mg / 100 ml).

KEHILANGAN DAN PERKAKASAN

Semasa kehamilan, penggunaan hanya boleh dilakukan di bawah pengawasan ketat doktor.

Sekiranya perlu, gunakan semasa penyusuan harus memutuskan penamatan penyusuan.

ARAHAN KHAS

Sekiranya rasa mual atau muntah berlaku, kadar pentadbiran perlu dioptimumkan.

Apabila menggunakan bentuk ornithine tertentu, anda harus mematuhi petunjuk khusus.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Ornitin boleh menyebabkan kerapuhan kepekatan dan tindak balas kelajuan psikomotor.

INTERAKSI OBAT

Hepa-Mertz - arahan untuk penggunaan, analog, ulasan dan bentuk pelepasan (tablet atau granul (butiran) 3 g, suntikan pekat atau serbuk dalam ampul untuk suntikan) untuk rawatan penyakit hati pada orang dewasa, kanak-kanak dan semasa kehamilan. Komposisi

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan penggunaan dadah Gepa-Mertz. Ulasan pembentang ke tapak ini - pengguna ubat ini, serta pendapat pakar dalam penggunaan hepatoprotektor Hepa-Merz dalam amalan mereka. Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda mengenai ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Analog Hepa-Mertz dengan adanya analog struktur yang ada. Gunakan untuk rawatan penyakit hati pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan menyusu. Komposisi dadah.

Hepa-Mertz adalah ubat hipoammonium. Ia mempunyai kesan detoksifikasi, mengurangkan tahap peningkatan ammonia dalam tubuh, khususnya, dalam penyakit hati. Tindakan dadah dikaitkan dengan penyertaannya dalam kitaran pembentuk urea Krebs ornithine (ia mengaktifkan kerja kitaran, memulihkan aktiviti enzim sel hati: pemindahan ornithine-carbamoyl dan carbamoyl-phosphate synthetase). Menggalakkan penghasilan hormon insulin dan somatotropik. Meningkatkan metabolisme protein dalam penyakit yang memerlukan pemakanan parenteral. Ia menyumbang kepada pengurangan sindrom asthenik, spontan dan kesakitan, serta normalisasi berat badan meningkat (dengan steatosis dan steatohepatitis).

Komposisi

L-ornithine L-aspartate + excipients.

Farmakokinetik

Ornithine aspartate memisahkan ke dalam komponen konstituennya - asid amino ornithine dan aspartate, yang diserap dalam usus kecil dengan pengangkutan aktif melalui epitel usus. Dieksekusi di dalam air kencing melalui kitaran urea.

Petunjuk

penyakit hati akut dan kronik, disertai dengan hiperemia;
hepatic encephalopathy (laten atau teruk), termasuk sebagai sebahagian daripada terapi kompleks kesedaran terjejas (precoma dan koma);
steatosis dan steatohepatitis (pelbagai genesis);
sebagai additive pembetulan kepada ubat untuk pemakanan parenteral pada pesakit dengan kekurangan protein.

Borang pelepasan

Granules untuk penyediaan penyelesaian untuk pengambilan 3 g (kadang kala tersilap disebut tablet atau granul).

Berkonsentrasi untuk penyelesaian untuk infusi (suntikan dalam ampul untuk suntikan) (kadang-kadang kesilapan dipanggil serbuk).

Arahan untuk kegunaan dan skim penggunaan

Ubat tersebut diberikan secara lisan dalam 1-2 kantung butiran yang dibubarkan dalam 200 ml cairan, 3 kali sehari, selepas makan. Kursus rawatan adalah antara 10 hingga 30 hari dan bergantung kepada keparahan penyakit.

Intravena suntikan ke 40 ml (4 ampul) sehari, melarutkan kandungan ampul dalam 500 ml penyelesaian infusi.

Sekiranya encephalopathy hepatic (bergantung kepada keparahan keadaan), sehingga 80 ml (8 ampul) sehari disuntik / masuk.

Tempoh infusi, kekerapan dan tempoh rawatan ditentukan secara individu. Kadar infusi maksimum ialah 5 g / jam.

Adalah disyorkan untuk membubarkan tidak lebih daripada 60 ml (6 ampul) daripada ubat dalam 500 ml penyelesaian infusi.

Kesan sampingan

mual, muntah;
sakit perut;
kembung;
cirit-birit;
sakit di kaki;
reaksi alergi.

Contraindications

kegagalan buah pinggang yang teruk (serum creatinine lebih daripada 3 mg / 1 dl);
tempoh laktasi (menyusu);
umur kanak-kanak (disebabkan oleh data tidak mencukupi);
hipersensitiviti kepada ubat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Ubat harus digunakan dengan hati-hati semasa kehamilan.

Ubat tersebut adalah kontraindikasi untuk digunakan semasa menyusu.

Arahan khas

Jika loya atau muntah berlaku, kurangkan kadar pentadbiran.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Dalam ensefalopati hepatic, berhati-hati harus dilakukan semasa memandu kenderaan dan terlibat dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan tindak balas psikomotor.

Interaksi dadah

Interaksi dadah dadah Hepa-Mertz tidak diterangkan.

Analogi ubat Gepa-Mertz

Analog struktur bahan aktif:

Analog untuk kumpulan farmakologi (hepatoprotectors):

L-Methionine;
S-Adenosylmethionine;
Anthrall;
Berlition;
Bonjigar;
Brenziale forte;
Vitanorm;
Hepabene;
Hepatosan;
Hepatofalk plant;
Gepaphor;
Heptor;
Heptral;
Heptrong;
Glutargin;
Glutargin Alcoquine;
Dipana;
Kavehol;
Karsil;
Carsil Forte;
Kedrostat;
Cryomelt MN;
L-ornithine-L-aspartate;
Laennec;
Legalon;
Liv 52;
Livodeksa;
Livolife Forte;
Asid lipoik;
Lipoid;
Maksar;
Methionine;
Metro;
Milife;
Molixan;
Octolipene;
Prohepar;
Potong Pro;
Ropren;
Sibektan;
Silegon;
Silibinin;
Silimar;
Silymarin;
Syrepar;
Thiolipon;
Thiotriazolin;
Tykveol;
Urdoksa;
Urso 100;
Ursodez;
Asid Ursodoksikolik;
Ursodex;
Ursoliv;
Ursor;
Ursosan;
Ursofalk;
Phosphogliv;
Phosphogliv Forte;
Phosphonica;
Hepabos;
Choludexan;
Exhole;
Erbisol;
Eslidin;
Essentiale N;
Essentiale forte H;
Fosfolipid penting;
Essliver;
Essliver forte.

Arahan GEPA-MERTS untuk digunakan

Borang pelepasan, komposisi dan pembungkusan

◊ Granules untuk penyediaan penyelesaian oral sebagai campuran granul oren dan putih.

Pengecualian: asid sitrik anhydrous, rasa lemon, rasa oren, saccharinate natrium (natrium sakarin), natrium siklamat, matahari terbenam matahari pewarna kuning, polyvinylpyrrolidone (povidone), fruktosa (levulose).

5 g - beg (10) - kotak kadbod.
5 g - beg (30) - kotak kadbod.

Penerangan mengenai ubat ini adalah berdasarkan arahan rasmi untuk digunakan dan diluluskan oleh pengilang.

Tindakan farmakologi

Dadah hipokimia. Mengurangkan tahap peningkatan ammonia dalam badan, khususnya, dalam penyakit hati. Kesan dadah dikaitkan dengan penyertaannya dalam kitaran ornithine Krebs pembentukan urea (pembentukan urea dari ammonia).

Menggalakkan penghasilan hormon insulin dan somatotropik. Meningkatkan metabolisme protein dalam penyakit yang memerlukan pemakanan parenteral.

Farmakokinetik

Petunjuk

- Penyakit hati akut dan kronik, disertai dengan hiperkalemia;

- hepatic encephalopathy (laten atau teruk).

Rejimen dos

Ubat ini diberikan secara oral pada 1 paket butiran, dibubarkan dalam 200 ml cair, 2-3 kali / hari, selepas makan.

Kesan sampingan

Di bahagian sistem penghadaman: dalam beberapa kes - loya, muntah.

Lain-lain: tindak balas alahan.

Contraindications

- Kegagalan buah pinggang teruk (serum creatinine> 3 mg / 100 ml);

- tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);

- Hipersensitiviti kepada ubat.

Langkah berjaga-jaga harus ditetapkan ubat semasa kehamilan.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Ubat harus digunakan dengan hati-hati semasa kehamilan.

Ubat tersebut adalah kontraindikasi untuk digunakan semasa menyusu.

Arahan khas

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Berlebihan

Tanda-tanda: peningkatan keterukan kesan sampingan.

Rawatan: lavage gastrik, mengambil karbon aktif, menjalankan terapi gejala.

Interaksi dadah

Interaksi dadah dadah Hepa-Mertz tidak diterangkan.

Terma jualan farmasi

Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.

Terma dan syarat penyimpanan

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Hidup rak - 5 tahun.

Hepa-Mertz

Keterangan pada 3 September 2014

Nama Latin: Hepa-Merz
Kod ATC: A05BA
Bahan aktif: Ornithine (Ornithine)
Pengilang: Merz Pharma GmbH Co. KGaA (Jerman)

Komposisi

Satu paket mengandung 5 gram campuran granul untuk menyediakan penyelesaian Hepa-Mertz, yang mengandungi 3 gram aspartat ornithine (sebatian dadah aktif), serta bahan tambahan berikut: E110 (pewarna kuning oren), rasa oren dan lemon, siklamat natrium, levulosa, sakarin dan polyvinylpyrrolidone.

Dalam komposisi satu ampoule pekat untuk penyediaan penyelesaian Hepa-Merz terdapat 5 g. Of aspartate ornithine, serta sehingga 10 ml air untuk suntikan (sambungan tambahan).

Borang pelepasan

The granulate (campuran granul Gepa-Mertz warna putih dan oren) disediakan dalam satu paket 5 g masing-masing untuk menyediakan penyelesaian. Satu kadbod mengandungi 30 sachets.

Pekat ini dihasilkan dalam ampul kaca hitam dengan jumlah nominal 10 ml. Satu karton mengandungi 10 ampul.

Tindakan farmakologi

Ubat ini mempunyai kesan farmakologi hepatoprotective pada tubuh manusia. Hepa-Mertz merujuk kepada kumpulan ubat-ubatan hypoazotemic pharmaco-therapeutic.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Aspek aktif ornithine aspartate yang terkandung dalam Hepa-Merz terlibat dalam biosintesis urea ammonia (siklus ornithine Krebs), dan juga menyumbang kepada pengeluaran GH dan insulin, mempercepatkan metabolisme protein, meningkatkan fungsi hati (kesan detoksifikasi) dan mengurangkan tahap ammonia dalam darah.

Ubat ini diserap dengan cepat di dalam perut dan memasuki darah melalui epitel usus dan diekskresikan dalam air kencing.

Petunjuk untuk penggunaan Hepamerts

Petunjuk untuk penggunaan Gepa-Mertz adalah:

penyakit hati, termasuk dalam bentuk kronik atau akut, disertai hypermmoniemia;
ensefalopati hepatik.

Sebagai sebahagian daripada terapi gabungan, ubat ini digunakan untuk merawat gangguan kesedaran (koma atau keadaan precoma). Di samping itu, Gepa-Mertz berfungsi sebagai bahan tambahan pembetulan dalam diet terapeutik pesakit dengan kekurangan protein.

Ubat ini boleh digunakan untuk melegakan keracunan dalam keracunan alkohol.

Contraindications

Ubat itu dikontraindikasikan sebagai melanggar fungsi buah pinggang (dengan kandungan darah 3 mg / 100 ml Creatine).

Kesan sampingan

Perlu diingat bahawa kesan sampingan seperti dadah seperti loya, ruam alahan pada kulit dan muntah sangat jarang berlaku.

Hepa-Mertz, arahan penggunaan (kaedah dan dos)

Selaras dengan arahan untuk menggunakan ubat Hepamertsa disyorkan diambil selepas makan. Untuk menyediakan satu dos ubat harus dicampur 200 ml. air (sebaik-baiknya pada suhu bilik) dengan satu paket berisi 5 gram serbuk granulina.

Penyelesaian Hep-Mertz untuk infus diberikan secara intravena pada dos 20 g (iaitu, 4 ampul ubat) setiap hari. Dos yang direkomendasikan harian terapeutik dos ubat dapat ditingkatkan hingga maksimal 8 ampul (40 g) per hari.

Ubat Hepa-Mertz tidak terdapat dalam bentuk tablet.

Berlebihan

Menguatkan kesan sampingan dadah ini boleh memberi isyarat kepada Hepa-Merz. Dalam keadaan ini, berhenti pertama menggunakan ubat ini. Pesakit dibersihkan perut, rawatan simptomatik dijalankan dan diaktifkan arang diaktifkan.

Interaksi

Pada masa ini, tidak ada maklumat mengenai interaksi ubat Gepa-Mertz dengan ubat lain.

Syarat jualan

Jualan di kaunter dari farmasi.

Syarat penyimpanan

Simpan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Hidup rak

Arahan khas

Sebelum pentadbiran intravenous langsung larutan Hepa-Mertz, lebih daripada 6 ampul (500 ml larutan untuk infusi) ubat tidak boleh dibubarkan pada satu masa. Untuk menghapuskan muntah dan mual, kadar pentadbiran ubat harus dioptimumkan.

Semasa penggunaan dadah untuk rawatan hepatic encephalopathy, pesakit dinasihatkan agar tidak memandu, dan tidak bekerja dengan mekanisme yang berpotensi berbahaya dan tidak terlibat dalam aktiviti yang memerlukan tumpuan perhatian yang lebih tinggi, dan juga tindak balas mental yang cepat.

Analog Gepa-Mertz

Ornitsetil dan Ornitin dianggap analog struktur Gepa-Mertz.

Sinonim

Semasa mengandung dan menyusu

Walaupun kehamilan tidak berlaku untuk kontraindikasi mutlak untuk penggunaan Hep-Mertz, ubat harus diambil dalam tempoh ini hanya di bawah pengawasan seorang doktor. Adalah disyorkan untuk menghentikan menyusu semasa mengambil ubat.

Ulasan Gepa Mertz

Orang yang mengambil dadah, biarkan kebanyakan ulasan positif di forum mengenai ubat ini, mencatatkan keberkesanannya dan sejumlah kecil contraindications, serta kesan sampingan. Dilihat dari ulasan Gepa-Mertz, ubat ini sesuai untuk pelbagai pesakit, termasuk kanak-kanak dan orang tua.

Harga Gepa-Mertz, di mana untuk membeli

Kos Hepamerts berbeza mengikut rantau dan bentuk pelepasan dadah. Di farmasi, ubat ini boleh dibeli tanpa preskripsi doktor.

Harga purata Gepamertsa dalam ampul (dalam pakej 10 keping, 10 ml setiap) adalah 3,000 rubel.

Pembungkusan granul (10 sachet, 5 mg setiap) akan menelan kos kira-kira 650-700 rubel.

Hepa-Mertz Granules: arahan untuk digunakan

Borang Dos

granul untuk penyediaan penyelesaian lisan.

Komposisi

5 g granula (1 sachet) mengandungi:

Bahan aktif: L-ornithine -L-aspartate 3.00 g.

Pengecualian: asid sitrik anhydrous, rasa lemon, rasa oren, saccharin natrium, natrium siklamat, kuning oren (E110), polyvinylpyrrolidone, fruktosa.

Penerangan

Pelet daripada oren berwarna oren hingga oren.

Kumpulan farmakoterapi

Ubat untuk rawatan penyakit hati.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik. Ubat ini menormalkan fungsi detoksifikasi hati, mengurangkan tahap peningkatan ammonia dalam badan yang disebabkan oleh penyakit hati (sirosis, hepatitis, tumor, hati berlemak, hipertensi portal dengan pintasan, shunts kongenital, dan sebagainya), yang menunjukkan tanda-tanda hepatic encephalopathy. Penyebab ensefalopati hepatik, yang bermaksud peningkatan tahap amonia di dalam tubuh, juga boleh: pendarahan gastrousus dalam; jangkitan dan keradangan organ-organ pernafasan dan pencernaan; ubat jangka panjang; radiasi dan kemoterapi; minum berlebihan; keracunan toksik pelbagai genesis; kecederaan atau luka terbakar; sepsis; pelanggaran air dan keseimbangan elektrolit dalam badan; campur tangan koperasi; pengambilan protein yang berlebihan. Tindakan dadah dikaitkan dengan penyertaannya dalam kitaran pembentuk urea Krebs ornithine (ia mengaktifkan kerja kitaran, memulihkan aktiviti enzim sel hati: pemindahan carbamoyl dan carbamoyl phosphate synthetase). Orinitin dan aspartat adalah substrat kitaran sintesis urea, yang diperlukan untuk detoksifikasi ammonia. Ornithine dalam hepatosit periportal terlibat dalam sintesis urea, dan aspartat, pada gilirannya, dalam hepatosit, otot dan otak peridetik dalam sintesis glutamin, dengan itu memastikan peneutralan ammonia yang toksik kepada badan. Ubat ini menggalakkan penghasilan insulin dan hormon somatotropik. Meningkatkan metabolisme protein dalam penyakit yang memerlukan pemakanan parenteral.

Farmakokinetik. L-ornithine-L-aspartate dengan cepat memisahkan ke dalam ornithine dan aspartate, yang diserap dalam usus kecil dengan pengangkutan aktif, melalui epitel usus dan mula bertindak dalam masa 15-25 minit, mempunyai separuh hayat yang pendek. Dieksekusi di dalam air kencing melalui kitaran urea.

Petunjuk untuk digunakan

Rawatan penyakit dan komplikasi yang berkaitan dengan detoksifikasi hati yang merosot (contohnya: sirosis hati) dengan gejala ensefalopati hepatik yang tersembunyi dan nyata.

Contraindications

Hypersensitivity to L-ornithine-L-aspartate atau komponen lain dari ubat.

Kegagalan buah pinggang yang teruk (dengan indeks kreatinin melebihi 3.0 mg / 100 ml).

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Granul Gepa-Mertz untuk penyediaan penyelesaian oral tidak boleh digunakan semasa kehamilan, kerana tidak ada data yang mencukupi mengenai kesan dadah pada janin. Ia adalah perlu untuk mengelakkan penggunaan dadah semasa penyusuan, kerana ia tidak diketahui sama ada ramuan aktif dalam susu ibu.

Sekiranya rawatan ubat diperlukan, maka penggunaannya hanya boleh dilakukan di bawah pengawasan ketat doktor.

Penggunaan pada orang yang mengalami fungsi buah pinggang yang merosot

Penggunaan contraindicated dalam kegagalan buah pinggang yang lebih berat dengan kadar kreatinin> 3.0 mg / 100 ml. Dalam fungsi buah pinggang terjejas teruk, dadah perlu diambil di bawah pengawasan ketat doktor.

Penggunaan pada individu dengan fungsi hati terjejas

Jika fungsi hati terjejas dengan ketara, dos tersebut perlu dilaraskan secara individu.

Gunakan pada kanak-kanak

Data penggunaan dadah pada kanak-kanak tidak tersedia.

Digunakan untuk orang tua

Sekatan ke atas penggunaan dadah pada orang tua tidak dipasang.

Arahan khas

Satu beg granul mengandungi 1.13 g fruktosa (0.11 XE), yang harus dipertimbangkan pada pesakit diabetes dan mereka yang mengalami intoleransi fruktosa keturunan.

Dos dan pentadbiran

Di dalam 1-2 beg granul dibubarkan dalam 200 ml cecair, 2-3 kali sehari, selepas makan.

Sebagai cecair, anda boleh menggunakan air, teh atau jus.

Kesan sampingan

Reaksi buruk biasanya lulus dengan cepat dan tidak memerlukan pemberhentian ubat.

Dari saluran gastrousus:

Tidak semestinya: loya, muntah, sakit perut, kembung perut, cirit-birit.

Dari tisu muskuloskeletal dan penghubung:

Sangat jarang: sakit di kaki.

Jeruk kuning oren boleh menyebabkan reaksi alahan.

Berlebihan

Tanda-tanda mabuk semasa berlebihan tidak dijelaskan.

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi dengan ubat-ubatan kumpulan lain tidak dikenalpasti.

Pengaruh keupayaan untuk memandu kereta dan bekerja dengan mekanisme bergerak

Berhati-hatilah untuk menetapkan ubat kepada pesakit yang terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor.

Borang pelepasan

Pada 30 beg (5 g) dari filem kertas-polietilena-aluminium-polietilena bersama dengan arahan aplikasi, dalam pek kadbod.

Hidup rak

5 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Ubat: GEPA-MERTS
Bahan aktif: ornithine
Kod ATC: A05BA
KFG: Hypoammonium drug
Kod ICD-10 (bacaan): E46, K72, K73
Kod KFU: 11.16.05.02
Reg. nombor: P №015093 / 02
Tarikh pendaftaran: 22.03.07
Reg Owner. ID: MERZ PHARMA GmbH Co. KGaA

BORANG DOSAK, KOMPOSISI DAN PEMBUNGKUSAN

Berkonsentrasi untuk penyediaan penyelesaian untuk warna inframerah, warna kuning terang.

Pengecualian: air d / dan.

10 ml - ampul kaca kaca (10) - kotak kadbod.

GEPA-MERTS ARAHAN UNTUK PAKAR.
Penerangan mengenai ubat GEPA-MERTS yang diluluskan oleh pengeluar.

TINDAKAN FARMAKOLOGI

Menggalakkan penghasilan hormon insulin dan somatotropik. Meningkatkan metabolisme protein dalam penyakit yang memerlukan pemakanan parenteral.

PHARMACOKINETICS

Dieksekusi di dalam air kencing melalui kitaran urea.

INDIKASI

- Penyakit hati akut dan kronik, disertai dengan hiperkalemia;

- hepatic encephalopathy, termasuk sebagai sebahagian daripada terapi kompleks kesedaran terjejas (precoma dan koma);

- sebagai tambahan kepada ubat untuk pemakanan parenteral pada pesakit dengan kekurangan protein.

MODUS DOSING

Dalam / menyuntik sehingga 40 ml (4 amp.) / Hari, melarutkan kandungan ampul dalam 500 ml penyelesaian infusi.

Sekiranya encephalopathy hepatik (bergantung kepada keterukan keadaan), sehingga 80 ml (8 amp.) / Hari disuntik ke dalam / dalam.

Tempoh infusi, kekerapan dan tempoh rawatan ditentukan secara individu. Kadar infusi maksimum ialah 5 g / jam.

Adalah disyorkan untuk membubarkan tidak lebih daripada 60 ml (6 amp.) Daripada ubat dalam 500 ml penyelesaian infusi.

KESAN-KESAN ADVERSE

Di bahagian sistem penghadaman: dalam beberapa kes - loya, muntah.

Lain-lain: tindak balas alahan.

CONTRAINDICATIONS

- kegagalan buah pinggang yang teruk (serum creatinine> 3 mg / 1 dl);

- tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);

- Hipersensitiviti kepada ubat.

KEHILANGAN DAN PERKAKASAN

Ubat harus digunakan dengan hati-hati semasa kehamilan.

Ubat tersebut adalah kontraindikasi untuk digunakan semasa menyusu.

ARAHAN KHAS

Jika loya atau muntah berlaku, kurangkan kadar pentadbiran.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

OVERDOSE

Tanda-tanda: peningkatan keterukan kesan sampingan.

INTERAKSI OBAT

Interaksi dadah dadah Hepa-Mertz tidak diterangkan.

SYARAT-SYARAT BACA DARIPADA DRUGSTORES

Ubat ini boleh didapati di preskripsi.

TERMA DAN SYARAT

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Hidup rak - 5 tahun.

Hepa-Merz (Hepa-Merz)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi

Huraian borang dos

Granules untuk penyelesaian lisan: campuran granul oren dan putih.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Ia mempunyai kesan detoksifikasi, mengurangkan tahap peningkatan ammonia di dalam badan, khususnya untuk penyakit hati. Tindakan dadah dikaitkan dengan penyertaannya dalam kitaran pembentuk urea Krebs ornithine (ia mengaktifkan kerja kitaran, memulihkan aktiviti enzim sel hati: pemindahan ornithine-carbamoyl dan carbamoyl-phosphate synthetase). Menggalakkan penghasilan hormon insulin dan somatotropik.

Meningkatkan metabolisme protein dalam penyakit yang memerlukan pemakanan parenteral.

Ia menyumbang kepada pengurangan sindrom asthenik, dyspeptik dan kesakitan, serta normalisasi berat badan meningkat (dengan steatosis dan steatohepatitis).

Farmakokinetik

L-ornithine-L-aspartate dengan cepat memisahkan ke ornithine dan aspartate dan berkuatkuasa dalam masa 15-25 minit, mempunyai T pendek_1/2. Dieksekusi di dalam air kencing melalui kitaran urea.

Petunjuk dadah Hepa-Mertz

penyakit hati akut dan kronik, disertai dengan hiperemia;

hepatic encephalopathy (laten dan teruk);

steatosis dan steatohepatitis (pelbagai genesis).

Contraindications

hipersensitiviti kepada dadah;

kegagalan buah pinggang yang teruk dengan indeks kreatinin lebih daripada 3 mg / 100 ml;

umur kanak-kanak (disebabkan data tidak mencukupi).

Dengan berhati-hati: kehamilan.

Kesan sampingan

Di bahagian saluran gastrointestinal: jarang - loya, muntah, sakit perut, kembung perut, cirit-birit.

Di bahagian tisu muskuloskeletal dan penghubung: sangat jarang - sakit pada anggota badan.

Pewarna "Sunset" kuning boleh menyebabkan reaksi alahan.

Interaksi

Dos dan pentadbiran

Di dalam, selepas makan, 1-2 pek. butiran, pra-larut dalam 200 ml cecair, 3 kali sehari. Kursus rawatan bergantung kepada keparahan penyakit.

Berlebihan

Tanda-tanda: peningkatan keterukan kesan sampingan.

Rawatan: lavage gastrik, pelantikan karbon diaktifkan, terapi gejala.

Arahan khas

Kesan keupayaan untuk memandu kenderaan dan terlibat dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya. Apabila membuat diagnosis hepatic encephalopathy disebabkan oleh penyakit yang mendasari, penjagaan harus diambil ketika memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam kegiatan lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan psikomotor.

Borang pelepasan

Granules untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran oral, 3 g 10 atau 30 pek. (5 g) granul untuk penyediaan penyelesaian oral yang mengandungi 3 g L-ornithine-L-aspartate dibungkus dalam kotak kadbod.

Pengeluar

Syarikat perkilangan: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA. D-60318, Jerman, Frankfurt am Main.

Tuntutan hendaklah dihantar ke alamat berikut: OOO Merz Pharma. 123317, Moscow, Presnenskaya nab., 10, "Menara Embankment", Blok C.

Terma jualan farmasi

Keadaan penyimpanan dadah Gepa-Mertz

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Tarikh tamat tempoh dadah Gepa-Mertz

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Sinonim kumpulan nosologi

Harga di apotik Moscow

Ulasan

Tinggalkan komen anda

Indeks permintaan maklumat semasa, ‰

Sijil Pendaftaran Gepa-Mertz

Kit pertolongan cemas
Kedai dalam talian
Mengenai syarikat
Hubungi Kami

Kenalan penerbit:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mel: [email protected]
Alamat: Russia, 123007, Moscow, st. Mainline ke-5, 12.

Tapak rasmi Kumpulan syarikat RLS ®. Ensiklopedia utama ubat-ubatan dan pelbagai farmasi Internet Rusia. Rujukan buku ubat Rlsnet.ru menyediakan pengguna dengan akses kepada arahan, harga dan perihalan ubat-ubatan, makanan tambahan, peralatan perubatan, peralatan perubatan dan barangan lain. Buku rujukan farmakologi merangkumi maklumat mengenai komposisi dan bentuk pelepasan, tindakan farmakologi, petunjuk penggunaan, kontraindikasi, kesan sampingan, interaksi ubat, kaedah penggunaan dadah, syarikat farmaseutikal. Buku rujukan dadah mengandungi harga ubat dan produk pasar farmaseutikal di Moscow dan bandar-bandar lain di Rusia.

Pemindahan, penyalinan, pengedaran maklumat dilarang tanpa kebenaran RLS-Patent LLC.
Apabila memetik bahan maklumat yang diterbitkan di laman www.rlsnet.ru, rujukan kepada sumber maklumat diperlukan.

Kami berada dalam rangkaian sosial:

Semua hak terpelihara.

Penggunaan bahan komersil tidak dibenarkan.

Maklumat yang dimaksudkan untuk profesional penjagaan kesihatan.

Kami merawat hati

Rawatan, simptom, ubat

Harga anotasi Hepa mertz

Gepa-mertz adalah ubat asal Jerman yang mempercepat penghapusan toksin. Ia menormalkan tahap ammonia yang tinggi di dalam tubuh pesakit, yang diamati dalam penyakit hati. Dadah itu tergolong dalam kumpulan hepatoprotectors. Ia dihasilkan oleh Merz, Jerman.

Borang Dos

Dalam penjualan Hepa-merz boleh didapati bentuk dos dalam bentuk tas dengan granul untuk pembuatan penyelesaian dan pekat, dari mana untuk menyediakan solusi untuk infusi.

Penerangan dan komposisi

Pekatnya adalah cecair kuning yang jelas dan terang.

Di dalam beg adalah butiran oren dan putih untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran lisan.

Komponen aktif ubat adalah L-ornithine L-aspartate. Selain itu, komposisi granul termasuk bahan-bahan formatif berikut:

E 330;
perisa jeruk dan oren;
levulose;
sakarin;
E 952;
E 110;
Povidone.

Sebagai sebahagian daripada tumpuan, komponen tambahan adalah air untuk suntikan.

Kumpulan farmakologi

Tindakan dadah dikaitkan dengan penyertaannya dalam kitaran Krebs-Henzeleit, akibatnya urea terbentuk dari bahan yang mengandung nitrogen dalam tubuh. Ia memulakan kitaran, menormalkan fungsi enzim sel hati - ornithinecarbamoyltransferase dan carbamoyl phosphate synthetase.

Narkoba menyumbang kepada pengeluaran insulin dan somatotropin, meningkatkan metabolisme protein dalam patologi yang memerlukan pemakanan intravena.

Menghadapi latar belakang penerimaannya, sakit, asthenia, dispepsia, dan juga menormalkan berat badan pada pesakit dengan steatosis dan steatohepatitis melemahkan.

L-ornithine-L-aspartate dalam badan dengan cepat hancur ke dalam ornithine dan aspartate dan mula bertindak dalam masa 15-25 minit, mempunyai separuh hayat yang pendek. Ia berasal dari air kencing melalui kitaran Krebs-Henseleit.

Petunjuk untuk digunakan

untuk orang dewasa

Dadah dalam bentuk butiran dan pekat ditetapkan untuk pelanggaran berikut:

patologi hati akut dan kronik, yang disertai dengan peningkatan tahap ion ammonium bebas;
encephalopathy hepatic tanpa gejala atau teruk, termasuk jika disertai oleh kesedaran terjejas.

Di samping itu, granul untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran oral ditetapkan untuk steatosis dan steatohepatitis pelbagai etiologi.

Ubat itu, dalam bentuk tumpuan, digunakan sebagai tambahan kepada ubat untuk pemakanan parenteral pada pesakit dengan kekurangan protein.

untuk kanak-kanak

Gepa-mertz dikontraindikasikan untuk orang yang berusia di bawah 18 tahun, kerana tidak cukup pengalaman dalam merawat pesakit kumpulan ini.

untuk wanita hamil dan semasa penyusuan

Semasa mengandung, ubat harus digunakan dengan berhati-hati. Ubat ini adalah kontraindikasi pada wanita yang menyusu.

Contraindications

Hep-merz dilarang memberi kepada pesakit jika mereka telah memerhatikan:

intoleransi komponen aktif dan tambahan;
dinamakan fungsi buah pinggang, di mana serum creatinine> 3 mg / 1 dl.

Penggunaan dan dos

untuk orang dewasa

Hep-merts diambil dalam 1-2 beg 3 kali sehari selepas makan. Granules sebelum digunakan mesti dibubarkan dalam 200 ml cecair.

Tempoh terapi oleh doktor ditentukan dalam setiap kes tertentu secara individu, bergantung kepada keparahan patologi.

Ubat intravena diberikan kepada 40 ml (4 ampul) sehari, anda perlu membubarkan konsentrasi dalam 500 ml penyelesaian infusi.

Apabila ensefalopati hepatik (bergantung kepada keparahan patologi), sehingga 80 ml (8 ampul) sehari disuntik secara intravena.

Tempoh infusi, selang antara mereka dan kursus terapi ditentukan secara individu. Anda boleh masuk tidak melebihi 5 g / h.

Maksimum 60 ml (6 ampul) pekat dibubarkan dalam larutan infusi 0.5 l.

untuk kanak-kanak

Dalam pediatrik, Gepa-merz tidak terpakai.

untuk wanita hamil dan semasa penyusuan

Semasa mengandung, Gepa-mertz ditetapkan di bawah tanda ketat.

Kesan sampingan

Terhadap latar belakang pentadbiran parenteral dadah, mual, muntah dan alahan mungkin berlaku.

Mengambil dadah di granul boleh menyebabkan fenomena yang tidak menyenangkan seperti:

loya, muntah, sakit perut, kembung, cirit-birit;
sakit perut;
alergi disebabkan oleh pewarna Orange Orange, yang merupakan sebahagian daripada ubat.

Interaksi dengan ubat lain

Keserasian dadah Gepa-mertz dengan ubat-ubatan lain belum dipelajari.

Arahan khas

Sekiranya pesakit didiagnosis dengan encephalopathy hepatik, disebabkan oleh patologi yang mendasari, dia mesti berhati-hati apabila memandu dan melakukan aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan tumpuan perhatian yang lebih tinggi.

Berlebihan

Sekiranya anda melebihi dos yang dicadangkan dalam dadah Hep-mertz di dalam boleh meningkatkan kesan sampingan. Mangsa menyebabkan muntah, memberi enterosorbent untuk minum, menetapkan ubat-ubatan yang menghapuskan tanda-tanda mabuk.

Kes-kes overdosis dengan penyerapan dadah tidak didaftarkan.

Syarat penyimpanan

Untuk menyimpan keperluan Hepa-mertz dadah di tempat yang tidak dapat dicapai kanak-kanak, pada suhu sekitar 25 darjah. Hayat rak dadah dalam bentuk butiran adalah 5 tahun, dalam bentuk tumpuan - 3 tahun. Granules boleh dibeli tanpa preskripsi doktor, menumpukan pada ampul boleh dibeli dengan preskripsi.

Analog

Selain penyediaan Hepa-merz, terdapat banyak analog penuh dan separa:

Ornithine. Ini adalah ubat Rusia, yang dihasilkan dalam bentuk granul untuk penyediaan penyelesaian lisan. Ia adalah analog lengkap dadah Hep-Merz dan mempunyai petunjuk, kontraindikasi dan tindak balas yang sama.
Ornithine Canon. Satu lagi analog lengkap pengeluaran dadah Gepa-mertz Rusia. Ia hanya boleh didapati dalam bentuk granul untuk pembuatan penyelesaian lisan.
Ornilatex. Syarikat CJSC "FarmFirma Sotex" (Rusia) dihasilkan dalam bentuk pekat untuk pembuatan penyelesaian untuk infusi. Ia adalah analog lengkap dadah Hepa-mert.
Infezol 100. Ubat ini boleh didapati sebagai penyelesaian infusi dan mengandungi kompleks asid amino dan elektrolit. Ia digunakan pada kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun sebagai alat untuk pemakanan parenteral.

Ia mungkin untuk menggunakan pengganti dan bukannya ubat Hepa-Merz hanya selepas berunding dengan pakar. Ia adalah doktor yang mesti memutuskan penggantian dadah.

Kos Gepa-mertz adalah purata 1,006 rubel. Harga antara 2 hingga 3730 rubel.

Hepa-Mertz (Ornitin)

Terdapat kontraindikasi. Sebelum memulakan, berjumpa dengan doktor anda.

Pada masa ini, analog (generik) dadah di farmasi di Moscow tidak dijual!

Semua hepatoprotectors di sini, semua choleretic di sini.

Semua ubat yang digunakan dalam gastroenterology ada di sini.

Tanya soalan atau tinggalkan ulasan mengenai ubat (sila jangan lupa masukkan nama ubat dalam teks mesej) di sini.

Persediaan mengandungi L-ornithine L-aspartate (Ornithine, kod ATC (ATC) tidak ditugaskan, kumpulan A05BA):

Hepa-Mertz (Ornitin) - arahan rasmi untuk digunakan:

Kumpulan klinik-farmakologi:

Tindakan farmakologi

Menggalakkan penghasilan hormon insulin dan somatotropik. Meningkatkan metabolisme protein dalam penyakit yang memerlukan pemakanan parenteral.

Farmakokinetik

Petunjuk untuk menggunakan dadah GEPA-MERTS

penyakit hati akut dan kronik, disertai dengan hiperemia;
hepatic encephalopathy (laten atau teruk), termasuk sebagai sebahagian daripada terapi kompleks kesedaran terjejas (precoma dan koma)
sebagai additive pembetulan kepada ubat untuk pemakanan parenteral pada pesakit dengan kekurangan protein.

Rejimen dos

Ubat tersebut ditetapkan di dalam 1 sachet butiran yang dibubarkan dalam 200 ml cecair, 2-3 kali sehari, selepas makan.

Intravena suntikan ke 40 ml (4 ampul) sehari, melarutkan kandungan ampul dalam 500 ml penyelesaian infusi.

Untuk hepatic encephalopathy (bergantung kepada keterukan keadaan), sehingga 80 ml (8 ampul) sehari disuntik secara intravena.

Tempoh infusi, kekerapan dan tempoh rawatan ditentukan secara individu. Kadar infusi maksimum ialah 5 g / jam.

Adalah disyorkan untuk membubarkan tidak lebih daripada 60 ml (6 amp.) Daripada ubat dalam 500 ml penyelesaian infusi.

Kesan sampingan

Di bahagian sistem penghadaman: dalam beberapa kes - loya, muntah.

Lain-lain: tindak balas alahan.

Kontraindikasi terhadap penggunaan ubat-ubatan GEPA-MERTS

kegagalan buah pinggang yang teruk (serum kreatinin> 3 mg / 100 ml);
tempoh laktasi (menyusu);
hipersensitiviti kepada ubat.

Langkah berjaga-jaga harus ditetapkan ubat semasa kehamilan.

Penggunaan dadah GEPA-MERTS semasa mengandung dan menyusu

Ubat harus digunakan dengan hati-hati semasa kehamilan.

Ubat tersebut adalah kontraindikasi untuk digunakan semasa menyusu.

Permohonan pelanggaran hati

Ubat ini digunakan seperti yang ditunjukkan.

Permohonan pelanggaran fungsi buah pinggang

Ubat ini dikontraindikasikan dalam kegagalan buah pinggang, tahap yang teruk (creatinine 3 mg / 100 ml).

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Berlebihan

Tanda-tanda: peningkatan keterukan kesan sampingan.

Rawatan: lavage gastrik, mengambil karbon aktif, menjalankan terapi gejala.

Interaksi dadah

Interaksi dadah dadah Hepa-Mertz tidak diterangkan.

Terma jualan farmasi

Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.

Terma dan syarat penyimpanan

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Hidup rak - 5 tahun.

Hepa-Mertz Granules: arahan untuk digunakan

Borang Dos

granul untuk penyediaan penyelesaian lisan.

Komposisi

5 g granula (1 sachet) mengandungi:

Bahan aktif: L-ornithine -L-aspartate 3.00 g.

Pengecualian: asid sitrik anhydrous, rasa lemon, rasa oren, saccharin natrium, natrium siklamat, kuning oren (E110), polyvinylpyrrolidone, fruktosa.

Penerangan

Pelet daripada oren berwarna oren hingga oren.

Kumpulan farmakoterapi

Ubat untuk rawatan penyakit hati.

Sifat farmakologi

Petunjuk untuk digunakan

Rawatan penyakit dan komplikasi yang berkaitan dengan detoksifikasi hati yang merosot (contohnya: sirosis hati) dengan gejala ensefalopati hepatik yang tersembunyi dan nyata.

Contraindications

Hypersensitivity to L-ornithine-L-aspartate atau komponen lain dari ubat.

Kegagalan buah pinggang yang teruk (dengan indeks kreatinin melebihi 3.0 mg / 100 ml).

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Sekiranya rawatan ubat diperlukan, maka penggunaannya hanya boleh dilakukan di bawah pengawasan ketat doktor.

Penggunaan pada orang yang mengalami fungsi buah pinggang yang merosot

Penggunaan pada individu dengan fungsi hati terjejas

Jika fungsi hati terjejas dengan ketara, dos tersebut perlu dilaraskan secara individu.

Gunakan pada kanak-kanak

Data penggunaan dadah pada kanak-kanak tidak tersedia.

Digunakan untuk orang tua

Sekatan ke atas penggunaan dadah pada orang tua tidak dipasang.

Arahan khas

Satu beg granul mengandungi 1.13 g fruktosa (0.11 XE), yang harus dipertimbangkan pada pesakit diabetes dan mereka yang mengalami intoleransi fruktosa keturunan.

Dos dan pentadbiran

Di dalam 1-2 beg granul dibubarkan dalam 200 ml cecair, 2-3 kali sehari, selepas makan.

Sebagai cecair, anda boleh menggunakan air, teh atau jus.

Kesan sampingan

Reaksi buruk biasanya lulus dengan cepat dan tidak memerlukan pemberhentian ubat.

Dari saluran gastrousus:

Tidak semestinya: loya, muntah, sakit perut, kembung perut, cirit-birit.

Dari tisu muskuloskeletal dan penghubung:

Sangat jarang: sakit di kaki.

Jeruk kuning oren boleh menyebabkan reaksi alahan.

Berlebihan

Tanda-tanda mabuk semasa berlebihan tidak dijelaskan.

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi dengan ubat-ubatan kumpulan lain tidak dikenalpasti.

Pengaruh keupayaan untuk memandu kereta dan bekerja dengan mekanisme bergerak

Berhati-hatilah untuk menetapkan ubat kepada pesakit yang terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor.

Borang pelepasan

Pada 30 beg (5 g) dari filem kertas-polietilena-aluminium-polietilena bersama dengan arahan aplikasi, dalam pek kadbod.

Hidup rak

5 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.